UM-UC-3-celler
430,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | UM-UC-3-cellelinjen stammer fra et humant blærekarcinom, specifikt et højgradigt overgangscellekarcinom (TCC), der er etableret fra en mandlig patient. Den er blevet brugt i vid udstrækning i kræftforskning på grund af dens robuste vækstegenskaber, både in vitro og in vivo. UM-UC-3-celler har en epitelial morfologi og er aneuploide med et modalt kromosomtal, der spænder fra 59 til 95. Disse celler er i stand til at danne tumorer i immunkompromitterede mus med histologiske træk, der ligner den primære tumor, hvilket fremhæver deres anvendelighed som en præklinisk model for blærekræft. Genetiske og molekylære undersøgelser har afsløret betydelige ændringer i UM-UC-3-celler, herunder hyppige deletioner og mutationer i vigtige tumorundertrykkende gener som CDKN2A og CDKN2B. Disse gener er placeret i 9p21-regionen, som ofte er slettet i blærekræft, hvilket bidrager til dysregulering af cellecyklussen. Derudover udviser UM-UC-3 ændringer i phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) signalvejen, en kritisk drivkraft for tumorigenese i urothelial carcinoma. Disse egenskaber gør den til en værdifuld model til at studere onkogene signalveje og teste målrettede terapier. UM-UC-3-celler er blevet brugt meget i terapeutisk forskning, især til at undersøge effekten af hæmmere, der er rettet mod PI3K/AKT- og MAPK-signalvejene. De bruges også i screeningsprogrammer for lægemidler til at identificere stoffer, der er effektive mod blærekræft. Cellelinjens genetiske og fænotypiske stabilitet over flere passager understøtter yderligere dens rolle som et pålideligt forskningsværktøj inden for kræftbiologi og terapeutisk udvikling. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Urinblæren |
| Sygdom | Blærekarcinom |
| Synonymer | UMUC-3, UM-UC3, UMUC3, UC-3, University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3 |
Karakteristika
| Alder | Uspecificeret alder |
|---|---|
| Køn | Mand |
| Etnicitet | Europæisk |
| Morfologi | Epitelial |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | UM-UC-3 (Cytion katalognummer 305074) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1783 |
Biomolekylære data
| Tumorigen | Yeees |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305074-170125 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 305074 |
| 305074-130123 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 305074 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.