Células AGS - Exploración del adenocarcinoma gástrico Células AGS en estudios sobre el cáncer
Las célulasAGS constituyen una línea celular de adenocarcinoma gástrico humano ampliamente utilizada en la investigación biomédica. En particular, se emplea para estudiar la biología del cáncer gástrico, incluido el crecimiento, el desarrollo y la progresión del tumor, así como las intervenciones terapéuticas. Además, se utiliza para investigar las interacciones huésped-patógeno.
Este artículo tratará los fundamentos de las células epiteliales gástricas AGS. En particular, se tratarán:
- Características generales y origen de las células AGS
- Información sobre el cultivo de la línea celular AGS
- Línea celular AGS: Ventajas y limitaciones
- Aplicaciones de las células AGS
- Publicaciones de investigación sobre la línea celular AGS
- Recursos para la línea celular AGS: Protocolos, vídeos y más
1.características generales y origen de las células AGS
Es necesario conocer el origen y las características generales de una línea celular antes de empezar a trabajar con ella. En esta sección se tratará lo siguiente: ¿Qué son las células AGS? ¿Cuál es el origen de las células AGS? ¿Cuál es la morfología de la línea celular AGS?
- La línea celular AGS se derivó del tejido estomacal de una mujer caucásica de 54 años con adenocarcinoma gástrico. Se aisló en 1979 [1].
- Las células AGS tienen una morfología de tipo epitelial.
- Las células AGS epiteliales gástricas son hiperdiploides. El número cromosómico modal de las células AGS es 49, que se da en casi el 60% de las células. La poliploidía también se da en aproximadamente el 3,6% de las células.
2.información sobre el cultivo de la línea celular AGS
Para manipular y gestionar correctamente una línea celular, debe conocer sus conceptos básicos de cultivo. En particular, debe aprender ¿Cuál es el tiempo de duplicación de las células AGS? ¿Qué es el medio celular AGS? ¿Cómo se subcultivan las células AGS? ¿Qué medios de congelación se utilizan para las células AGS epiteliales gástricas?
Puntos clave para el cultivo de células AGS
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Tiempo de duplicación: |
El tiempo de duplicación de las células AGS oscila entre 24 y 48 horas. |
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Adherentes o en suspensión: |
Las células AGS son adherentes. Crecen en monocapas. |
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Densidad de siembra: |
Las células AGS se siembran a una densidad celular de 1 x104 células/cm2. Las células forman una monocapa confluente a esta densidad en 3 a 5 días. Tras eliminar el medio antiguo, las células se enjuagan con 1 x PBS y se incuban con solución de disociación Accutase. Las células disociadas se resuspendieron en medio de cultivo y se centrifugaron. El sedimento celular se volvió a resuspender y, tras el recuento de células AGS, se dispensan en el nuevo matraz para su crecimiento. |
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Medio de cultivo: |
Para cultivar células AGS se utiliza medio DMEM que contiene 10% de FBS, 4 mM de L-glutamina, 4,5 g/L de glucosa, 1,5 g/L de NaHCO3 y 1,0 mM de piruvato sódico. Los medios deben sustituirse de 2 a 3 veces por semana. |
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Condiciones de crecimiento: |
Las células AGS se mantienen en una incubadora humidificada (a 37°C de temperatura) con un suministro del 5% de CO2. |
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Almacenamiento: |
Las células AGS congeladas se conservan en congeladores eléctricos a una temperatura inferior a -150°C o en la fase de vapor de nitrógeno líquido durante más tiempo. |
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Proceso y medio de congelación: |
Para congelar las células AGS se utiliza el medio CM-1 o CM-ACF. La congelación de las células se lleva a cabo mediante un proceso de congelación lento que sólo permite un descenso de la temperatura de 1°C por minuto y protege la viabilidad celular. |
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Proceso de descongelación: |
Las células epiteliales gástricas congeladas se agitan rápidamente en un baño de agua a 37°C durante 40 a 60 segundos. Las células descongeladas se resuspenden en medio de cultivo fresco y se vierten en nuevos matraces para su crecimiento. Tras 24 horas de incubación, se renueva el medio para eliminar los componentes del medio de congelación. Por el contrario, las células descongeladas se centrifugan y se eliminan los elementos del medio de congelación. A continuación, las células recolectadas se vuelven a resuspender y se dispensan en el matraz que contiene el medio de cultivo. |
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Nivel de bioseguridad: |
Los laboratorios de nivel de bioseguridad 2 son esenciales para el cultivo de células AGS. |
3.línea celular AGS: Ventajas y limitaciones
Esta sección del artículo ilustrará algunas de las principales ventajas y limitaciones asociadas a las células AGS.
Ventajas
Las principales ventajas de las células AGS epiteliales gástricas son:
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Facilidad de cultivo |
La línea celular de carcinoma gástrico AGS es fácil de mantener en los laboratorios de cultivo celular. No tiene requisitos de cultivo celular complicados y quisquillosos. Además, presenta buenas características de crecimiento, lo que la convierte en una opción ideal para estudiar la biología del cáncer gástrico. |
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Relevancia para el cáncer gástrico |
Las células AGS se derivaron de un adenocarcinoma gástrico humano, por lo que se utilizan ampliamente para estudiar la biología del carcinoma gástrico y las intervenciones terapéuticas. |
Limitaciones
La limitación asociada a la línea celular AGS es:
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Modelo celular in vitro |
Las células AGS se cultivan en laboratorios de investigación biomédica en condiciones artificiales. Por lo tanto, es posible que no reproduzcan completamente el microambiente del cáncer gástrico in vivo y otras interacciones celulares y moleculares. |
4.aplicaciones de las células AGS
Las células AGS se utilizan específicamente para estudiar la biología del cáncer gástrico. Tienen muchas otras aplicaciones prometedoras en el campo biomédico. Algunas de las aplicaciones de investigación interesantes de las células AGS son:
- Estudio del cáncer gástrico: Las células AGS son una excelente herramienta de investigación para estudiar los mecanismos celulares y moleculares que subyacen al crecimiento, la metástasis y la invasión del cáncer gástrico. Los investigadores también emplean células AGS epiteliales gástricas para estudiar diferentes procesos celulares, mutaciones genéticas y vías de señalización en el desarrollo del cáncer gástrico. Un estudio de Oncology Reports (2019) descubrió que el microARN-183-5p.1 fomenta la proliferación, migración e invasión de las células tumorales mediante la inhibición de la cascada de señalización Bcl 2/P53. Además, también regula a la baja el gen TPM1 para ejercer estos efectos. Así pues, tanto el microARN como el TPM1 se sugieren como dianas moleculares eficaces para desarrollar terapias dirigidas contra el cáncer gástrico [2].
- Cribado de fármacos: Las células AGS se han utilizado habitualmente para el cribado de fármacos nuevos y eficaces contra el cáncer gástrico. Los investigadores evalúan la citotoxicidad y la eficacia de posibles fármacos utilizando la línea celular AGS. También se han realizado estudios sobre la identificación de nuevas dianas moleculares y el desarrollo de nuevas terapias dirigidas para combatir los carcinomas gástricos. En una investigación realizada en 2021 se utilizaron células de cáncer gástrico AGS y se estudió el efecto terapéutico del fármaco paclitaxel. Los resultados revelaron que el paclitaxel induce una catástrofe mitótica, un mecanismo integral de apoptosis o muerte celular en las células AGS. Además, también promovió la autofagia en células de cáncer gástrico [3].
- Interacciones huésped-patógeno: La línea celular de cáncer AGS también estudia las interacciones huésped-patógeno. Esto ayuda a los investigadores a comprender los mecanismos y respuestas celulares implicados en una infección. Por ejemplo, un estudio realizado en 2020 observó que pequeños ARN no codificantes presentes en vesículas de membrana externa de Helicobacter pylori disminuyen la secreción de interleucina 8 en células AGS humanas [4].
5.publicaciones de investigación sobre la línea celular AGS
Esta sección del artículo cubrirá algunas de las publicaciones de investigación más interesantes y citadas sobre las células AGS.
Este estudio publicado en Biomedicine & Pharmacotherapy (2020) propone que el salidroside, un compuesto natural, induce la autofagia protectora y la muerte celular en células AGS epiteliales gástricas a través de la modulación de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR.
Este estudio se publicó en Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). Exploró los efectos anticancerígenos sinérgicos del polisacárido de astrágalo y el fármaco apatinib en células AGS. Los hallazgos del estudio revelaron que el astrágalo potencia los efectos antitumorales del apatinib a través de la supresión de la señalización de AKT.
Esta investigación en el Journal of Ethnopharmacology (2018) propuso que el curcuzedoalide, un compuesto natural de la planta Curcuma zedoaria Roscoe, contribuye a su potencial citotóxico contra las células AGS.
Esta publicación en Gene (2018) propuso que la regulación al alza de FOXA1 suprime la proliferación de células de adenocarcinoma gástrico AGS y la transición epitelial a mesenquimal (EMT) y la invasión.
Este artículo de investigación se publicó en la revista International Journal of Medical Microbiology en 2020. En este estudio se emplearon células AGS para estudiar las interacciones huésped-patógeno. Los resultados revelaron que Helicobacter pylori contiene algunos ARN no codificantes en sus vesículas de membrana externa que afectan a los niveles de IL-8 en las células AGS.
6.recursos para la línea celular AGS: Protocolos, vídeos y más
A continuación se presentan algunos recursos sobre las células AGS.
- Protocolo de transfección de células AGS: Este vídeo es una guía paso a paso para aprender el protocolo de transfección de células AGS epiteliales gástricas.
El siguiente enlace contiene el protocolo de cultivo de células AGS.
- Protocolo de cultivo de células AGS: Este sitio web contiene información útil sobre medios y protocolos de cultivo de células AGS. Brevemente, proporciona un protocolo para el subcultivo de células AGS epiteliales gástricas y la manipulación de cultivos AGS proliferantes y criopreservados.
- Subcultivo de células AGS: En este sitio se explica detalladamente el procedimiento de subcultivo de células AGS.
Referencias
- Phuc, B.H., et al., Comparative genomics of two Vietnamese Helicobacter pylori strains, CHC155 from a non-cardia gastric cancer patient and VN1291 from a duodenal ulcer patient. Informes científicos, 2023. 13(1): p. 8869.
- Lin, J., et al., miRNA-183-5p. 1 promotes the migration and invasion of gastric cancer AGS cells by targeting TPM1 Corrigendum in/10.3892/or. 2020.7902. Informes de oncología, 2019. 42(6): p. 2371-2381.
- Khing, T.M., et al., Efecto del paclitaxel sobre la apoptosis, la autofagia y la catástrofe mitótica en células AGS. Informes científicos, 2021. 11(1): p. 23490.
- Zhang, H., et al., sncRNAs packaged by Helicobacter pylori outer membrane vesicles attenuate IL-8 secretion in human cells. Revista Internacional de Microbiología Médica, 2020. 310(1): p. 151356.