C6-Zellen
430,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die C6-Zelllinie unterhält einen Gliazelltyp mit Fibroblastenmorphologie und stammt von einem Gliom einer Wisthar-Furth-Ratte. Das Gliom wurde durch eine Exposition gegenüber N-Nitrosomethylharnstoff ausgelöst, wobei zahlreiche Zyklen mit wechselnden Kultur- und Tierpassagen folgten. Die C6-Gliom-Zelllinie wird häufig in der neuroonkologischen Forschung verwendet, um Tiermodelle zu schaffen, die die Eigenschaften menschlicher Gliome genau nachahmen und so die Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe und Strategien unterstützen. Sie ist besonders effektiv in der 3D-Zellkultur und im Hochdurchsatz-Screening. C6-Zellen sind genetisch vielfältig und besitzen ein Wildtyp-p53-Gen, eine erhöhte Rb-Genexpression und einen mutierten p16/Cdkn2a/Ink4a-Locus, aber keine mRNA-Expression von p16 und p19ARF. Sie überexprimieren auch mehrere Gene in menschlichen Gliomen, wie PDGFβ, IGF-1, EGFR und Erb3/Her3-Vorläuferproteine. Die Expression von IGF-2, FGF-9 und FGF-10 ist jedoch reduziert, während die MMP-7 Genexpression unverändert bleibt. Wie menschliche Gliome zeigen auch C6-Zellen eine erhöhte Aktivität der Gene des Ras-Signalwegs, die durch die erhöhte Expression des Ras-Guanintriphosphat-Aktivatorproteins reguliert wird. Die C6-Zelllinie wurde in verschiedenen Studien verwendet. So wurde beispielsweise die Fähigkeit von 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)thieno-1,3-thiazin-4-on (BChTT) untersucht, die Vermehrung von Krebszellen zu stoppen und die an diesem Prozess beteiligten Mechanismen zu erforschen. In einer anderen Studie wurden die zytotoxischen und antioxidativen Eigenschaften des superkritischen CO2-Extrakts (SCE) aus dem Bart des alten Mannes (Usnea barbata) mit C6-Zellen untersucht. Interessanterweise wurde berichtet, dass diese Zellen als Reaktion auf Glucocorticoide eine erhöhte Glycerinphosphat-Dehydrogenase-Aktivität aufweisen. |
|---|---|
| Organismus | Ratte |
| Gewebe | Gehirn |
| Krankheit | Gliom |
| Synonyme | C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6 |
Merkmale
| Alter | Nicht spezifiziert |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Morphologie | Fibroblastenähnlich |
| Zelltyp | Gliazellen |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | C6 (Cytion Katalognummer 500142) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0194 |
Biomolekulare Daten
| Exprimierte Rezeptoren | Glucocorticoid |
|---|---|
| Viren | Positiv auf LCMV |
| Virusanfälligkeit | Vesikuläre Stomatitis (Indiana), Vaccinia, Herpes simplex |
| Virusresistenz | Polio-Virus 3 |
| Reverse Transkriptase | Negativ |
| Produkte | S-100-Protein, Produktion von Glycerinphosphat-Dehydrogenase als Reaktion auf Glukokortikoide, Somatotropin. |
Handhabung
| Nährboden | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Verdopplungszeit | 24 Stunden |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:2 bis 1:3 |
| Aussaatdichte | 1 x 104 Zellen/cm² ergeben in etwa 4 Tagen eine konfluente Schicht. |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Erholung nach dem Tauwetter | Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen. |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Um eine optimale Anheftung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten. |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Ratte_D1Wox31: 104
Ratte_D2Wox37: 156
Rat_D19Wox11: 220,228
Rat_D10Wox8: 266
Rat_D4Wox7: 145
Ratte_D2Wox27: 207,215
Ratte_D5Rat33: 122
Rat_D10Wox11: 156,171
Rat_D1Wox23: 214
Ratte_D12Wox1: 406
Ratte_D6Wox2: 104
Rat_D8Wox7: 182
Ratte_D6Cebr1: 233,239
SRY: x,Y
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 500142-615-130624 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 500142 |
| 500142-34-140624 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 500142 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.