HEK293 EBNA-celler
650,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | HEK293 EBNA-cellelinjen er et derivat af den oprindelige HEK293-linje, som i sig selv stammer fra humane embryonale nyreceller dyrket i vævskultur. Denne særlige sublinje blev konstrueret til stabilt at udtrykke Epstein-Barr-virus nukleare antigen-1 (EBNA-1). Udtrykket af EBNA-1 muliggør episomal replikation af plasmider, der bærer EBV's replikationsoprindelse, hvilket gør HEK293 EBNA-celler særligt værdifulde til produktion af rekombinante proteiner og til genekspressionsundersøgelser, der involverer episomale vektorer. HEK293 EBNA-celler bevarer mange af egenskaberne ved de oprindelige HEK293-celler, herunder deres vedhæftning til cellekulturplast og deres robuste vækst i standard pattedyrscellekulturmedier. Tilføjelsen af EBNA-1 udvider deres anvendelighed i forskning og bioteknologiske applikationer, da det forbedrer cellernes evne til at udbrede plasmider med EBV-oprindelse til plasmidreplikation. Denne egenskab er afgørende for at producere stabile rekombinante proteiner med højt udbytte, hvilket er afgørende for både forskningsformål og produktion i industriel skala. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Embryonal nyre |
| Synonymer | HEK293-EBNA, 293 c18, 293c18, HEK 293 c18, HEK-293 c18, HEK293-EBNA1, HEK-293-EBNA, HEK 293-EBNA, HEK 293 EBNA, HEK293EBNA, 293 EBNA, 293-EBNA1, 293-EBNA, 293/EBNA, 293EBNA, EBNA-293, EBNA293, HEK293E, HEK/EBNA, HEK-EBNA, HEK.EBNA, 293/EBNA-1 |
Karakteristika
| Alder | Foster |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Morfologi | Epitelial |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | HEK293 EBNA (Cytion katalognummer 300264) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6974 |
| GMO-status | GMO-S1: Denne HEK293 EBNA-cellelinje indeholder EBV-nukleare antigensekvenser (EBNA), der muliggør episomal replikation af EBV-afledte plasmider uden frigivelse af infektiøse viruspartikler. Modifikationen er stabilt til stede i embryonale nyreafledte celler. Denne klassificering gælder kun i Tyskland og kan være anderledes andre steder. |
Biomolekylære data
| Antigen-ekspression | EBNA1 |
|---|---|
| Virus | Adenovirus 5 (transformant), EBV (udtrykker EBNA1) |
Håndtering
| Kulturmedium | DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300264-280325 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300264 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.