AN3 Ca-celler
Generel information
| Beskrivelse | An3 Ca-cellelinjen stammer fra et humant endometrieadenokarcinom, en type kræft, der stammer fra livmoderslimhinden. Denne cellelinje er østrogenreceptornegativ (ER-) og udviser aggressivt tumorpotentiale, når den vurderes in vivo. An3 Ca-celler bruges i vid udstrækning i forskning med fokus på at forstå de molekylære og cellulære mekanismer, der ligger til grund for udviklingen af endometriecancer, herunder undersøgelser af kræftcellers spredning, metastase og reaktion på terapeutiske midler. An3 Ca-celler har en karakteristisk epitelmorfologi og er blevet brugt til at undersøge forskellige genetiske og miljømæssige faktorers indvirkning på kræftcellers adfærd. Forskning med denne cellelinje har bidraget til at identificere potentielle terapeutiske mål og forstå resistensmekanismerne over for konventionelle behandlinger. De fungerer som en værdifuld model til evaluering af nye lægemidler eller behandlingsstrategier, der kan være effektive mod aggressive former for endometriecancer. Alt i alt er An3 Ca-cellelinjen medvirkende til at fremme den videnskabelige viden om endometrieadenokarcinom og giver indsigt, der kan føre til mere effektive indgreb mod denne udfordrende og ofte dødelige sygdom. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Livmoder, endometrium |
| Sygdom | Adenokarcinom |
| Synonymer | AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3. forsøg-CArcinoma |
Karakteristika
| Alder | 55 år |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Celletype | Epitelial |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | AN3 Ca (Cytion katalognummer 300119) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0028 |
Biomolekylære data
| Isoenzymer | PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B, |
|---|---|
| Tumorigen | Yeees, i nøgne mus. Producerer udifferentieret malign tumor, også med lav frekvens (22%) i kindposen hos kortisonbehandlede hamstere |
| Ploidi-status | Aneuploid, Fænotypefrekvensprodukt: 0.0054 |
Håndtering
| Kulturmedium | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Fordoblingstid | 45 til 50 timer |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Delingsforhold | A ratio of 1:3 to 1:6 is recommended |
| Såtæthed | En indledende udsåningstæthed på 3 til 4 x 104 celler/cm2 anbefales. Senere vil 2 x 104 celler/cm2 give et sammenhængende lag på 4 til 5 dage. |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Genopretning efter optøning | Inden for 24 til 48 timer |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|---|
| STR-profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 12,14,15
D13S317: 12,14
D16S539: 10,14,15
D5S818: 11,14
D7S820: 7.1,10
TH01: 9.3,10
TPOX: 8,1
vWA: 14,19,20,21
D3S1358: 17
D21S11: 29,3
D18S51: 15,17,18
Penta E: 9,16
Penta D: 9,16
D8S1179: 12,14
FGA: 23
D1S1656: 13,18.3
D6S1043: 12,13,14,15,18
D2S1338: 20,23
D12S391: 20,21,23,24,25
D19S433: 14
|
| HLA-alleler |
A*: '03:01:01
B*: '44:02:01, '57:01:01
C*: '05:01:01, '06:02:01
DRB1*: '04:01:01G, '16:01:01
DQA1*: '01:02:02, '03:01:01
DQB1*: '03:02:01, '05:02:01
DPB1*: '05:01:01G, '13:01:01G
E: '01:03:02
|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300119-518 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300119 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.