Línea celular MX-1

MX-1 es una línea celular de adenocarcinoma de mama humano derivada de un modelo de xenoinjerto de cáncer de mama en ratones atímicos. Las células de adenocarcinoma de mama humano se obtuvieron a partir del tumor mamario de una mujer caucásica de 29 años. Las células MX-1 corresponden a un cáncer de mama triple negativo (TNBC) y se utilizan ampliamente en la investigación sobre la resistencia a los fármacos, la señalización celular, los mecanismos de respuesta a los fármacos, etc.

Origen e información general sobre las células MX-1

Antes de trabajar con esta línea celular, es importante que conozcas sus características básicas. A continuación, repasaremos casi toda la información general relativa a la línea celular MX-1.

La línea celular inmortal MX-1 es una línea celular tumorigénica establecida a partir de un xenoinjerto tumoral. Las células MX-1 se consideran un tipo de cáncer de mama triple negativo (TNBC) [1]. Además, estas células son negativas para el receptor de estrógeno y para p53, ya que no expresan estos genes.

Células MX-1: un sistema modelo para el cáncer de mama triple negativo

Las condiciones de cultivo de la línea celular MX-1 no son exigentes. Estas células pueden propagarse fácilmente y utilizarse en diversos laboratorios de investigación para estudios de transfección. El método de transfección transitoria se emplea habitualmente para estudiar los mecanismos celulares subyacentes y los patrones de expresión génica en esta línea celular [2, 3].

Esta línea celular constituye un sólido sistema modelo para los carcinomas de mama. Puede utilizarse para comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la progresión de la enfermedad, así como para la selección y el desarrollo de fármacos destinados a combatirla. Más concretamente, la línea celular humana MX-1 de adenocarcinoma de mama puede ser una alternativa a las células de CNM, ya que es negativa para el receptor de estrógeno [4].

Publicado: 2023 | Última revisión: mayo de 2026

Línea celular MX-1: Información sobre el cultivo

• Tiempo de duplicación: El tiempo de duplicación de la población de células INS-1 es de aproximadamente 44 horas.
• Adherentes o en suspensión: Las células INS-1 crecen tanto en suspensión como en forma adherente.
• Proporción de subcultivo: Las células INS-1 se subcultivan con una proporción de división de 1:3. En resumen, se recogen las células en suspensión. Las células adherentes se enjuagan con PBS y se incuban con la solución de Accutase. Tras el desprendimiento, se añaden a un medio fresco. A continuación, se centrifugan y se recogen tanto las células en suspensión como las adherentes. Las células se resuspenden cuidadosamente y se distribuyen en nuevos frascos para su crecimiento.
• Medio de crecimiento: Para el cultivo de la línea celular de insulinoma de rata INS-1 se utiliza RPMI 1640. El medio se suplementa con suero fetal bovino inactivado por calor al 10 %, glutamina estable a 2,1 mM, HEPES a 10 mM, NaHCO₃ a 2,0 g/L y piruvato de sodio a 1 mM.
• Condiciones de cultivo: Las células INS-1 se mantienen en una incubadora humidificada a una temperatura de 37 °C y con un suministro continuo de CO₂ al 5 %.
• Almacenamiento: Las células beta INS-1 pueden almacenarse a largo plazo en la fase de vapor de nitrógeno líquido o a una temperatura inferior a -150 °C en un congelador eléctrico.
• Proceso de congelación y medio: Se utilizan los medios CM-1 o CM-ACF para congelar las células INS-1 mediante un proceso de congelación lenta. Este proceso permite un descenso de la temperatura de tan solo 1 °C por minuto para proteger la viabilidad celular.
• Proceso de descongelación: Las células INS-1 congeladas se descongelan en un baño de agua preajustado a una temperatura de 37 grados Celsius durante 40 a 60 segundos. Tras la descongelación, se añaden medios frescos a las células y se vierten directamente en un nuevo matraz para su cultivo. Transcurridas 24 horas, se sustituye el medio para eliminar los componentes del medio de congelación.
• Nivel de bioseguridad: Se requiere un laboratorio de nivel de bioseguridad 1 para el cultivo de células de insulinoma de rata INS-1.

Células MX-1: aplicaciones en investigación

Esta línea celular MX-1 de adenocarcinoma de mama humano se utiliza habitualmente en estudios sobre el cáncer de mama en lugar de células como las MDA-MB-231 o las MCF-7. A continuación se presentan algunas aplicaciones específicas de esta línea celular en la investigación sobre el cáncer.  

Mecanismos de resistencia a los fármacos

Las células MX-1 se utilizan para estudiar los factores moleculares que median el desarrollo de la resistencia a los fármacos contra el cáncer de mama. En numerosos estudios se han empleado ampliamente las células MX-1 para establecer modelos de resistencia a los fármacos. Un estudio publicado en 2021 describió el uso de células MX-1 para generar una línea celular de cáncer de mama resistente a la doxorrubicina. El modelo celular desarrollado validó la participación del transportador ABC ABCB1 y de la transición epitelial-mesenquimal (EMT) en la adquisición de la quimiorresistencia [5].

Expresión génica/vías de señalización celular

La línea celular MX-1 puede transfectarse de forma transitoria para dilucidar los patrones de expresión génica y las vías de señalización celular. En diversos estudios se han utilizado células MX-1 para la transfección de shRNA (ARN en horquilla corto) y ARN no codificante con el fin de explorar su efecto sobre la proliferación y el crecimiento de las células de cáncer de mama. Además, se han dilucidado las vías de señalización génica asociadas [2, 6].

Cribado de posibles inhibidores

Las células MX-1 pueden utilizarse para la selección de posibles fármacos contra el cáncer de mama, ya que imitan el microambiente de las células cancerosas. Un estudio de investigación ha demostrado la actividad terapéutica de la vinorelbina, una toxina de los microtúbulos, que provocó la muerte celular y la poliploidía en las células MX-1 [4].

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Recursos sobre la línea celular MX-1: protocolos, vídeos y más

Los recursos disponibles sobre métodos de cultivo y transfección son limitados, pero hemos recopilado toda la información posible para ti.

Protocolos de cultivo celular

Las células MX-1 se utilizan en numerosos estudios de análisis de transfección transitoria. A continuación, hemos recopilado algunos recursos que te ayudarán con los protocolos de transfección.

• Transfección de células MX-1: esta publicación describe el protocolo de transfección con siRNA en células MX-1 para desarrollar un modelo de inactivación génica.
• Transfección de células de mamífero: este artículo contiene toda la información esencial sobre los métodos de transfección utilizados en líneas celulares de mamífero.

Esperamos que este artículo te haya proporcionado conocimientos valiosos sobre la línea celular MX-1 y que hayas adquirido una mejor comprensión de cómo cultivar, mantener y utilizar estas células en tu investigación. Si te interesa trabajar con la línea celular MX-1, ¡no dudes en realizar un pedido con nosotros para poner en marcha tu proyecto de investigación!

Preguntas frecuentes sobre la línea celular de carcinoma de mama MX-1

Referencias

1. Stefanski, C.D. y J.R. Prosperi, «Combatir la resistencia a CHK1 en el cáncer de mama triple negativo: la inhibición del EGFR como posible terapia combinada». Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): p. 229.
2. Vasiyani, H., et al., El análogo del cGAMP, el c-di-AMP, activa la vía de muerte celular mediada por STING en células de cáncer de mama con receptores de estrógeno negativos. Apoptosis, 2021. 26: p. 293-306.
3. Xiang, S., et al., Análisis proteómico de la proteína 2 similar a la proteína inhibidora de la apoptosis en la proliferación de células de cáncer de mama. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3): p. 1-11.
4. Nakajima, H., C. Furukawa y J. Magae, «La vinorelbina, una toxina de los microtúbulos, induce la apoptosis y la poliploidía en MX-1, una línea celular de cáncer de mama triple negativo humano». *Gan to Kagaku ryoho*. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): p. 447-451.
5. Kubiliute, R., et al., El tetrafenilfosfonio, un activador no genotóxico de ABCB1, puede contribuir a la resistencia a la doxorrubicina en la línea celular de cáncer de mama MX-1. Scientific reports, 2021. 11(1): p. 1-11.
6. Jiang, R., et al., Análisis mixómico del cáncer de mama: el ARN no codificante largo linc01561 actúa como ceRNA implicado en la progresión del cáncer de mama. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: p. 1-9.