UM-UC-3-Zellen
430,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die Zelllinie UM-UC-3 stammt von einem menschlichen Blasenkarzinom, insbesondere einem hochgradigen Übergangszellkarzinom (TCC), das von einem männlichen Patienten stammt. Aufgrund ihrer robusten Wachstumseigenschaften, sowohl in vitro als auch in vivo, wurde sie in der Krebsforschung häufig verwendet. UM-UC-3-Zellen weisen eine epitheliale Morphologie auf und sind aneuploid, mit einer modalen Chromosomenzahl zwischen 59 und 95. Diese Zellen sind in der Lage, in immungeschwächten Mäusen Tumore zu bilden, deren histologische Merkmale denen des Primärtumors ähneln, was ihren Nutzen als präklinisches Modell für Blasenkrebs unterstreicht. Genetische und molekulare Studien haben signifikante Veränderungen in UM-UC-3-Zellen ergeben, darunter häufige Deletionen und Mutationen in wichtigen Tumorsuppressorgenen wie CDKN2A und CDKN2B. Diese Gene befinden sich in der Region 9p21, die bei Blasenkrebs häufig deletiert ist, was zu einer Dysregulierung des Zellzyklus beiträgt. Darüber hinaus weist UM-UC-3 Veränderungen im Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Signalweg auf, einem entscheidenden Faktor für die Tumorentstehung bei Urothelkarzinomen. Diese Eigenschaften machen sie zu einem wertvollen Modell für die Untersuchung onkogener Signalwege und die Erprobung gezielter Therapien. UM-UC-3-Zellen wurden in der therapeutischen Forschung ausgiebig eingesetzt, insbesondere zur Untersuchung der Wirkung von Inhibitoren, die auf die PI3K/AKT- und MAPK-Signalwege abzielen. Sie werden auch in Medikamenten-Screening-Programmen eingesetzt, um Wirkstoffe gegen Blasenkrebs zu identifizieren. Die genetische und phänotypische Stabilität der Zelllinie über mehrere Passagen hinweg unterstreicht ihre Rolle als zuverlässiges Forschungsinstrument in der Krebsbiologie und der therapeutischen Entwicklung. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Harnblase |
| Krankheit | Harnblasenkarzinom |
| Synonyme | UMUC-3, UM-UC3, UMUC3, UC-3, Universität von Michigan-Urothelkarzinom-3 |
Merkmale
| Alter | Alter nicht spezifiziert |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Ethnizität | Europäisch |
| Morphologie | Epithelial |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | UM-UC-3 (Cytion-Katalognummer 305074) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1783 |
Biomolekulare Daten
| Tumorigene | Ja |
|---|
Handhabung
| Nährboden | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | 1:2 bis 1:4 |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Um eine optimale Anheftung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten. |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 10
D13S317: 9
D16S539: 10,12
D5S818: 11
D7S820: 11,11.3
TH01: 9
TPOX: 9
vWA: 16,18,19
D3S1358: 15,16
D21S11: 28
D18S51: 14
Penta E: 13
Penta D: 12
D8S1179: 12,15
FGA: 24
D6S1043: 11,20
D2S1338: 23
D12S391: 17,19
D19S433: 14.2,15.2
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305074-170125 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 305074 |
| 305074-130123 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 305074 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.