SU-DHL-1-Zellen

430,00 €*

Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 ⁶ Zellen für adhärente Linien oder 5 × 10⁶ Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).

Preise exkl. MwSt. zzgl. Versandkosten

cryovial

Produktnummer: 305876

Sicherheitsdatenblatt

Produktblatt

Analysezertifikat (CoA)

Materialübertragungsvertrag

Beschreibung	SU-DHL-1 ist eine humane Zelllinie des anaplastischen großzelligen Lymphoms (ALCL), die aus dem Pleuraerguss eines Kindes gewonnen wurde, bei dem ein diffuses histiozytäres Lymphom diagnostiziert wurde. Sie war eine der ersten menschlichen Lymphomlinien, die in kontinuierlicher Kultur hergestellt wurde, und wurde sowohl phänotypisch als auch genetisch genau charakterisiert. Morphologisch weist SU-DHL-1 Merkmale des Primärtumors auf, darunter große zytoplasmatische Vakuolen, die Lipide enthalten. Histochemische Untersuchungen zeigen eine Aktivität von unspezifischer Esterase und saurer Phosphatase. Im Gegensatz zu lymphoblastoiden Zelllinien ist SU-DHL-1 negativ für das nukleare Epstein-Barr-Virus-Antigen (EBNA) und exprimiert keine Oberflächen-Immunglobuline, was es weiter von B-Lymphozyten-abgeleiteten Linien unterscheidet. SU-DHL-1 ist aufgrund seiner chromosomalen Translokation t(2;5)(p23;q35), die zur Expression des NPM1-ALK-Fusionsproteins führt, ein typisches Modell für ALK-positives ALCL. Dieses Fusionsprotein verleiht eine konstitutive Tyrosinkinase-Aktivität und spielt eine zentrale Rolle bei der Onkogenese von ALK+ ALCL. Die Zelllinie ist Teil des LL-100-Panels, eines kuratierten Satzes von Leukämie- und Lymphommodellen für die molekulare Profilierung im Hochdurchsatzverfahren. SU-DHL-1 wurde ausgiebig in Studien zur onkogenen Signalübertragung, zur Entwicklung zielgerichteter Therapien und zur Transkriptionsregulation bei ALCL eingesetzt und ist damit ein wichtiges Instrument für das Verständnis und die Behandlung dieses aggressiven T-Zell-Lymphom-Subtyps.
Organismus	Menschen
Gewebe	Pleuraerguss
Krankheit	Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-positiv
Synonyme	SU-DHL1, SUDHL1, SUDHL-1, SuDHL-1, SuDHL 1, Stanford University-Diffuses Histiozytisches Lymphom-1

Alter	10 Jahre
Geschlecht	Männlich
Ethnizität	Kaukasisch
Morphologie	Lymphoblasten-ähnlich
Zelltyp	Histiozytäre Zelle
Wachstumseigenschaften	Aufhängung

Zitat	SU-DHL-1 (Cytion-Katalognummer 305876)
Biosicherheitsstufe	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0538

Antigenexpression	Monozyten-Marker: CD163+ Lymphoide Marker: CD45- Progenitor-Marker: CD10-, CD34- Aktivierungsmarker: CD30+, CD25+, CD70+, CD71+, CD80-, HLA-DR+, CD45- T-Zell-Marker: CD2-, CD3-, CD4-, CD5+, CD7-, CD8- B-Zell-Marker: CD19-, CD20-, CD21-, CD22- Myelomonozytäre Marker: CD11b-, CD11c-, CD13-, CD14-, CD15-, CD33-
Onkogene	C-fms (Proto-Onkogen); bcl-6+ (c-onc)
Mutationsprofil	Mutation: Genfusion, ALK + HGNC, NPM1, Name(n)=NPM1-ALK (PubMed=7824924, PubMed=9121481, PubMed=25485619, PubMed=26657151, PubMed=29899875). Mutation, TP53, Einfach, p.Arg273His (c.818G>A), Heterozygot (Cosmic-CLP=909742).

Nährboden	RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Supplemente	Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz	-
Verdopplungszeit	~ca. 40-50 Stunden
Medienwechsel	2 bis 3 Mal pro Woche
Einfriermedium	Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Auftauen und Kultivierung von Zellen	Vergewissern Sie sich, dass das Fläschchen bei der Lieferung tiefgefroren ist, da die Zellen auf Trockeneis versandt werden, um während des Transports optimale Temperaturen zu erhalten. Lagern Sie das Kryofläschchen nach Erhalt entweder sofort bei Temperaturen unter -150 °C, um die Unversehrtheit der Zellen zu gewährleisten, oder fahren Sie mit Schritt 3 fort, wenn eine sofortige Kultivierung erforderlich ist. Für eine sofortige Kultivierung tauen Sie das Fläschchen schnell auf, indem Sie es in ein 37°C warmes Wasserbad mit sauberem Wasser und einem antimikrobiellen Mittel eintauchen und 40-60 Sekunden lang vorsichtig schütteln, bis ein kleiner Eisklumpen zurückbleibt. Führen Sie alle weiteren Schritte unter sterilen Bedingungen in einer Abzugshaube durch und desinfizieren Sie das Kryo-Fläschchen vor dem Öffnen mit 70%igem Ethanol. Das desinfizierte Fläschchen vorsichtig öffnen und die Zellsuspension unter vorsichtigem Mischen in ein 15-ml-Zentrifugenröhrchen mit 8 ml Kulturmedium bei Raumtemperatur überführen. Zentrifugieren Sie das Gemisch 3 Minuten lang bei 300 x g, um die Zellen abzutrennen, und verwerfen Sie den Überstand mit dem restlichen Gefriermedium vorsichtig. Das Zellpellet vorsichtig in 10 ml frischem Kulturmedium resuspendieren. Bei adhärenten Zellen die Suspension auf zwei T25-Kulturflaschen aufteilen; bei Suspensionskulturen das gesamte Medium in eine T25-Flasche überführen, um eine effektive Zellinteraktion und ein effektives Wachstum zu fördern. Halten Sie sich an die festgelegten Subkulturprotokolle, um ein kontinuierliches Wachstum und die Aufrechterhaltung der Zelllinie zu gewährleisten und zuverlässige Versuchsergebnisse zu erzielen.
Inkubationsatmosphäre	37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.
Versandbedingungen	Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
Lagerungsbedingungen	Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Sterilität	Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Losnummer	Zertifikat Typ	Date	Katalognummer
305876-071125	Analysezertifikat	11. Dec. 2025	305876

Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.

Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.

Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.

SU-DHL-1-Zellen

Allgemeine Informationen

Merkmale

Regulatorische Daten

Biomolekulare Daten

Handhabung

Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA

Analysezertifikat (CoA)

Materialübertragungsvertrag