Células CTX TNA2
550,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | CTX TNA2 es una línea celular de astrocitos de rata que se estableció a partir de cultivos primarios de astrocitos corticales. Se utiliza a menudo para estudiar las funciones del sistema nervioso central (SNC), especialmente en relación con la biología glial, la neurotoxicidad y la neuroprotección. Los astrocitos desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis del SNC, proporcionando apoyo estructural y metabólico a las neuronas y mediando las respuestas a las lesiones y el estrés oxidativo. En varios estudios, las células CTX TNA2 se han empleado para modelar la neurotoxicidad, especialmente la excitotoxicidad inducida por agentes como el glutamato. Por ejemplo, la exposición al glutamato en células CTX TNA2 desencadena la apoptosis y la autofagia a través de mecanismos que implican especies reactivas de oxígeno (ROS) y la vía de la glucógeno sintasa quinasa-3β (GSK-3β). Estas vías son fundamentales en la respuesta de las células al estrés oxidativo y la disfunción mitocondrial, sobre todo tras una lesión cerebral traumática u otras afecciones neurodegenerativas. Además, se ha demostrado que agentes neuroprotectores como el resveratrol y el cannabidiol (CBD) reducen la generación de ROS e inhiben la autofagia y la apoptosis inducidas por el glutamato en estos astrocitos. La línea celular CTX TNA2 ha demostrado ser un valioso modelo in vitro para estudiar no sólo la función básica de los astrocitos, sino también el potencial terapéutico de los compuestos antioxidantes y neuroprotectores en condiciones de lesión y enfermedad del SNC. |
|---|---|
| Organismo | Rata |
| Tejido | Cerebro, lóbulo frontal |
Características
| Raza/Subespecie | Sprague Dawley |
|---|---|
| Edad | 1 día |
| Morfología | Fibroblastos |
| Tipo de célula | Astrocitos |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | CTX TNA2 (número de catálogo 305358 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 2 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_3670 |
Datos biomoleculares
| Virus | Transformante: Virus simia 40 (SV40) |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Complementar el medio con un 10% de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos 50% de medio basal + 40% de FBS + 10% de DMSO, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion únicamente para investigación interna en un único centro de investigación, cumplimente y firme nuestro Acuerdo de Transferencia de Material (ATM) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial - incluyendo pero no limitándose a trabajos de pago por servicio, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios regulatorios - por favor complete el Formulario de Uso Previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a la medida de su proyecto.
Nota: El ATM sólo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento ATM aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. Para las líneas celulares no cubiertas por el ATM, no aparecerá ninguna referencia al acuerdo. El ATM no es válido para los clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad estadounidense para recibir el acuerdo correspondiente.
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Productos necesarios
Productos necesarios
DMEM, w: 4,5 g/L Glucosa, w: 4 mM L-Glutamina, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Piruvato sódicoDMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) es un medio basal muy versátil y ampliamente utilizado, diseñado para favorecer el crecimiento de una amplia gama de células de mamífero en la investigación biológica. Es un medio ideal para el cultivo de fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC, células musculares lisas, así como líneas celulares populares como HeLa, 293, Cos-7 y PC-12.
Lo que diferencia al DMEM de otros medios es su composición única. Contiene una concentración de aminoácidos y vitaminas cuatro veces superior a la del Medio Esencial Mínimo original de Eagle. Desarrollado inicialmente con glucosa baja (1 g/L) y piruvato sódico, el DMEM se emplea frecuentemente con niveles de glucosa más altos, con o sin piruvato sódico. En particular, el DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento, por lo que es necesario complementarlo. Para lograr un crecimiento óptimo, un enfoque común es complementar DMEM con 10% de suero fetal bovino (FBS). Además, el DMEM emplea un sistema tampón de bicarbonato sódico, que requiere un entorno con un 5-10% de CO2 para mantener un pH fisiológico.
El Medio Eagle Modificado de Dulbecco (DMEM) está muy bien considerado entre los medios definidos para el cultivo de células y tejidos, ya que satisface las necesidades de crecimiento de diversos fenotipos celulares adherentes. Supera al Medio de Eagle original, desarrollado en la década de 1950 para el cultivo de células de pollo, mediante la formulación suplementaria mejorada conocida como modificación de Dulbecco. Esta modificación eleva significativamente el contenido de determinados aminoácidos y vitaminas hasta cuatro veces en comparación con el medio original.
En el campo del cultivo celular, el DMEM desempeña un papel vital como medio de crecimiento para diferentes tipos celulares, incluidas las células primarias, las células madre y las células transformadas. Los investigadores también emplean la versión modificada de DMEM para una amplia gama de aplicaciones de investigación, como el descubrimiento de fármacos, la ingeniería de tejidos y el estudio de las vías de señalización celular.
Control de calidad
Filtrado estéril
Almacenamiento y vida útil
Almacenar entre +2°C y +8°C, protegido de la luz.
Una vez abierto, conservar a 4°C y utilizar en un plazo de 6-8 semanas.
Condiciones de envío
Temperatura ambiente
Conservación
Mantener refrigerado a +2°C a +8°C en la oscuridad. Evitar la congelación y el calentamiento frecuente a +37°C, ya que reduce la calidad del producto.
No calentar el medio a más de 37°C ni utilizar fuentes de calor no controladas, como aparatos de microondas.
Si sólo se va a utilizar una parte del medio, retirar la cantidad necesaria y calentarla a temperatura ambiente antes de su uso.
Composición
Categoría
Componentes
Concentración (mg/L)
Aminoácidos
Glicina
30.00
L-Arginina HCl
84.00
L-Cistina 2 HCl
62.57
L-Glutamina
584.00
L-Histidina HCl H2O
42.00
L-Isoleucina
105.00
L-Leucina
105.00
L-Lisina HCl
146.00
L-metionina
30.00
L-Fenilalanina
66.00
L-Serina
42.00
L-Treonina
95.00
L-Triptófano
16.00
L-Tirosina 2 Na 2H2O
103.79
L-Valina
94.00
Vitaminas
Cloruro de colina
4.00
D-pantotenato cálcico
4.00
Ácido fólico
4.00
mio-Inositol
7.20
Nicotinamida
4.00
Piridoxal HCl
4.00
Riboflavina
0.40
Tiamina HCl
4.00
Sales inorgánicas
CaCl2 2 H2O
265.00
Fe(NO3)3 9 H2O
0.10
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
200.10
NaCl
6400.00
NaHCO3
3700.00
NaH2PO4 2H2O
141.73
Otros componentes
D-Glucosa
4500.00
Sal sódica de rojo de fenol
15.90
Piruvato sódico
110.0025,00 €*AccutaseVariantes: 100 mlReactivo de disociación celular Accutase
- Una alternativa suave a la tripsina
Accutase es una solución de disociación celular que está revolucionando la industria del cultivo celular. Es una mezcla de enzimas proteolíticas y colagenolíticas que imita la acción de la tripsina y la colagenasa. A diferencia de la tripsina, Accutase no contiene ningún componente mamífero o bacteriano y es mucho más suave con las células, por lo que es una solución ideal para el desprendimiento rutinario de células del material plástico estándar de cultivo de tejidos y del material plástico recubierto de adherencia. En esta entrada del blog, exploraremos los beneficios y usos de Accutase y cómo está cambiando las reglas del juego en el cultivo celular.
Ventajas de Accutase
Accutase tiene varias ventajas sobre las soluciones tradicionales de tripsina. En primer lugar, puede utilizarse siempre que se necesite un desprendimiento suave y eficaz de cualquier línea celular adherente, lo que la convierte en un sustituto directo de la tripsina. En segundo lugar, Accutase funciona extremadamente bien en células madre embrionarias y neuronales, y se ha demostrado que mantiene la viabilidad de estas células después del pasaje. En tercer lugar, Accutase conserva la mayoría de los epítopos para su posterior análisis por citometría de flujo, por lo que es ideal para el análisis de marcadores de superficie celular.
Además, no es necesario neutralizar Accutase al pasar células adherentes. La adición de más medio después de dividir las células diluye Accutase de modo que ya no es capaz de desprender células. Esto elimina la necesidad de un paso de inactivación y ahorra tiempo a los técnicos de cultivo celular. Por último, Accutase no necesita alícuotas y una botella es estable en el frigorífico durante 2 meses.
Aplicaciones de Accutase
Accutase es un sustituto directo de la solución de tripsina y puede utilizarse para el pasaje de líneas celulares. Además, Accutase funciona bien al separar células para el análisis de muchos marcadores de superficie celular mediante citometría de flujo y para la clasificación celular. Otras aplicaciones posteriores del tratamiento con Accutase incluyen el análisis de marcadores de la superficie celular, el ensayo de crecimiento de virus, la proliferación celular, los ensayos de migración de células tumorales, el pasaje celular rutinario, el escalado de la producción (biorreactor) y la citometría de flujo.
Composición de Accutase
Accutase no contiene componentes mamíferos ni bacterianos y es una mezcla enzimática natural con actividad enzimática proteolítica y colagenolítica. Está formulada a una concentración mucho menor que la tripsina y la colagenasa, lo que la hace menos tóxica y más suave, pero igual de eficaz.
Eficacia de Accutase
Accutase ha demostrado ser eficaz en el desprendimiento de células primarias y madre y en el mantenimiento de una alta viabilidad celular en comparación con enzimas de origen animal como la tripsina. el 100% de las células se recuperan al cabo de 10 minutos, y no hay ningún inconveniente en dejar las células en Accutase hasta 45 minutos, gracias a la autodigestión de Accutase.
En resumen
En conclusión, Accutase es una potente solución que está cambiando las reglas del juego en el cultivo celular. Por su naturaleza suave, eficacia y versatilidad, Accutase es la alternativa ideal a la tripsina. Si está buscando una solución fiable y eficaz para el desprendimiento celular, Accutase es la solución para usted.75,00 €*PBSSolución salina tamponada con fosfato (PBS)
La solución salina tamponada con fosfato (PBS) es una solución tampón muy utilizada en la investigación biológica y química. Desempeña un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio del pH y la osmolaridad durante diversos procedimientos experimentales, como el procesamiento de tejidos y el cultivo celular. Nuestra solución PBS está meticulosamente formulada con ingredientes de gran pureza para garantizar la estabilidad y fiabilidad en cada experimento. La osmolaridad y las concentraciones de iones de nuestra PBS imitan fielmente las del cuerpo humano, por lo que es isotónica y no tóxica para la mayoría de las células.
Composición de nuestra solución PBS
Nuestra solución PBS es una mezcla de soluciones salinas y tampones de fosfato de grado ultrapuro con pH ajustado. A una concentración de trabajo de 1X, contiene:
8000 mg/L de cloruro sódico (NaCl)
200 mg/L Cloruro potásico (KCl)
1150 mg/L Fosfato sódico dibásico anhidro (Na2HPO4)
200 mg/L Fosfato potásico monobásico anhidro (KH2PO4)
Esta composición garantiza un pH y un equilibrio iónico óptimos, adecuados para una amplia gama de aplicaciones biológicas.
Aplicaciones de nuestra solución PBS
Nuestra solución PBS es ideal para diversas aplicaciones en investigación biológica. Sus propiedades isotónicas y no tóxicas la hacen adecuada para la dilución de sustancias y el enjuague de contenedores celulares. Las soluciones de PBS que contienen EDTA son eficaces para desprender células adheridas y aglomeradas. Sin embargo, los metales divalentes como el zinc no deben añadirse al PBS, ya que pueden provocar precipitación. En tales casos, se recomiendan los tampones de Good. Además, nuestra solución de PBS es una alternativa aceptable al medio de transporte viral para el transporte y almacenamiento de virus de ARN, incluido el SARS-CoV-2.
Control de calidad
Filtrado estéril
Almacenamiento y vida útil
Almacenar a +2°C a +25°C, protegido de la luz.
Una vez abierto, conservar entre 2°C y 25°C y utilizar antes de 24 meses.
Condiciones de envío
Temperatura ambiente
Conservación
Conservar refrigerado a +2°C a +8°C en la oscuridad. Evitar la congelación y el calentamiento frecuente a +37°C, ya que reduce la calidad del producto.
No calentar el medio a más de 37°C ni utilizar fuentes de calor no controladas, como aparatos de microondas.
Si sólo se va a utilizar una parte del medio, retirar la cantidad necesaria y calentarla a temperatura ambiente antes de su uso.
Composición
Categoría
Componentes
Concentración (mg/L)
Sales
Cloruro de potasio
200
Fosfato potásico monobásico anhidro
200
Cloruro sódico
8000
Fosfato sódico dibásico anhidro
115020,00 €*