Células KATO-III

430,00 €*

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Número de producto: 300381

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Descripción	La línea celular KATO-III es un modelo de carcinoma gástrico humano derivado del sitio metastásico de un adenocarcinoma poco diferenciado. Estas células se utilizan ampliamente en investigaciones centradas en el cáncer gástrico, en particular para estudiar los mecanismos moleculares que impulsan la progresión tumoral, la resistencia a los fármacos y la metástasis. Las células KATO-III presentan un cariotipo aneuploide, caracterizado por múltiples anomalías cromosómicas, lo que contribuye a su agresivo fenotipo canceroso. Son notablemente deficientes en p53, una característica a menudo asociada con una mayor tumorigenicidad y respuestas alteradas a la quimioterapia, lo que las convierte en una valiosa herramienta para investigar el papel de p53 en el cáncer gástrico. Las células KATO-III crecen en suspensión y presentan una morfología redondeada. Poseen una gran capacidad de proliferación, lo que las hace adecuadas para diversas aplicaciones in vitro, como el cribado de fármacos y los ensayos de citotoxicidad. Estas células también se utilizan en estudios de vías de señalización celular, ya que su señalización aberrante es un sello distintivo de la patogénesis del cáncer gástrico. Los investigadores suelen utilizar las células KATO-III para explorar la eficacia de nuevos agentes terapéuticos, en particular los dirigidos contra HER2, EGFR y otras vías oncogénicas relevantes. Esta línea celular es esencial para avanzar en nuestra comprensión de la biología del cáncer gástrico y para el desarrollo de terapias dirigidas a mejorar los resultados de los pacientes.
Organismo	Humano
Tejido	Estómago
Enfermedad	Adenocarcinoma
Sitio metastásico	Derrame pleural
Sinónimos	Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, Japanese Tissue Culture-28

Edad	57 años
Género	Hombre
Etnia	Asiático
Morfología	Esférica
Propiedades de crecimiento	Adherente/suspensión

Cita	KATO-III (número de catálogo 300381 de Cytion)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccesión	CVCL_0371

Expresión de proteínas	P53 negativo, CEA positivo
Expresión de antígenos	Grupo sanguíneo B, Rh+
Isoenzimas	PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotipo Frecuencia Producto: 0.0742
Tumorígeno	Sí, en bolsas de mejillas de hámsters tratados con suero antitimocítico, no tumorigénico en ratones desnudos
Cariotipo	El número de cromosomas de la línea madre es hipotetraploide, con un componente 2S del 6,2%. Nueve marcadores eran comunes a la mayoría de las metafases S, cuatro marcadores eran menos frecuentes. Una (ocasionalmente 2 copias) región de tinción homogénea (HSR) (t(11,HSR) estaba presente en todas las metafases examinadas, pero no se detectaron dobles minutos (DM) (Sekiguchi 1978).

Medio de cultivo	Ham's F12, w: 1,0 mM Glutamina estable, w: 1,0 mM Piruvato sódico, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion número de artículo 820600a)
Suplementos	Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Tiempo de duplicación	36 horas
Subcultivo	Reunir las células en suspensión en un tubo de 15 ml y lavar suavemente las células adherentes con PBS sin calcio ni magnesio (utilizar 3-5 ml para matraces T25 y 5-10 ml para matraces T75). Aplicar Accutase (1-2 ml para matraces T25, 2,5 ml para matraces T75) asegurando la cobertura completa de la capa celular. Dejar incubar las células a 37°C durante 10 minutos. Tras la incubación, combinar y centrifugar tanto la suspensión como las células adherentes. Tras el centrifugado, resuspender cuidadosamente el sedimento celular y transferir la suspensión celular a nuevos matraces que contengan medio fresco.
Ratio de división	Se recomienda una proporción de 1:2 a 1:8
Densidad de siembra	2 x 10⁴ células/cm² darán lugar a una monocapa confluente en un plazo de 2 a 3 días.
Renovación de fluidos	Cada 3 a 5 días
Recuperación tras el deshielo	Después de descongelar, siembre las células a 5 x 10⁴ células/cm² y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Descongelación y cultivo de células	Confirme que el vial permanece profundamente congelado en el momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Tras la recepción, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantizar la conservación de la integridad celular, o proceda al paso 3 si se requiere el cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37°C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos hasta que quede un pequeño grumo de hielo. Realice todos los pasos siguientes en condiciones estériles en una campana de flujo, desinfectando el criovial con etanol al 70% antes de abrirlo. Abrir con cuidado el vial desinfectado y transferir la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugar la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y desechar cuidadosamente el sobrenadante que contiene medio de congelación residual. Resuspender suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, dividir la suspensión entre dos matraces de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transferir todo el medio a un matraz T25 para promover la interacción y el crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, garantizando resultados experimentales fiables.
Atmósfera de incubación	37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.
Recubrimiento de matraces	Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno.
Procedimiento de congelación	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de envío	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Esterilidad	La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
Perfil de STR	Amelogenina: x,x CSF1PO: 7,11 D13S317: 8,12 D16S539: 10,12 D5S818: 10,11 D7S820: 8,12 TH01: 7,9 TPOX: 11 vWA: 14,16 D3S1358: 15,16 D21S11: 30,31 D18S51: 12 Penta E: 13,18,19 Penta D: 13,14 D8S1179: 13,14 FGA: 23,24
Alelos HLA	A: '02:01:01, '02:07:01 B: '15:01:01, '46:01:01 C: '01:02:01, '03:03:01 DRB1: '08:03:02, '15:01:01G DQA1: '01:02:01, '01:03:01 DQB1: '06:01:01, '06:02:01 DPB1*: '02:01:02, '02:02:01 E: '01:03:02

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300381-021225	Certificado de análisis	05. Jan. 2026	300381
300381-610	Certificado de análisis	05. Dec. 2025	300381

Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.

Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.

Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.

Células KATO-III

Información general

Características

Datos reglamentarios

Datos biomoleculares

Manejo de

Control de calidad / Perfil genético / HLA

Certificado de análisis (CdA)

Acuerdo de transferencia de material