NCI-H295R-celler
650,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | H295R blev tilpasset fra den pluripotente NCI-H295 binyrebark-karcinomcellelinje, der blev etableret af A.F. Gazdar og medarbejdere (1990) fra et karcinom i binyrebarken. De oprindelige celler blev tilpasset til et dyrkningsmedium, som reducerede populationsfordoblingstiden fra 5 dage til 2 dage. De tilpassede celler blev udvalgt til at vokse i et monolag i modsætning til de oprindelige celler, som voksede i suspension. Denne cellelinje bevarer evnen til at producere binyreandrogener. Den reagerer på angiotensin II og kaliumioner. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Binyrerne |
| Sygdom | Karcinom |
| Synonymer | NCI-H295R, NCI H295R, NCIH295R, H-295R, H295R-S1 |
Karakteristika
| Alder | 48 år |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vækstegenskaber | Monolag, klæbende |
Regulatoriske data
| Citat | NCI-H295R (Cytion katalognummer 300483) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0458 |
Biomolekylære data
| Produkter | Aldosteron, kortisol, C19-steroider |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | Du kan købe vores færdige NCI-H295R-cellevækstmedium (820402) eller vælge at supplere DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-artikelnummer 820400a) med nedenstående tilsætningsstoffer |
|---|---|
| Kosttilskud | Tilsæt mediet 5 % FBS, 0,00625 mg/mL insulin, 0,00625 mg/mL transferrin, 6,25 ng/mL selen, 1,25 mg/mL bovint serumalbumin, 0,00535 mg/mL linolsyre |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Genopretning efter optøning | 48 timer |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|---|
| HLA-alleler |
A*: '02:01:01
B*: '15:10:01
C*: '03:04:02
DRB1*: '01:01:01
DQA1*: '01:01:01
DQB1*: '05:01:01
DPB1*: '04:02:01
E: '01:03:02
|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300483-120424 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 305040 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.