HROG17 T1 M1-celler
800,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | HROG17 T1 M1 er en primær human glioblastoma multiforme (GBM)-cellelinje, der er etableret ud fra en tumorprøve, der er fjernet fra en voksen patient diagnosticeret med WHO-grad IV glioblastoma. Betegnelsen "T1" angiver, at prøven blev udtaget ved det første kirurgiske tidspunkt, mens "M1" angiver den tilsvarende in vitro-model, der er afledt af denne tumor. Cellelinjen blev genereret inden for HROG-platformen (Hansestadt Rostock Glioma), som fokuserer på at etablere gliomkulturer med ultralav passage, der bevarer patientspecifikke molekylære og fænotypiske egenskaber. HROG17 T1 M1 vokser vedhæftende under standardkulturforhold og udviser en fibroblastlignende morfologi, der er typisk for primære GBM-kulturer. Immunofenotypisk karakterisering af HROG-afledte linjer viser ekspression af gliale og neurale linjeassocierede markører såsom glial fibrillært surt protein (GFAP), nestin og vimentin, hvilket er i overensstemmelse med højgradig astrocytisk tumoroprindelse. Molekylær profilering inden for HROG-samlingen omfatter evaluering af klinisk relevante parametre såsom MGMT-promotor-methylering, EGFR-amplifikationsstatus og mutationsanalyse af nøglegene, herunder TP53, IDH1/2, KRAS og BRAF, hvilket understøtter bevarelsen af tumorspecifikke genomiske ændringer i kulturen. HROG17 T1 M1 er blevet brugt til at vurdere følsomheden over for standardbehandlingsmidler til glioblastom, herunder alkylerende kemoterapeutika og yderligere målrettede forbindelser. Sammenlignende analyser på tværs af HROG-modeller indikerer, at kulturer med lav passage opretholder stabil morfologi, vækstkinetik og lægemiddelresponsprofiler i de tidlige passager. Som en patientafledt glioblastom-model med lav passage udgør HROG17 T1 M1 en klinisk relevant in vitro-platform til undersøgelse af tumorbiologi, terapeutisk respons og intertumoral heterogenitet i højgradig gliom. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Hjerne |
| Sygdom | Glioblastom |
Karakteristika
| Alder | 70 år |
|---|---|
| Køn | Mand |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | HROG17 T1 M1 (Cytion katalognummer 300875) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FQ |
Biomolekylære data
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | TrypLE Express, 37°C, 10 min, |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende midler og metaboliske stabilisatorer for at øge gendannelsen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | Ingen |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|---|
| HLA-alleler |
A*: '11:01:01, '66:01:01
B*: '14:02:01, '40:02:01
C*: '01:02:01, '08:02:01
DRB1*: '01:02:01, '12:01:01
DQA1*: '01:01:02, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPA1*: 0,04375, 0,084027778
DPB1*: '04:01:01, '11:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300875-041224 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300875 |