Línea celular BxPC-3
BxPC-3 es una línea celular de cáncer de páncreas derivada de humanos. Se utiliza ampliamente en estudios sobre el cáncer. Los investigadores emplean estas células principalmente para estudiar la biología del cáncer de páncreas, identificar dianas terapéuticas y desarrollar fármacos contra el cáncer.
- Medio de cultivo
- Para el cultivo de la línea celular BxPC-3 se utiliza el medio RPMI 1640. Se complementa con un 10 % de suero fetal bovino, 2,1 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO3 para lograr un crecimiento celular óptimo. El medio debe sustituirse entre 2 y 3 veces por semana.
- Tiempo de duplicación
- El tiempo de duplicación de las células BxPC-3 oscila entre 48 y 60 horas.
- Tipo de crecimiento
- BxPC-3 es una línea celular adherente.
- Nivel de bioseguridad
- BSL-3
- Disponible en
- Cytion — Pedir BxPC-3
Este artículo recoge información esencial sobre la línea celular BxPC-3 que puede resultarle de gran ayuda a la hora de trabajar con ella. Principalmente, se tratarán los siguientes temas:
- Información general y origen de la línea celular BxPC-3
- Cultivo de células BxPC-3
- Línea celular BxPC-3: ventajas y limitaciones
- Aplicaciones de las células BxPC-3 en la investigación
- Publicaciones de investigación sobre las células BxPC-3
- Recursos para la línea celular BxPC-3: protocolos, vídeos y más
- Información general y origen de la línea celular BxPC-3
- Cultivo de células BxPC-3
- Línea celular BxPC-3: ventajas y limitaciones
- Aplicaciones de las células BxPC-3 en la investigación
- 5. Publicaciones de investigación sobre las células BxPC-3
- Recursos para la línea celular BxPC-3: protocolos, vídeos y más
- Preguntas frecuentes
Información general y origen de la línea celular BxPC-3
Conocer el origen de una línea celular es fundamental para su aplicabilidad en la investigación. Familiarizarse con sus características, incluyendo la morfología, el tamaño celular y la ploidía, hace que su uso sea más sencillo y conveniente. En este artículo, aprenderá el origen y las características generales de las células BxPC-3: ¿Qué son las células BxPC-3? ¿Qué es la línea celular BxPC-3? ¿Cuál es el origen de la línea celular BxPC-3? ¿Cuál es la morfología de las células BxPC-3?
- Las células BxPC-3, células de carcinoma pancreático humano, se obtuvieron en 1986 de una mujer europea de 61 años con adenocarcinoma pancreático. Se confirmó que estas células eran tumorigénicas incluso después de que la paciente se sometiera a varias sesiones de radioterapia y quimioterapia. Por lo tanto, la línea celular establecida es un modelo inestimable para estudiar el desarrollo y la progresión del cáncer.
- Las células BxPC-3 poseen una morfología similar a la de las células epiteliales.
- El número modal de cromosomas para BxPC-3 es 59. Estas células presentan una deleción homocigótica en el cromosoma 18q, que codifica la proteína SMAD4/DPC4. Además, la línea celular carece de la mutación BxPC-3 kras, común en los tumores pancreáticos. En estas células de cáncer de páncreas también se encuentra la deleción BRAF de BxPC-3.
¿Cuál es la diferencia entre BxPC3 y PANC-1?
Las células BxPC-3 PADC (adenocarcinoma ductal pancreático) y PANC-1 son líneas celulares de cáncer de páncreas primario con morfología epitelial. En este sentido, las primeras poseen más propiedades de tipo epitelial, mientras que las segundas presentan más atributos mesenquimales [1].
Cultivo de células BxPC-3
La línea celular BxPC-3 se utiliza ampliamente en los laboratorios de investigación oncológica. Es necesario conocer los siguientes puntos clave para el cultivo eficaz de esta línea celular de cáncer de páncreas. Aprenderás: ¿Cuál es el tiempo de duplicación de las células BxPC-3? ¿Cómo se cultiva la línea celular BxPC-3?
Puntos clave para el cultivo de células BxPC-3
Tiempo de duplicación de la población:
El tiempo de duplicación de las células BxPC-3 oscila entre 48 y 60 horas.
Adherente o en suspensión:
La BxPC-3 es una línea celular adherente.
Proporción de división:
Las células BxPC-3 se subcultivan en una proporción de 1:2 a 1:4. Las células se lavan con PBS 1x y se incuban con una solución de pasaje llamada Accutase. Tras 8-10 minutos, se añade medio fresco a las células y estas se centrifugan. El sedimento se resuspende de nuevo en medio y las células se vierten en un nuevo recipiente de cultivo para su crecimiento.
Medio de crecimiento:
Para el cultivo de la línea celular BxPC-3 se utiliza medio RPMI 1640. Se complementa con un 10 % de suero fetal bovino, 2,1 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO3 para lograr un crecimiento celular óptimo. El medio debe sustituirse de 2 a 3 veces por semana.
Condiciones de crecimiento:
Los cultivos celulares de BxPC-3 se mantienen en una incubadora humidificada a 37 °C conectada a un suministro de CO₂ al 5 %.
Almacenamiento:
Las células congeladas se almacenan generalmente a una temperatura inferior a -150 °C o en la fase de vapor de nitrógeno líquido para proteger la viabilidad de las células.
Proceso de congelación y medio:
Se puede utilizar CM-1 o CM-ACF para congelar los cultivos celulares BxPC-3. Se sigue un proceso de congelación lenta que permite solo un descenso de 1 °C en la temperatura para evitar cualquier choque en las células.
Proceso de descongelación:
Las células BxPC-3 congeladas se descongelan en un baño de agua preajustado a 37 °C durante 40 a 60 segundos. Una vez que queda un pequeño trozo de hielo, se añaden medios de cultivo frescos a las células y se centrifugan para eliminar los elementos del medio de congelación. A continuación, se resuspende el sedimento celular y se dispensan las células en el matraz para su crecimiento.
Nivel de bioseguridad:
Los cultivos celulares de BxPC-3 se mantienen en laboratorios de nivel de bioseguridad 1.
Línea celular BxPC-3: ventajas y limitaciones
La BxPC-3 es una conocida línea celular de adenocarcinoma pancreático que presenta varias ventajas y limitaciones. A continuación se enumeran las principales ventajas e inconvenientes de esta línea celular.
Ventajas
Las principales ventajas de las células BxPC-3 son:
-
Modelo in vitro del cáncer de páncreas
Las células BxPC-3, derivadas de pacientes con adenocarcinoma pancreático, presentan características relevantes, lo que las convierte en un modelo adecuado para estudiar el comportamiento del cáncer de páncreas in vitro.
-
Línea celular tumorigénica
Las células BxPC-3 poseen propiedades tumorigénicas y pueden formar tumores cuando se inyectan en ratones desnudos o inmunodeprimidos. Estos tumores se asemejan mucho a los tumores de adenocarcinoma pancreático primario, lo que convierte al modelo de xenoinjerto BxPC-3 en ideal para estudiar el crecimiento y la progresión del cáncer.
Limitaciones
Las limitaciones asociadas a la línea celular BxPC-3 son:
-
Contaminación cruzada
La línea celular BxPC-3, como cualquier otra, conlleva un riesgo de contaminación cruzada. Los investigadores deben actuar con precaución y cumplir estrictos protocolos de prevención de la contaminación al manipular estas células.
-
Tasa de crecimiento lenta
Las células BxPC-3 presentan una tasa de proliferación relativamente lenta, con un tiempo de duplicación que oscila entre 48 y 60 horas. Esta característica puede requerir períodos de incubación más largos para experimentos específicos, lo que podría provocar retrasos en el avance de la investigación.
Aplicaciones de las células BxPC-3 en la investigación
Las células BxPC-3 ofrecen numerosas aplicaciones en la investigación del cáncer. Las aplicaciones más comunes son:
- Investigación del cáncer de páncreas: las células BxPC-3 imitan el adenocarcinoma de páncreas y, por lo tanto, se utilizan para explorar los mecanismos genéticos y moleculares subyacentes al desarrollo y crecimiento tumoral. Además, los investigadores descubren nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas utilizando estas células. Por otra parte, las células BxPC-3 expresan de forma significativa factores angiogénicos, es decir, interleucina-8 (IL-8), prostaglandina E2 (PGE2) y factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), lo que las hace adecuadas para el estudio de la angiogénesis. En este contexto, la angiogénesis es un proceso crucial asociado al crecimiento y la metástasis del cáncer. Un estudio publicado en 2022 analizó que la sobreexpresión de laminina-5 gamma-2 (LAMC2) en el PDAC (adenocarcinoma ductal pancreático) BxPC3 potencia su tumorigénesis mediante la regulación de la vía de señalización EGFR/ERK1/2/ AKT/mTOR [2].
- Descubrimiento y desarrollo de fármacos: la línea celular BxPC-3 sirve como un modelo inestimable para la evaluación de fármacos anticancerígenos. Los investigadores examinan los efectos citotóxicos, antimetastásicos y apoptóticos de los fármacos potenciales sobre el PDAC BxPC3. Un estudio realizado por Alexandria Turner y sus colegas en 2020 exploró las propiedades apoptóticas de los extractos del fruto de Elaeocarpus reticulatus en células de cáncer de páncreas BxPC-3 [3]. De manera similar, en 2020 se llevó a cabo una investigación que determinó el potencial anticancerígeno de un extracto metanólico de una planta llamada Oxialis obtriangulata en células BxPC-3. Además, los investigadores también estudiaron la vía mecánica celular a través de la cual el extracto vegetal ejercía efectos terapéuticos [4].
5. Publicaciones de investigación sobre las células BxPC-3
En esta sección se enumeran algunas de las publicaciones más citadas e interesantes sobre la línea celular BxPC-3.
Esta publicación en Chemico-Biological Interactions (2020) exploró los efectos apoptóticos de un producto natural, la licocumarona, sobre las células de cáncer de páncreas BxPC-3.
Este artículo de investigación se publicó en Anticancer Research (2022). El estudio propuso que la hidroxicloroquina provoca la muerte celular de las células BxPC3 mediante la inhibición del gen BCL-XL.
Esta investigación se publicó en 2020 en la revista Journal of Cellular Biochemistry. El estudio afirma que un compuesto natural, el salidroside, muestra actividad anticancerígena en las células BxPC-3 al regular la cascada de señalización del HIF-1α (factor inducible por hipoxia) y LOXL2.
Este artículo publicado en Biomedicine & Pharmacotherapy sugiere que el ibrutinib puede utilizarse como un excelente radiosensibilizador en pacientes con cáncer de páncreas. In vitro, un estudio en células BxPC-3 indica que disminuye la fosforilación del EGFR en BxPC-3 y la expresión de pAKT y de los genes descendientes regulados al alza por la radioterapia.
Este estudio publicado en Integrative Cancer Therapies propone que un producto natural, la queldonina, ejerce actividad apoptótica en las células pancreáticas humanas BxPC-3 mediante la regulación de la señalización de p53 y GADD45a en BxPC-3.
Recursos para la línea celular BxPC-3: protocolos, vídeos y más
La línea celular BxPC-3 presenta numerosas ventajas que la hacen idónea para su uso en investigación. Existen muchos recursos en línea sobre la línea celular BxPC-3 que mencionan sus protocolos de manipulación, mantenimiento y transfección.
- Transfección de BxPC-3: este vídeo es una guía paso a paso para aprender el protocolo de transfección de las células BxPC-3.
Esta sección del artículo incluye algunos enlaces que explican los protocolos de cultivo celular de BxPC3.
- Cultivo celular de BxPC-3: este sitio web le ayudará a aprender los protocolos para el subcultivo y la manipulación de cultivos de BxPC-3 criopreservados y proliferativos.
Referencias
- Kim, Y., et al., Perfil proteómico comparativo de líneas celulares de adenocarcinoma ductal pancreático. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
- Kirtonia, A., et al., La sobreexpresión de laminina-5 gamma-2 promueve la tumorigénesis del adenocarcinoma ductal pancreático a través de la cascada EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR. Cellular and Molecular Life Sciences, 2022. 79(7): p. 362.
- Turner, A., et al., Los extractos del fruto de Elaeocarpus reticulatus reducen la viabilidad e inducen la apoptosis en células de cáncer de páncreas in vitro. Molecular biology reports, 2020. 47: p. 2073-2084.
- An, E.-J., et al., Potencial anticancerígeno de Oxialis obtriangulata en células de cáncer de páncreas a través de la regulación de la vía mediada por ERK/Src/STAT3. Molecules, 2020. 25(10): p. 2301.