A498-celler

430,00 €*

Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 ⁶ celler til adhærente linjer eller 5 × 10⁶ celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 300113

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	A498-celler er en human nyrecellekarcinomcellelinje, der stammer fra nyrevæv fra en 58-årig kaukasisk mand. Disse celler bruges i vid udstrækning i forskning relateret til nyrekræft, især til at studere klarcellet nyrecancer, som er den mest almindelige type nyrekræft hos voksne. A498-cellelinjen er kendetegnet ved sin epitellignende morfologi og har været en værdifuld model til at undersøge de molekylære og cellulære mekanismer i nyrecancer. Disse celler udviser flere træk, der er typiske for nyrekræft, herunder ændringer i udtrykket af gener, der er involveret i cellecyklusregulering, apoptose og angiogenese. A498-celler er særligt nyttige til at undersøge de metaboliske veje, der ændres i nyrekræft, da de udviser en tydelig metabolisk profil, der omfatter ændringer i lipid- og glukosemetabolismen. Dette aspekt gør dem velegnede til studier af metabolisk målretning, som undersøger, hvordan ændring af metaboliske veje kan hæmme tumorvækst. Desuden anvendes A498-celler i lægemiddelforskning og toksikologiske undersøgelser til at teste effekten af nye kemoterapeutiske midler og målrettede terapier. De bruges også til at undersøge nyrekræftcellers reaktion på hypoxiske forhold - et almindeligt træk ved solide tumorer, der har stor indflydelse på tumoradfærd og behandlingsrespons. Alt i alt fungerer A498-cellelinjen som et vigtigt redskab i forskningen i nyrekræft, hvilket letter udviklingen af mere effektive terapeutiske strategier og øger vores forståelse af nyrekræftens biologi.
Organisme	Menneske
Væv	Nyre
Sygdom	Nyrecellekarcinom
Synonymer	A-498

Alder	52 år
Køn	Mand
Etnicitet	Kaukasisk
Morfologi	Epitel-lignende
Vækstegenskaber	Monolag, klæbende

Citat	A498 (Cytion katalognummer 300113)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_1056

Isoenzymer	PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B
Tumorigen	Yeees, i nøgne mus. Danner udifferentieret karcinom, danner også tumorer i anti-tymocyt-serumbehandlede nyfødte mus
Ploidi-status	Bimodal, tetraploid
MSI-status	Stabil (MSS)

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens	Accutase
Fordoblingstid	62 timer
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed	1 x 10⁴ celler/cm² vil resultere i et sammenhængende monolag inden for 4 dage.
Fornyelse af væske	Hver 3. dag
Genopretning efter optøning	Efter optøning skal cellerne udplades med 2 x 10⁴ celler/cm², og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 til 48 timer.
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader.
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
HLA-alleler	A: '02:01:01 B: '08:01:01 C: '07:01:01 DRB1: '03:01:01 DQA1: '05:01:01 DQB1: '02:01:01 DPB1*: '01:01:01 E: '01:03:02

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
300113-231123	Certifikat for analyse	15. Apr. 2025	300113
300113-220425	Certifikat for analyse	23. May. 2025	300113

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

Drevet af Bioz Se flere detaljer om Bioz

A498-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale