NCH421K-celler
800,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | NCH421K er en human glioblastom-stamcellelignende cellelinje, der stammer fra en primær glioblastomtumor fra en voksen patient. Denne cellelinje tilhører en klasse af tumorinitierende celler, der bevarer centrale egenskaber ved neurale stamceller, herunder evnen til selvfornyelse, multipotens og evnen til at gengive tumorens heterogenitet. NCH421K-celler dyrkes typisk under serumfrie betingelser og vokser som ikke-adhærente neurosfærer, hvilket er et kendetegn ved stamcellelignende gliomkulturer. De udtrykker kanoniske stamcellemarkører såsom CD133 og nestin, hvilket understøtter deres klassificering som en glioblastom-stamcellelignende model. NCH421K udviser vækst og overlevelse, der er stærkt afhængig af basisk fibroblastvækstfaktor (bFGF), som fremmer proliferation og opretholdelse af stamcellelignende egenskaber, mens epidermal vækstfaktor (EGF) har minimal effekt på dens ekspansion. Cellerne opretholder en høj ekspression af stamcellemarkører under bFGF-stimulering og viser evnen til at danne tumorer in vivo, hvilket understreger deres tumorigeniske potentiale. På grund af disse egenskaber anvendes NCH421K i vid udstrækning i studier af glioblastom-stamcellebiologi, terapeutisk resistens, differentieringsstrategier og evaluering af målrettede behandlinger, der sigter mod at udrydde tumorinitierende cellepopulationer. Denne cellelinje blev etableret af Christel Herold-Mende ud fra glioblastomvæv. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Hjerne |
| Sygdom | Glioblastom |
| Synonymer | NCH421k |
Karakteristika
| Alder | 66 år |
|---|---|
| Køn | Mand |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Vækstegenskaber | Sfæroid kultur |
Regulatoriske data
| Citat | NCH421K (Cytion katalognummer 300118) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_x910 |
Biomolekylære data
| Tumorigen | Yeees |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS, 5 mg/L Heparin, 20 ng/mL bFGF, 20 mikrogram/L EGF, 5 mg/L Insulin, 100 mg/L Transferrin, 5,2 mikrogram/L Na-selenit, 6,3 mikrogram/L Progesteron, 161,1 mikrogram/L Putrescin, 50 mg/L Hydrocortinson |
| Fordoblingstid | 35 til 40 timer |
| Subkulturer | For at subkultivere sfæroidkulturer skal du begynde med at adskille sfæroiderne mekanisk ved at pipettere op og ned 5 til 10 gange ved hjælp af en Eppendorf-pipette med 1000 μl filterspidser. Herefter centrifugeres blandingen ved 300 g i 5 minutter ved stuetemperatur for at pelleterer cellerne. Kassér supernatanten, og resuspender cellepelleten i frisk kulturmedium. Til sidst overføres de resuspenderede celler til nye dyrkningsbeholdere for at fremme yderligere sfæroiddannelse. Denne fremgangsmåde sikrer en effektiv nedbrydning af sfæroiderne og gør dem klar til fortsat vækst i et nyt miljø |
| Såtæthed | 1 til 2 x 105 celler/ml |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Genopretning efter optøning | Lad cellerne komme sig efter nedfrysningen i mindst 24 til 48 timer. |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende midler og metaboliske stabilisatorer for at øge gendannelsen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | Ingen |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|---|
| HLA-alleler |
A*: '24:02:01, '24:03:01
B*: '07:02:01, '18:01:01
C*: '05:01:01, '07:02:01
DRB1*: '03:01:01, '15:02:01G
DQA1*: '01:03:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '06:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01:01
|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300118-516SF | Certifikat for analyse | 23. Apr. 2026 | 300118 |