SU-DHL-8-Zellen
430,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | SU-DHL-8 ist eine menschliche diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL)-Zelllinie, die von einem erwachsenen Patienten stammt. Sie repräsentiert den aktivierten B-Zell-ähnlichen (ABC) Subtyp des DLBCL, der durch eine konstitutive Aktivierung des NF-κB-Signalwegs gekennzeichnet ist und im Vergleich zum germinalen Zentrum B-Zell-ähnlichen (GCB) Subtyp typischerweise eine schlechtere Prognose aufweist. Morphologisch wachsen die SU-DHL-8-Zellen als große, locker adhärente Aggregate in Suspension, was mit den Phänotypen von B-Zell-Lymphomen übereinstimmt. Die molekulare Charakterisierung zeigt, dass SU-DHL-8 Mutationen aufweist, die häufig mit ABC-DLBCL assoziiert sind, darunter Veränderungen, die die BCR- und NF-κB-Signalwege beeinflussen. Genomische Profilierung durch Next-Generation-Sequencing und Expressionsanalyse hat eine erhöhte Aktivität in Signalwegen wie JAK/STAT und BCL2-assoziierter anti-apoptotischer Signalübertragung identifiziert. Die Zelllinie ist auch Teil mehrerer groß angelegter pharmakogenomischer Studien und Krebsmodell-Repositorien, wo sie zur Untersuchung der Arzneimittelsensitivität, insbesondere gegenüber Kinase-Inhibitoren und Proteasom-gerichteten Wirkstoffen, verwendet wurde. Diese Eigenschaften machen SU-DHL-8 zu einem repräsentativen und wertvollen Modell für die Untersuchung der molekularen Pathogenese und der therapeutischen Schwachstellen von ABC-Typ-DLBCL. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Pleuraerguss |
| Krankheit | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom vom Typ Keimzentrum-B-Zelle |
| Synonyme | SUDHL8, SUDHL-8, SuDHL 8, Stanford University-Diffuses Histiozytäres Lymphom-8, DHL-8, DHL8 |
Merkmale
| Alter | 59 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Lymphoblasten-ähnlich |
| Zelltyp | B-Lymphozyt |
| Wachstumseigenschaften | Suspensionen, einzelne Zellen und kleine Clusters |
Regulatorische Daten
| Zitat | SU-DHL-8 (Cytion-Katalognummer 305877) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_2207 |
Biomolekulare Daten
| Antigenexpression | Ig+; IgM-, IgG-, IgA-, IgD-, Lambda-, Kappa- |
|---|---|
| Mutationsprofil | Mutation: KMT2D, Einfach, p.Pro648Thrfs*2 (c.1940dupC) (c.1940_1941insC), Heterozygot (Cosmic-CLP=1331038), TP53, Einfach, p.Tyr234Asn (c.700T>A), Heterozygot (Cosmic-CLP=1331038), TP53, Einfach, p.Arg249Gly (c.745A>G), Heterozygot (Cosmic-CLP=1331038) |
Handhabung
| Nährboden | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | keine |
| Verdopplungszeit | ~48-72 Stunden |
| Aussaatdichte | 0,3–0,5 × 10⁶ Zellen/ml |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305877-301025 | Analysezertifikat | 05. Dec. 2025 | 305877 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.