SNU-368-celler
550,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | SNU-368-cellelinjen er en human hepatocellulær carcinom (HCC)-model, der stammer fra en primær tumor hos en 54-årig mandlig patient. Denne cellelinje er en del af et panel på otte HCC-cellelinjer, der er etableret fra koreanske patienter, og som er designet til at afspejle de forskellige molekylære og fænotypiske egenskaber ved leverkræft. SNU-368-celler udviser en polygonal adhærensmorfologi og viser mange histologiske træk fra den oprindelige tumor, herunder trabekulære og acinære arrangementer, som er karakteristiske for Edmondson-grad II til IV-differentiering. Genetisk set indeholder SNU-368-celler integreret hepatitis B-virus (HBV) DNA og udtrykker HBV-transkripter, herunder HBx og preS/S. Disse egenskaber gør det til en værdifuld model til undersøgelse af HBV-relateret hepatocarcinogenese. SNU-368 udtrykker også transferrin og insulinlignende vækstfaktor II (IGF-II), men producerer ikke alfa-fetoprotein (AFP), hverken på RNA- eller proteinniveau. Sådanne molekylære egenskaber er vigtige for at undersøge leverkræftveje forbundet med virusinfektion, vækstfaktorsignalering og metaboliske ændringer. SNU-368 er blevet anvendt i farmakogenomiske studier, især i Liver Cancer Model Repository (LIMORE), til at undersøge lægemiddelrespons og identificere potentielle biomarkører for målrettede terapier. Cellelinjens inkludering i store genomiske og transkriptomiske analyser understreger dens relevans i modellering af heterogeniteten af primære HCC'er, hvilket gør den til et robust værktøj til at studere de molekylære grundlag for leverkræft og evaluere nye terapeutiske midler. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Lever |
| Sygdom | hepatocellulært karcinom |
| Synonymer | SNU368 |
Karakteristika
| Alder | 54 år |
|---|---|
| Køn | Mand |
| Etnicitet | Koreansk |
| Morfologi | Polygonal |
| Celletype | Endothelial |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | SNU-368 (Cytion-katalognummer 305631) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3948 |
Biomolekylære data
| Virus | HBV |
|---|---|
| Mutationsprofil | Mutation: ARID1A, enkel, p.Leu1607Profs*41 (c.4817dupT), uspecificeret; Mutation: AXIN1, enkel, p.Gln184Ter (c.550C>T), uspecificeret; Mutation: TERT, enkel, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), uspecificeret; Mutation: TP53, enkel, p.Ser106Arg (c.318C>G), uspecificeret |
| Karyotype | Har mistet Y-kromosomet. |
Håndtering
| Kulturmedium | RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Fordoblingstid | 41 timer |
| Subkulturer | Fjern mediet, tilsæt frisk 0,25 % trypsin 0,02 % EDTA-opløsning, lad kulturkolben stå ved 37 '''' i 3 til 5 minutter, tilsæt kulturmedium og saml cellerne, overfør mediet til et 15 ml rør, centrifuger, sug mediet op, resuspender pellets med kulturmedium og fordel det i kulturkolben |
| Delingsforhold | Det anbefales at bruge et blandingsforhold på 1:4 |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | Ingen |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305631-201125 | Certifikat for analyse | 15. Jan. 2026 | 305631 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.