Menschliche Hautfibroblasten – jugendliche
490,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Menschliche Hautfibroblasten aus jugendlichen Spendern sind primäre mesenchymale Zellen, die aus der Dermis junger Menschen isoliert wurden. Diese Zellen weisen die für Fibroblasten charakteristische spindelförmige Morphologie und eine ausgeprägte Proliferationsfähigkeit auf, wobei sie im Vergleich zu ihren aus Erwachsenen gewonnenen Pendants in der Regel höhere Wachstumsraten und eine längere Replikationslebensdauer aufweisen. Juvenile dermale Fibroblasten synthetisieren und remodellieren aktiv Komponenten der extrazellulären Matrix, darunter Kollagen Typ I und III, Fibronektin und Proteoglykane, was ihre entscheidende Rolle bei der Hautentwicklung, der Aufrechterhaltung der Hautstruktur und der Wundheilung widerspiegelt. Juvenile Fibroblasten zeichnen sich häufig durch niedrigere Konzentrationen seneszenzassoziierter Marker und eine reduzierte Grundexpression von Entzündungsmediatoren aus, was sie besonders geeignet für Studien macht, die sich auf Geweberegeneration, Fibrose und Entwicklungsbiologie konzentrieren. Ihre Reaktionsfähigkeit auf mechanische und biochemische Signale macht sie zudem zu einem wertvollen In-vitro-Modell für die Untersuchung des Hautumbaus und der Zell-Matrix-Interaktionen. Juvenile menschliche Hautfibroblasten finden breite Anwendung in Forschungsbereichen wie Wundheilung, regenerative Medizin und Kosmetikwissenschaft. Aufgrund ihres hohen Proliferationspotenzials und ihrer aktiven Produktion extrazellulärer Matrix dienen sie als effektives Modell zur Bewertung von Biomaterialien, Arzneimittelreaktionen und Anti-Aging-Strategien. Als Primärzellen weisen sie jedoch Spenderabhängige Variabilität auf und haben eine begrenzte Lebensdauer in Kultur, was eine sorgfältige Versuchsplanung und die Verwendung früher Passagen erfordert, um reproduzierbare Ergebnisse zu erzielen. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Haut |
Merkmale
| Alter | 1–17 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Geschlecht nicht spezifiziert |
| Ethnizität | Nicht spezifiziert |
| Morphologie | Bipolar, refraktil und spindelförmig |
| Zelltyp | Hautfibroblast |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | Juvenile menschliche Hautfibroblasten (Cytion-Katalognummer 300691) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Biomolekulare Daten
| Proteinexpression | Positiv: CD73/CD90/CD105 Negativ: CD14/CD34/CD45/HLA-DR |
|---|---|
| Tumorigene | Nein |
| Viren | Negativ für: HIV-1/2, HBV, HCV, HSV1/2, CMV, EBV, HHV6, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureoplasma parvum |
Handhabung
| Nährboden | CTIGM.Fibro: Wachstumsmedium für Fibroblasten |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10 % FBS, 2 ng/ml hr-bFGF, 2 mM stabilem L-Glutamin |
| Dissoziationsreagenz | Trypsin-EDTA |
| Subkultivierung | Für die routinemäßige adhärente Zellkultur: Saugen Sie das alte Kulturmedium von den adhärenten Zellen ab und waschen Sie sie mit PBS, um das restliche Medium zu entfernen. Nach dem Absaugen des PBS die entsprechende Menge Trypsin/EDTA-Lösung je nach Größe des Kulturgefäßes zugeben (z. B. 1 ml für einen T25-Kolben, 3 ml für einen T75-Kolben) und bei Raumtemperatur oder 37 °C inkubieren, bis sich die Zellen ablösen (5-10 Minuten). Überwachen Sie die Ablösung unter dem Mikroskop und klopfen Sie bei Bedarf vorsichtig auf das Gefäß, um die Zellen freizusetzen. Sobald sich die Zellen abgelöst haben, fügen Sie vollständiges Medium hinzu, um das Trypsin/EDTA zu inaktivieren, resuspendieren Sie die Zellen vorsichtig und transferieren Sie einen aliquoten Teil der Zellsuspension in ein neues Kulturgefäß mit frischem Medium. Stellen Sie das Gefäß in einen auf 37°C und 5%CO2 eingestellten Inkubator und wechseln Sie das Medium alle 2-3 Tage. |
| Aussaatdichte | 1 bis 3*103 Zellen/cm² |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Um eine optimale Anheftung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten. |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300691-SK1124 | Analysezertifikat | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK1138 | Analysezertifikat | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK0863 | Analysezertifikat | 30. Mar. 2026 | 300691 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.