SU-DHL-4-Zellen

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

375,00 €*

Preise exkl. MwSt. zzgl. Versandkosten

Produktnummer: 305106

Safety data sheet

Product sheet

Beschreibung	Die SU-DHL-4-Zelllinie stammt von einer lymphoblastenähnlichen Zelle, die aus dem Peritonealerguss eines 38-jährigen kaukasischen Patienten isoliert wurde. Diese Zelllinie stellt ein Modell für das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) dar, eine der häufigsten Arten von Non-Hodgkin-Lymphomen bei Erwachsenen. Die Etablierung dieser Zelllinie hat wertvolle Einblicke in die Biologie des DLBCL ermöglicht, insbesondere hinsichtlich der zellulären und molekularen Mechanismen, die der Lymphomgenese und der Tumorprogression zugrunde liegen. In der Forschung wurden SU-DHL-4-Zellen ausgiebig genutzt, um die Wirksamkeit und den Wirkmechanismus verschiedener Chemotherapeutika und zielgerichteter Therapeutika zu untersuchen, was ihre Bedeutung in der Lymphom-Behandlungsforschung widerspiegelt. Die Zellen exprimieren mehrere wichtige immunphänotypische Marker, die mit der B-Zell-Linie assoziiert sind, wie CD19 und CD20, die für die Entwicklung und Funktion von B-Lymphozyten entscheidend sind. Diese Marker machen SU-DHL-4 auch zu einem hervorragenden Ziel für die Erprobung B-Zell-spezifischer Therapien, einschließlich monoklonaler Antikörper und niedermolekularer Inhibitoren, die kritische Signalwege unterbrechen, die am Überleben und der Vermehrung von Lymphomzellen beteiligt sind.
Organismus	Menschen
Gewebe	Peritonealer Erguss
Krankheit	Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
Synonyme	SUDHL4, Sudhl4, SUDHL-4, Sudhl-4, SuDHL 4, SUD-4, SUD4, SU4, Stanford University-Diffuses Histiozytisches Lymphom-4, DHL-4, DHL4

Alter	38 Jahre
Geschlecht	Männlich
Ethnizität	Europäisch
Morphologie	Lymphoblasten
Wachstumseigenschaften	Aufhängung

Zitat	SU-DHL-4 (Cytion-Katalognummer 305106)
Biosicherheitsstufe	1

Proteinexpression	IgG+, Kappa+, IgM-, IgA-, IgD-, Lambda-, Diese Zelllinie weist eine relativ hohe Expressionsrate von Bax, Bak, AIF und eine hohe Caspase-9-Aktivität auf.

Nährboden	RPMI 1640, w: 2,1 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Mittlere Supplemente	Supplemente des Mediums mit 10% FBS
Verdopplungszeit	40 Stunden
Subkultivierung	Die Kulturen durch regelmäßige Zugabe oder Austausch des Mediums aufrechterhalten. Kulturen mit einer Dichte von 2 x 10^5 Zellen/ml anlegen und die Zellkonzentration für optimales Wachstum im Bereich von 1 x 10^5 bis 1 x 10^6 Zellen/ml halten
Splitverhältnis	1:2 bis 1:6
Medienwechsel	2 bis 3 Mal pro Woche
Einfriermedium	CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100)
Handhabung von kryokonservierten Kulturen	Vergewissern Sie sich, dass das Fläschchen bei der Lieferung tiefgefroren ist, da die Zellen auf Trockeneis versandt werden, um während des Transports optimale Temperaturen zu erhalten. Lagern Sie das Kryofläschchen nach Erhalt entweder sofort bei Temperaturen unter -150 °C, um die Unversehrtheit der Zellen zu gewährleisten, oder fahren Sie mit Schritt 3 fort, wenn eine sofortige Kultivierung erforderlich ist. Für eine sofortige Kultivierung tauen Sie das Fläschchen schnell auf, indem Sie es in ein 37°C warmes Wasserbad mit sauberem Wasser und einem antimikrobiellen Mittel eintauchen und 40-60 Sekunden lang vorsichtig schütteln, bis ein kleiner Eisklumpen zurückbleibt. Führen Sie alle nachfolgenden Schritte unter sterilen Bedingungen in einer Abzugshaube durch und desinfizieren Sie das Kryo-Fläschchen vor dem Öffnen mit 70%igem Ethanol. Das desinfizierte Fläschchen vorsichtig öffnen und die Zellsuspension unter vorsichtigem Mischen in ein 15-ml-Zentrifugenröhrchen mit 8 ml Kulturmedium bei Raumtemperatur überführen. Zentrifugieren Sie das Gemisch 3 Minuten lang bei 300 x g, um die Zellen abzutrennen, und verwerfen Sie den Überstand mit dem restlichen Gefriermedium vorsichtig. Sie können die Zentrifugation auch überspringen, aber das restliche Gefriermedium nach 24 Stunden entfernen. Das Zellpellet vorsichtig in 10 ml frischem Kulturmedium resuspendieren. Bei adhärenten Zellen die Suspension auf zwei T25-Kulturflaschen aufteilen; bei Suspensionskulturen das gesamte Medium in eine T25-Flasche überführen, um eine effektive Zellinteraktion und ein effektives Wachstum zu fördern. Halten Sie sich an die festgelegten Subkulturprotokolle, um ein kontinuierliches Wachstum und die Aufrechterhaltung der Zelllinie zu gewährleisten und zuverlässige Versuchsergebnisse zu erzielen.

Sterilität	Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

SU-DHL-4-Zellen

Allgemeine Informationen

Merkmale

Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation

Expression / Mutation

Handhabung

Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA