HEK293-F-celler

430,00 €*

Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 ⁶ celler til adhærente linjer eller 5 × 10⁶ celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 300260

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	HEK293-F-celler er en hurtigt voksende, meget transfekterbar sublinje, der stammer fra den humane embryonale nyre 293 (HEK293) cellelinje. F-betegnelsen indikerer, at disse celler er blevet tilpasset til vækst i suspensionskulturer, hvilket gør dem særligt anvendelige til proteinproduktion i stor skala. Cellerne vokser i en række forskellige serumfrie medier, hvilket letter skalerbare processer i bioteknologiske og farmaceutiske anvendelser. HEK293-F-celler bevarer den epitellignende morfologi fra den oprindelige HEK293-linje og opretholdes i suspension uden behov for fastgørelse til et fast substrat. Disse celler er meget effektive til at udtrykke rekombinante proteiner og anvendes i vid udstrækning til produktion af virale vektorer til genterapi, herunder adenovirale, lentivirale og retrovirale vektorer. Deres robuste vækst i suspension og lette transfektion gør dem ideelle til brug i transiente transfektionsprotokoller, hvor de kan producere høje udbytter af protein inden for få dage efter transfektion. Denne egenskab er afgørende for hurtige produktionscyklusser inden for forskning og industri. HEK293-F-cellernes tilpasningsevne til forskellige vækstbetingelser og deres evne til at dyrke med høj tæthed forbedrer deres anvendelighed i bioprocesmiljøer.
Organisme	Menneske
Væv	Nyre
Anvendelser	Vært for transfektion
Synonymer	HEK-293-F, HEK 293-F, HEK-293F, HEK293F, 293-F, 293 F, 293F

Alder	Foster
Køn	Kvinde
Morfologi	Epitel-lignende
Vækstegenskaber	Ophængning

Citat	HEK293-F (Cytion katalognummer 300260)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_6642
GMO-status	GMO-S1: Denne HEK293-F-cellelinje indeholder SV40, hvilket muliggør høj transfektionseffektivitet og robust vækst i suspensionskultur. Modifikationen er stabilt til stede i embryonale nyreceller. Denne klassificering gælder kun i Tyskland og kan være anderledes andre steder.

Receptorer udtrykt	Vitronektin
Protein-ekspression	CEA-negativ, p53-positiv
Tumorigen	I nøgne mus
Virus	Transformeret med adenovirus 5 DNA adenovirus 5 DNA

Kulturmedium	CD293 (Thermo)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens	Accutase
Fordoblingstid	30 timer
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed	1 x 10⁴ celler/cm² vil danne et sammenhængende lag på ca. 4 dage.
Fornyelse af væske	2 gange om ugen
Genopretning efter optøning	Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 10⁴ celler/cm², og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	Ingen
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
300260-170225SF	Certifikat for analyse	23. May. 2025	300260
300260-240326	Certifikat for analyse	04. May. 2026	300260

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

HEK293-F-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale