Células AGS: estudio de las células AGS de adenocarcinoma gástrico en la investigación sobre el cáncer
Las células AGS constituyen una línea celular de adenocarcinoma gástrico humano ampliamente utilizada en la investigación biomédica. En particular, se emplean para estudiar la biología del cáncer gástrico, incluyendo el crecimiento, el desarrollo y la progresión del tumor, así como las intervenciones terapéuticas. Además, se utilizan para investigar las interacciones entre el huésped y el patógeno.
- Medio de cultivo
- Para el cultivo de las células AGS se utiliza un medio DMEM que contiene un 10 % de FBS, 4 mM de L-glutamina, 4,5 g/L de glucosa, 1,5 g/L de NaHCO3 y 1,0 mM de piruvato de sodio. El medio debe renovarse entre 2 y 3 veces por semana.
- Tiempo de duplicación
- El tiempo de duplicación de las células AGS oscila entre 24 y 48 horas.
- Tipo de crecimiento
- Las células AGS son adherentes. Crecen formando monocapas.
- Nivel de bioseguridad
- BSL-2
- Disponible en
- Cytion — Pedir AGS
- Características generales y origen de las células AGS
- Información sobre el cultivo de la línea celular AGS
- Línea celular AGS: ventajas y limitaciones
- Aplicaciones de las células AGS
- 5. Publicaciones de investigación sobre la línea celular AGS
- Recursos para la línea celular AGS: protocolos, vídeos y más
- Preguntas frecuentes
Características generales y origen de las células AGS
Es necesario conocer el origen y las características generales de una línea celular antes de empezar a trabajar con ella. En esta sección se tratarán los siguientes temas: ¿Qué son las células AGS? ¿Cuál es el origen de la célula AGS? ¿Cuál es la morfología de la línea celular cancerosa AGS?
- La línea celular AGS se derivó del tejido gástrico de una mujer caucásica de 54 años con adenocarcinoma gástrico. Se aisló en 1979 [1].
- Las células AGS tienen una morfología de tipo epitelial.
- Las células epiteliales gástricas AGS son hiperdiploides. El número modal de cromosomas de las células AGS es 49, lo que se da en casi el 60 % de las células. La poliploidía también se da en aproximadamente el 3,6 % de las células.
Información sobre el cultivo de la línea celular AGS
Para manejar y gestionar adecuadamente una línea celular, es necesario conocer los conceptos básicos de su cultivo. En particular, debe aprender: ¿Cuál es el tiempo de duplicación de las células AGS? ¿Cuál es el medio de cultivo de las células AGS? ¿Cómo se realiza el subcultivo de las células AGS? ¿Qué medios de congelación se utilizan para las células epiteliales gástricas AGS?
Puntos clave para el cultivo de células AGS
Tiempo de duplicación:
El tiempo de duplicación de las células AGS oscila entre 24 y 48 horas.
Adherentes o en suspensión:
Las células AGS son adherentes. Crecen formando monocapas.
Densidad de siembra:
Las células AGS se siembran a una densidad celular de 1 x 10⁴ células/cm². A esta densidad, las células forman una monocapa confluente en un plazo de 3 a 5 días. Tras retirar el medio viejo, las células se enjuagan con PBS 1× y se incuban con solución de disociación Accutase. Las células desprendidas se resuspendieron en medio de cultivo y se centrifugaron. El sedimento celular se resuspendió de nuevo y, tras el recuento de células AGS, se dispensaron en un nuevo frasco para su crecimiento.
Medio de crecimiento:
Para el cultivo de células AGS se utiliza medio DMEM que contiene un 10 % de FBS, 4 mM de L-glutamina, 4,5 g/L de glucosa, 1,5 g/L de NaHCO3 y 1,0 mM de piruvato de sodio. El medio debe sustituirse de 2 a 3 veces por semana.
Condiciones de cultivo:
Las células AGS se mantienen en una incubadora humidificada (a 37 °C) con un suministro de CO₂ al 5 %.
Almacenamiento:
Las células AGS congeladas se conservan en congeladores eléctricos a una temperatura inferior a -150 °C o en la fase de vapor de nitrógeno líquido durante un periodo más prolongado.
Proceso de congelación y medio:
Para congelar las células AGS se utiliza medio CM-1 o CM-ACF. La congelación celular se lleva a cabo mediante un proceso de congelación lenta que permite solo un descenso de 1 °C por minuto y protege la viabilidad celular.
Proceso de descongelación:
Las células epiteliales gástricas congeladas se agitan rápidamente en un baño de agua a 37 °C durante 40 a 60 segundos. Las células descongeladas se resuspenden en medios de cultivo frescos y se vierten en nuevos frascos para su crecimiento. Tras 24 horas de incubación, se renueva el medio para eliminar los componentes del medio de congelación. Por el contrario, las células descongeladas se centrifugan y se eliminan los elementos del medio de congelación. A continuación, las células recogidas se resuspenden de nuevo y se dispensan en el frasco que contiene el medio de cultivo.
Nivel de bioseguridad:
Para el cultivo de células AGS es imprescindible disponer de un laboratorio con nivel de bioseguridad 2.
Línea celular AGS: ventajas y limitaciones
En esta sección del artículo se expondrán algunas de las principales ventajas y limitaciones asociadas a las células AGS.
Ventajas
Las principales ventajas de las células epiteliales gástricas AGS son:
Fáciles de cultivar
La línea celular de carcinoma gástrico AGS es fácil de mantener en los laboratorios de cultivo celular. No presenta requisitos de cultivo complicados ni exigentes. Además, muestra buenas características de crecimiento, lo que la convierte en una opción ideal para estudiar la biología del cáncer gástrico.
Relevancia para el cáncer gástrico
Las células AGS se derivaron de un adenocarcinoma gástrico humano, lo que hace que se utilicen ampliamente para estudiar la biología del carcinoma gástrico y las intervenciones terapéuticas.
Limitaciones
La limitación asociada a la línea celular AGS es:
Modelo celular in vitro
Las células AGS se cultivan en laboratorios de investigación biomédica en condiciones artificiales. Por lo tanto, es posible que no reproduzcan completamente el microambiente del cáncer gástrico in vivo ni otras interacciones celulares y moleculares.
Aplicaciones de las células AGS
Las células AGS se utilizan específicamente para estudiar la biología del cáncer gástrico. Tienen muchas otras aplicaciones prometedoras en el campo biomédico. Algunas de las aplicaciones de investigación más interesantes de las células AGS son:
- Estudio del cáncer gástrico: Las células AGS son una excelente herramienta de investigación para estudiar los mecanismos celulares y moleculares que subyacen al crecimiento, la metástasis y la invasión del cáncer gástrico. Los investigadores también emplean células epiteliales gástricas AGS para estudiar diferentes procesos celulares, mutaciones genéticas y vías de señalización en el desarrollo del cáncer gástrico. Un estudio de Oncology Reports (2019) descubrió que el microARN-183-5p.1 favorece la proliferación, migración e invasión de las células tumorales al inhibir la cascada de señalización Bcl 2/P53. Además, también regula a la baja el gen TPM1 para ejercer estos efectos. Por lo tanto, tanto el microARN como el TPM1 se sugieren como dianas moleculares eficaces para el desarrollo de terapias dirigidas contra el cáncer gástrico [2].
- Cribado de fármacos: Las células AGS se han utilizado habitualmente para cribar fármacos nuevos y eficaces contra el cáncer gástrico. Los investigadores evalúan la citotoxicidad y la eficacia de posibles fármacos utilizando la línea celular AGS. También se han realizado estudios para identificar nuevas dianas moleculares y desarrollar terapias dirigidas novedosas para combatir los carcinomas gástricos. Una investigación realizada en 2021 utilizó células de cáncer gástrico AGS y estudió el efecto terapéutico del fármaco paclitaxel. Los resultados revelaron que el paclitaxel induce una catástrofe mitótica, un mecanismo integral de la apoptosis o muerte celular en las células AGS. Además, también promovió la autofagia en las células de cáncer gástrico [3].
- Interacciones entre el huésped y el patógeno: La línea celular de cáncer AGS también se utiliza para estudiar las interacciones entre el huésped y el patógeno. Esto ayuda a los investigadores a comprender los mecanismos celulares y las respuestas implicadas en una infección. Por ejemplo, un estudio realizado en 2020 observó que los pequeños ARN no codificantes presentes en las vesículas de la membrana externa de Helicobacter pylori disminuyen la secreción de interleucina 8 en las células AGS humanas [4].
5. Publicaciones de investigación sobre la línea celular AGS
En esta sección del artículo se tratarán algunas publicaciones de investigación interesantes y muy citadas que tratan sobre las células AGS.
Este estudio publicado en Biomedicine & Pharmacotherapy (2020) propuso que el salidrosido, un compuesto natural, induce la autofagia protectora y la muerte celular en las células epiteliales gástricas AGS mediante la modulación de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR.
Este estudio se publicó en Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). En él se exploraron los efectos anticancerígenos sinérgicos del polisacárido de astrágalo y el fármaco apatinib en células AGS. Los resultados del estudio revelaron que el astrágalo potencia los efectos antitumorales del apatinib mediante la supresión de la señalización de AKT.
Esta investigación, publicada en el Journal of Ethnopharmacology (2018), propuso que la curcuzedoalida, un compuesto natural de la planta Curcuma zedoaria Roscoe, contribuye a su potencial citotóxico contra las células AGS.
Esta publicación en Gene (2018) propuso que la regulación al alza de FOXA1 suprime la proliferación de las células de adenocarcinoma gástrico AGS, así como la transición epitelial a mesenquimal (EMT) y la invasión.
Este artículo de investigación se publicó en la revista International Journal of Medical Microbiology en 2020. En este estudio, se utilizaron células AGS para estudiar las interacciones entre el huésped y el patógeno. Los resultados revelaron que Helicobacter pylori contiene ARN no codificante en sus vesículas de la membrana externa que afecta a los niveles de IL-8 en las células AGS.
Recursos para la línea celular AGS: protocolos, vídeos y más
A continuación se presentan algunos recursos relacionados con las células AGS.
- Protocolo de transfección de células AGS: este vídeo es una guía paso a paso para aprender el protocolo de transfección de las células epiteliales gástricas AGS.
El siguiente enlace contiene el protocolo de cultivo de células AGS.
- Protocolo de cultivo de células AGS: este sitio web contiene información útil sobre los medios de cultivo de células AGS y los protocolos de cultivo celular. En resumen, proporciona un protocolo para el subcultivo de células epiteliales gástricas AGS y el manejo de cultivos AGS en proliferación y criopreservados.
- Subcultivo de células AGS: Este sitio web explica en detalle el procedimiento de subcultivo de las células AGS.
Referencias
- Phuc, B.H., et al., Genómica comparativa de dos cepas vietnamitas de Helicobacter pylori, CHC155 de un paciente con cáncer gástrico no cardíaco y VN1291 de un paciente con úlcera duodenal. Scientific Reports, 2023. 13(1): p. 8869.
- Lin, J., et al., El miRNA-183-5p. 1 promueve la migración y la invasión de las células AGS del cáncer gástrico al dirigirse a TPM1. Corrección en /10.3892/or. 2020.7902. Oncology Reports, 2019. 42(6): p. 2371-2381.
- Khing, T.M., et al., El efecto del paclitaxel sobre la apoptosis, la autofagia y la catástrofe mitótica en células AGS. Scientific Reports, 2021. 11(1): p. 23490.
- Zhang, H., et al., Los sncRNA empaquetados por vesículas de la membrana externa de Helicobacter pylori atenúan la secreción de IL-8 en células humanas. International Journal of Medical Microbiology, 2020. 310(1): p. 151356.