Beta-TC-6-Zellen

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
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375,00 €*

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Produktnummer: 305181

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Product sheet

Beschreibung	Beta-TC-6-Zellen sind eine Zelllinie, die aus Insulinomgewebe von Mäusen gewonnen wird. Diese Zellen sind von entscheidender Bedeutung für wissenschaftliche Studien, die sich mit Diabetes und der Insulinsignalübertragung befassen. Die aus einer transgenen Maus stammenden Beta-TC-6-Zellen tragen ein Pseudogenkonstrukt, das die frühe SV40-Region umfasst, die vom Insulin-Genpromotor der Ratte reguliert wird. Diese genetische Zusammensetzung führt zu einer Insulinsekretion als Reaktion auf den Glukosespiegel. Diese Zellen weisen eine epitheliale Morphologie auf und befinden sich hauptsächlich im Pankreasgewebe. Neben der Insulinproduktion verfügen diese Zellen über geringe Mengen an Glukagon und Somatostatin. Die Adhärenz von Beta-TC-6-Zellen ermöglicht eine einfache Kultivierung und Manipulation während Experimenten und Tests. Beta-TC-6-Zellen sind ein wertvolles Instrument für wissenschaftliche Untersuchungen im Bereich Diabetes und Insulin-Signalübertragung. Aufgrund ihrer einzigartigen genetischen Zusammensetzung, ihrer Fähigkeit, Insulin abzusondern, und ihrer Adhärenz eignen sie sich ideal für die Untersuchung der komplizierten Prozesse, die an der Glukoseregulierung und der Funktion der Bauchspeicheldrüse beteiligt sind.
Organismus	Maus
Gewebe	Bauchspeicheldrüse
Krankheit	Maus-Insulinom
Synonyme	beta-TC-6, beta-TC6, beta TC6, BetaTC6, betaTC6

Morphologie	Epithelial
Wachstumseigenschaften	Adhärent

Zitat	Beta-TC-6 (Cytion-Katalognummer 305181)
Biosicherheitsstufe	1

Nährboden	DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 1,5 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Mittlere Supplemente	Supplemente des Mediums mit 10% FBS
Passage-Lösung	Accutase
Subkultivierung	Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Splitverhältnis	1:2 bis 1:4
Medienwechsel	2 bis 3 Mal pro Woche
Einfriermedium	CM-1 (Cytion Katalognummer 800100)
Handhabung von kryokonservierten Kulturen	Vergewissern Sie sich, dass das Fläschchen bei der Lieferung tiefgefroren ist, da die Zellen auf Trockeneis versandt werden, um während des Transports optimale Temperaturen zu erhalten. Lagern Sie das Kryofläschchen nach Erhalt entweder sofort bei Temperaturen unter -150 °C, um die Unversehrtheit der Zellen zu gewährleisten, oder fahren Sie mit Schritt 3 fort, wenn eine sofortige Kultivierung erforderlich ist. Für eine sofortige Kultivierung tauen Sie das Fläschchen schnell auf, indem Sie es in ein 37°C warmes Wasserbad mit sauberem Wasser und einem antimikrobiellen Mittel eintauchen und 40-60 Sekunden lang vorsichtig schütteln, bis ein kleiner Eisklumpen zurückbleibt. Führen Sie alle weiteren Schritte unter sterilen Bedingungen in einer Abzugshaube durch und desinfizieren Sie das Kryo-Fläschchen vor dem Öffnen mit 70%igem Ethanol. Das desinfizierte Fläschchen vorsichtig öffnen und die Zellsuspension unter vorsichtigem Mischen in ein 15-ml-Zentrifugenröhrchen mit 8 ml Kulturmedium bei Raumtemperatur überführen. Zentrifugieren Sie das Gemisch 3 Minuten lang bei 300 x g, um die Zellen abzutrennen, und verwerfen Sie den Überstand mit dem restlichen Gefriermedium vorsichtig. Das Zellpellet vorsichtig in 10 ml frischem Kulturmedium resuspendieren. Bei adhärenten Zellen die Suspension auf zwei T25-Kulturflaschen aufteilen; bei Suspensionskulturen das gesamte Medium in eine T25-Flasche überführen, um eine effektive Zellinteraktion und ein effektives Wachstum zu fördern. Halten Sie sich an die festgelegten Subkulturprotokolle, um ein kontinuierliches Wachstum und die Aufrechterhaltung der Zelllinie zu gewährleisten und zuverlässige Versuchsergebnisse zu erzielen.

Sterilität	Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Beta-TC-6-Zellen

Allgemeine Informationen

Merkmale

Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation

Expression / Mutation

Handhabung

Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA