CAL-62-Zellen
















Allgemeine Informationen
Beschreibung | Die CAL-62-Zelllinie wurde 1988 aus dem rechten Schilddrüsenlappen einer 70-jährigen kaukasischen Frau gewonnen und wird seither ausgiebig zur Untersuchung des anaplastischen Schilddrüsenkarzinoms verwendet. Diese humanen epithelähnlichen Zellen weisen ein ausgeprägtes Monolayer-Wachstumsmuster auf und zeigen ausgeprägte tumorigene Eigenschaften, was sie zu einem bedeutenden Modell für In-vivo-Untersuchungen der Progression von Schilddrüsenkrebs macht. Bei der Transplantation in immundefiziente Nacktmäuse haben CAL-62-Zellen eine robuste Fähigkeit zur Bildung von Tumoren gezeigt, was ein praktisches und effektives Modell für die Analyse der Tumordynamik und die Bewertung potenzieller therapeutischer Strategien in biologischer Echtzeitumgebung darstellt. CAL-62 zeichnet sich durch eine schnelle Proliferationsrate mit einer Verdopplungszeit von etwa 24 Stunden aus und ermöglicht beschleunigte Forschungsergebnisse in zeitkritischen Studien, wodurch die Effizienz der experimentellen Arbeitsabläufe in der Krebsforschung verbessert wird. Die genetische Charakterisierung dieser Zelllinie zeigt das Vorhandensein der KRAS p.G12R-Mutation und Veränderungen am 9p21.3-Lokus, was auf komplexe genetische Grundlagen im Zusammenhang mit anaplastischen Schilddrüsenkarzinomen hinweist. Der stabile epitheliale Phänotyp und die inhärente Strahlenresistenz dieser Zelllinie unterstreichen ihre Nützlichkeit bei der Aufdeckung neuer Erkenntnisse über die Pathophysiologie aggressiver Schilddrüsenkarzinome und bei der Entwicklung neuer therapeutischer Modalitäten. Die einzigartigen Eigenschaften von CAL-62, einschließlich seiner Fähigkeit zur aggressiven Tumorbildung und seiner genetischen Marker, machen es zu einer zentralen Ressource bei den laufenden Bemühungen um ein besseres Verständnis und eine bessere Behandlung des anaplastischen Schilddrüsenkarzinoms. |
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Organismus | Menschen |
Gewebe | Schilddrüse |
Krankheit | Anaplastisches Schilddrüsenkarzinom |
Synonyme | Cal-62, CAL 62, Cal 62, CAL62, Centre Antoine Lacassagne-62 |
Merkmale
Alter | 70 Jahre |
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Geschlecht | Weiblich |
Ethnizität | Europäisch |
Morphologie | Epithelial |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | CAL-62 (Cytion Katalognummer 305114) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Handhabung
Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 1,5 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Passage-Lösung | Accutase |
Verdopplungszeit | 24 Stunden |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Splitverhältnis | 1:2 bis 1:5 |
Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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