B16-Zellen
Wichtige Fakten über B16-Zellen
Beschreibung | Die B16-Zelllinie ist ein weit verbreitetes Mausmodell, das von Melanomtumoren in C57BL/6-Mäusen stammt. Diese Zelllinie wird in der Forschung häufig eingesetzt, da sie in der Lage ist, melanotische Tumore zu bilden, die in Bezug auf Wachstumseigenschaften und Metastasierungspotenzial dem menschlichen Melanom sehr ähnlich sind. Die Zelllinie existiert in verschiedenen Subtypen, wie B16-F0, B16-F1 und B16-F10, wobei jeder Subtyp ein unterschiedliches Maß an Metastasierungsfähigkeit aufweist; so ist B16-F10 im Vergleich zu B16-F0 hochgradig metastasierend. Diese Variationen ermöglichen es den Forschern, je nach den spezifischen Anforderungen ihrer Studien zur Tumoraggressivität und Metastasierung ein geeignetes Modell auszuwählen. B16-Zellen sind wichtig für das Verständnis der molekularen und zellulären Mechanismen der Melanomprogression und für die Erprobung von Krebstherapien. Ihre Fähigkeit, Melanin zu produzieren, macht sie besonders nützlich für Studien zur Melanogenese und deren Regulierung. Darüber hinaus ist die B16-Zelllinie ein wichtiges Instrument für die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapieexperimenten, das Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen Tumor und Immunsystem und die Wirksamkeit immunmodulatorischer Wirkstoffe bietet. Die Anpassungsfähigkeit dieser Zellen an verschiedene In-vivo- und In-vitro-Umgebungen unterstreicht ihre Bedeutung für die translationale und präklinische Forschung zur Behandlung und Prävention des Melanoms. |
---|---|
Organismus | Maus |
Gewebe | Haut |
Krankheit | Maus-Melanom |
Synonyme | B-16, B16-Melanom, B16-Unterlinie B78, B78 |
Aspekte
Geschlecht | Männlich |
---|---|
Morphologie | Gemisch aus spindelförmigen und epithelialen Zellen |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biosicherheit / Zitate
Zitat | B16 (Cytion-Katalognummer 305154) |
---|---|
Biosicherheitsstufe | 1 |
Genetisches Profil der Maus-Melanom-Zelllinie B16
Tumorigene | Ja |
---|
Umgang mit B16-Zellen
Nährboden | EMEM, w: 2 mM L-Glutamin, w: 1,5 g/L NaHCO3, w: EBSS, w: 1 mM Natriumpyruvat, w: NEAA (Cytion-Artikelnummer 820100c) |
---|---|
Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Passage-Lösung | Accutase |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Splitverhältnis | 1:4 bis 1:8 |
Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
|
Überprüfung der Qualität
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
---|