Línea celular BxPC-3

BxPC-3 es una línea celular de cáncer de páncreas de origen humano. Se utiliza ampliamente en estudios sobre el cáncer. Los investigadores emplean principalmente estas células para estudiar la biología del cáncer de páncreas, identificar dianas terapéuticas y desarrollar fármacos contra el cáncer.

Este artículo abarca información crucial sobre la línea celular BxPC-3 que puede ayudarle significativamente a trabajar con ella. Principalmente, se discutirán:

  1. Información general y origen de la línea celular BxPC-3
  2. Cultivo de células BxPC-3
  3. Línea celular BxPC-3: Ventajas y limitaciones
  4. Aplicaciones de las células BxPC-3 en investigación
  5. Publicaciones de investigación sobre células BxPC-3
  6. Recursos para la línea celular BxPC-3: Protocolos, vídeos y más

1. información general y origen de la línea celular BxPC-3

Conocer el origen de una línea celular es fundamental para su aplicabilidad en investigación. Familiarizarse con sus características, incluyendo la morfología, el tamaño celular y la ploidía, hace que su uso sea más sencillo y cómodo. Aquí aprenderá el origen y los atributos generales de las células BxPC-3: ¿Qué son las células BxPC-3? ¿Qué es la línea celular BxPC-3? ¿Cuál es el origen de la línea celular BxPC-3? ¿Cuál es la morfología de las células BxPC-3?

  • Las células de carcinoma pancreático humano BxPC-3 se obtuvieron en 1986 de una mujer europea de 61 años con adenocarcinoma pancreático. Estas células se confirmaron tumorigénicas incluso después de que la paciente se sometiera a varias sesiones de radio y quimioterapia. Así pues, la línea celular establecida es un modelo inestimable para estudiar el desarrollo y la progresión del cáncer.
  • Las células BxPC-3 poseen una morfología similar a la de las células epiteliales.
  • El número cromosómico modal de BxPC-3 es 59. Estas células presentan una deleción homocigota en el cromosoma 18q, que codifica para la proteína SMAD4/DPC4. Además, la línea celular carece de la mutación kras de BxPC-3, común entre los tumores pancreáticos. La deleción BxPC-3 braf también se encuentra en estas células de cáncer de páncreas.

¿Cuál es la diferencia entre BxPC3 y PANC-1?

Las células BxPC-3 PADC (adenocarcinoma ductal pancreático) y PANC-1 son líneas celulares primarias de cáncer de páncreas con morfología epitelial. En este sentido, las primeras células poseen propiedades más parecidas a las epiteliales, mientras que las segundas muestran atributos más mesenquimales [1].

Movimiento, crecimiento y división de células cancerosas en cultivo celular.

2. cultivo de células BxPC-3

La línea celular BxPC-3 se utiliza ampliamente en los laboratorios de investigación del cáncer. Es necesario conocer los siguientes puntos clave para el cultivo eficiente de esta línea celular de cáncer de páncreas. Aprenderá: ¿Cuál es el tiempo de duplicación de BxPC-3? ¿Cómo se cultiva la línea celular BxPC-3?

Puntos clave para el cultivo de células BxPC-3

Tiempo de duplicación de la población:

El tiempo de duplicación de las células BxPC-3 oscila entre 48 y 60 horas.

Adherentes o en suspensión:

BxPC-3 es una línea celular adherente.

Proporción de división:

Las células BxPC-3 se subcultivan en una proporción de 1:2 a 1:4. Las células se lavan con 1 x PBS y se incuban con una solución de pasaje llamada accutase. Tras 8-10 minutos, se añade medio fresco a las células y se centrifugan. El precipitado se vuelve a resuspender en medio y las células se vierten en un nuevo recipiente de cultivo para su crecimiento.

Medio de cultivo:

Para el cultivo de la línea celular BxPC-3 se utiliza medio RPMI 1640. Se complementa con un 10% de suero bovino fetal, 2,1 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO3 para conseguir un crecimiento celular ideal. El medio debe sustituirse de 2 a 3 veces por semana.

Condiciones de crecimiento:

Los cultivos de células BxPC-3 se mantienen en una incubadora humidificada a 37 °C conectada a un suministro de CO2 al 5%.

Almacenamiento:

Las células congeladas se almacenan generalmente a una temperatura inferior a -150 °C o en la fase de vapor de nitrógeno líquido para proteger la viabilidad de las células.

Proceso y medio de congelación:

Para congelar cultivos celulares de BxPC-3 se puede utilizar CM-1 o CM-ACF. Se sigue un proceso de congelación lento que sólo permite un descenso de 1 °C en la temperatura para evitar que las células sufran ningún shock.

Proceso de descongelación:

Las células BxPC-3 congeladas se descongelan en un baño de agua a 37 °C durante 40 a 60 segundos. Después de que quede un pequeño grumo de hielo, se añaden las células con medio de cultivo fresco y se centrifugan para eliminar los elementos del medio de congelación. A continuación, se resuspende el sedimento celular y se dispensan las células en el matraz para su crecimiento.

Nivel de bioseguridad:

Los cultivos de células BxPC-3 se mantienen en laboratorios de bioseguridad de nivel 1.

Células BxPC-3 de tipo epitelial creciendo en monocapa en cultivo celular con aumentos de 20x y 10x.

3. línea celular BxPC-3: Ventajas y limitaciones

BxPC-3 es una conocida línea celular de adenocarcinoma pancreático asociada a varias ventajas y limitaciones. A continuación se enumeran las principales ventajas e inconvenientes de esta línea celular.

Ventajas

Las principales ventajas de las células BxPC-3 son:

  • Modelo in vitro de cáncer de páncreas

    Las células BxPC-3, derivadas de pacientes con adenocarcinoma de páncreas, presentan características relevantes, lo que las convierte en un modelo adecuado para estudiar el comportamiento del cáncer de páncreas in vitro.

  • Línea celular tumorigénica

    Las células BxPC-3 poseen propiedades tumorigénicas y pueden formar tumores cuando se inyectan en ratones desnudos o inmunocomprometidos. Estos tumores se parecen mucho a los tumores de adenocarcinoma pancreático primario, lo que hace que el modelo de xenoinjerto BxPC-3 sea ideal para estudiar el crecimiento y la progresión del cáncer.

Limitaciones

Las limitaciones asociadas a la línea celular BxPC-3 son:

  • Contaminación cruzada

    La línea celular BxPC-3, como cualquier otra, conlleva un riesgo de contaminación cruzada. Los investigadores deben actuar con precaución y seguir protocolos estrictos de prevención de la contaminación cuando manipulen estas células.

  • Tasa de crecimiento lenta

    Las células BxPC-3 presentan una tasa de proliferación relativamente lenta, con un tiempo de duplicación que oscila entre 48 y 60 horas. Esta característica puede requerir períodos de incubación más largos para experimentos específicos, causando potencialmente retrasos en el progreso de la investigación.

4. aplicaciones de las células BxPC-3 en investigación

Las células BxPC-3 ofrecen muchas aplicaciones en la investigación del cáncer. Las aplicaciones más comunes son:

  • Investigación del cáncer de páncreas: Las células BxPC-3 imitan el adenocarcinoma pancreático, por lo que se utilizan para explorar los mecanismos genéticos y moleculares que subyacen al desarrollo y crecimiento del tumor. Además, los investigadores descubren nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas utilizando estas células. Además, las células BxPC-3 expresan de forma significativa factores angiogénicos, como la interleucina 8 (IL-8), la prostaglandina E2 (PGE2) y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que las hacen adecuadas para estudiar la angiogénesis. En este sentido, la angiogénesis es un proceso crucial asociado con el crecimiento del cáncer y la metástasis. En un estudio publicado en 2022 se estudió que la sobreexpresión de laminina-5 gamma-2 (LAMC2) en el PDAC (adenocarcinoma ductal pancreático) BxPC3 potencia su tumorigénesis a través de la regulación de la vía de señalización EGFR /ERK1/2/ AKT/ mTOR de BxPC3 [2].
  • Descubrimiento y desarrollo de fármacos: La línea celular BxPC-3 es un modelo inestimable para probar fármacos contra el cáncer. Los investigadores examinan los efectos citotóxicos, antimetastásicos y apoptóticos de posibles fármacos en el PDAC BxPC3. Un estudio realizado por Alexandria Turner y sus colegas en 2020 exploró las propiedades apoptóticas de los extractos del fruto de Elaeocarpus reticulatus en células de cáncer de páncreas BxPC-3 [3]. De forma similar, en 2020 se llevó a cabo una investigación que determinó el potencial anticancerígeno de un extracto metanólico de una planta llamada Oxialis obtriangulata en células BxPC-3. Además, los investigadores también estudiaron la ruta mecánica celular a través de la cual el extracto de la planta ejercía efectos terapéuticos [4].

5.publicaciones de investigación sobre células BxPC-3

Esta sección enumera algunas de las publicaciones más citadas e interesantes sobre la línea celular BxPC-3.

La licocumarona induce la muerte celular del adenocarcinoma pancreático BxPC-3 mediante la inhibición de DYRK1A

Esta publicación en Chemico-Biological Interactions (2020) exploró los efectos apoptóticos de un producto natural, la licocumarona, sobre las células de cáncer de páncreas BxPC-3.

La hidroxicloroquina promueve la apoptosis inducida por la inhibición de Bcl-xL en células de cáncer de páncreas humano BxPC-3

Este artículo de investigación se publicó en Anticancer Research (2022). El estudio propuso que la hidroxicloroquina provoca la muerte de las células BxPC3 mediante la inhibición del gen BCL-XL.

Salidroside ameliorated hypoxia-induced tumorigenesis of BxPC-3 cells via downregulating hypoxia-inducible factor (HIF)-1α and LOXL2

Esta investigación se publicó en 2020 en la revista Journal of Cellular Biochemistry. El estudio afirma que un compuesto natural, el salidrosido, exhibe actividades anticancerígenas en células BxPC-3 mediante la regulación de la cascada de señalización HIF-1α (factor inducible por hipoxia) y LOXL2.

Efecto del ibrutinib sobre la radiosensibilidad de las células de cáncer de páncreas mediante el bloqueo de la vía de señalización EGFR/AKT/mTOR

Este artículo publicado en Biomedicine & Pharmacotherapy sugiere que el ibrutinib puede utilizarse como un gran radiosensibilizador en pacientes con cáncer de páncreas. In vitro, el estudio en células BxPC-3 indica que disminuye la fosforilación del EGFR en BxPC3 y la expresión de pAKT y genes descendentes regulados por la radioterapia.

La quelidonina induce la apoptosis a través de la regulación GADD45a-p53 en células humanas de cáncer de páncreas

Este estudio publicado en Integrative Cancer Therapies propone que un producto natural, la quelidonina, ejerce una actividad apoptótica en las células pancreáticas humanas BxPC-3 a través de la regulación de la señalización de BxPC3 p53 y GADD45a.

6. recursos para la línea celular BxPC-3: Protocolos, vídeos y más

La línea celular BxPC-3 tiene muchas ventajas cautivadoras que la hacen adecuada para su uso en investigación. Muchos recursos en línea sobre la línea celular BxPC-3 mencionan su manejo, mantenimiento y protocolo de transfeccións.

  • Transfección de BxPC3: Este vídeo es una guía paso a paso para aprender el protocolo de transfección de células BxPC-3.

Esta sección del artículo comprende algunos enlaces que explican los protocolos de cultivo de células BxPC3.

  • Cultivo de células BxPC3: Este sitio web le ayudará a aprender los protocolos de subcultivo y manipulación de cultivos criopreservados y proliferativos de BxPC-3.

Referencias

  1. Kim, Y., et al., Perfil proteómico comparativo de líneas celulares de adenocarcinoma ductal pancreático. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
  2. Kirtonia, A., et al., Overexpression of laminin-5 gamma-2 promotes tumorigenesis of pancreatic ductal adenocarcinoma through EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR cascade. Ciencias de la vida celulares y moleculares, 2022. 79(7): p. 362.
  3. Turner, A., et al., Elaeocarpus reticulatus fruit extracts reduce viability and induce apoptosis in pancreatic cancer cells in vitro. Informes de biología molecular, 2020. 47: p. 2073-2084.
  4. An, E.-J., et al., Anti-cancer potential of Oxialis obtriangulata in pancreatic cancer cell through regulation of the ERK/Src/STAT3-mediated pathway. Molecules, 2020. 25(10): p. 2301.

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