SNU-878-celler

800,00 €*

Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 ⁶ celler til adhærente linjer eller 5 × 10⁶ celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 305285

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	SNU-878-cellelinjen stammer fra et humant hepatocellulært karcinom (HCC), som er en primær malignitet i leveren. Denne cellelinje bruges i vid udstrækning til forskning i leverkræft for at undersøge de molekylære og cellulære mekanismer, der ligger til grund for hepatocarcinogenese, tumorprogression og terapeutiske reaktioner. Hepatocellulært karcinom er en af de mest almindelige og dødelige former for leverkræft, hvilket gør cellelinjer som SNU-878 vigtige for at fremme vores forståelse af sygdommen og udvikle effektive behandlinger. SNU-878-celler udviser en epitelial morfologi og udtrykker markører, der er typiske for leverkræft, såsom alfa-fetoprotein (AFP) og hepatocytspecifikke antigener. De har genetiske og epigenetiske ændringer, som ofte ses i HCC, herunder mutationer i vigtige onkogener og tumorundertrykkende gener. Forskere bruger SNU-878-celler til at udforske forskellige signalveje, der er involveret i leverkræft, såsom Wnt/β-catenin, PI3K/Akt og MAPK-veje. Disse celler anvendes også i high-throughput drug screening assays og prækliniske test af kemoterapeutiske midler, målrettede terapier og kombinationsbehandlinger. Derudover bruges SNU-878-celler til at undersøge mekanismer for lægemiddelresistens og til at udvikle strategier til at overvinde den. Relevansen af SNU-878-cellelinjen i forskning i hepatocellulært carcinom fremhæver dens betydning for at fremme vores viden om leverkræftbiologi og for udviklingen af nye behandlingsmetoder til patienter med HCC.
Organisme	Menneske
Væv	Lever
Sygdom	Hepatocellulært karcinom hos voksne
Synonymer	SNU878, NCI-SNU-878

Alder	54 år
Køn	Kvinde
Etnicitet	Østasiatisk
Morfologi	Epitelial
Vækstegenskaber	Vedhæftende

Citat	SNU-878 (Cytion katalognummer 305285)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_5102

Mutationsprofil	Mutation: TP53, p.Ile251Asn (c.752T>A), homozygot; Mutation: TSC2, p.Ser1514Ter (c.4541C>G), homozygot

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS, 25 mM HEPES
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Delingsforhold	Det anbefales at bruge et blandingsforhold på 1:4
Fornyelse af væske	2 til 3 gange om ugen
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	Ingen
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
305285-101024	Certifikat for analyse	21. Jul. 2025	305285
305285-280824	Certifikat for analyse	26. May. 2025	305285

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

SNU-878-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale