سلسلة الخلايا MX-1

MX-1 هو خط خلوي لسرطان الغدة الثديية البشري مشتق من نموذج زرع غريب لسرطان الثدي في الفئران عديمة الغدة الصدرية. تم إنشاء خلايا سرطان الغدة الثديية البشرية هذه من ورم الثدي لامرأة قوقازية تبلغ من العمر 29 عامًا. خلايا MX-1 هي خلايا سرطان الثدي ثلاثي السلبية (TNBC) التي تُستخدم على نطاق واسع في الأبحاث المتعلقة بمقاومة الأدوية، وإشارات الخلايا، وآلية الاستجابة للأدوية، وما إلى ذلك.

منشأ ومعلومات عامة عن خلايا MX-1

قبل العمل مع هذا الخط الخلوي، يجب أن تتعرف على أساسياته. سنستعرض جميع المعلومات العامة تقريبًا المتعلقة بالخط الخلوي MX-1.

سلسلة الخلايا MX-1 الخالدة هي سلسلة خلايا مسببة للأورام تم إنشاؤها من زرع ورم غريب. تُعتبر خلايا MX-1 نوعًا من سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) [1]. علاوة على ذلك، فإن هذه الخلايا سلبية لمستقبلات الإستروجين وp53، حيث إنها لا تعبر عن هذه الجينات.

خلايا MX-1 - نظام نموذجي لسرطان الثدي الثلاثي السلبية

ظروف زراعة خط الخلايا MX-1 ليست صعبة. يمكن تكاثر هذه الخلايا بسهولة واستخدامها في مختلف مختبرات الأبحاث لإجراء دراسات التحويل الجيني. تُستخدم طريقة التحويل الجيني المؤقت عادةً لدراسة الآليات الخلوية الأساسية وأنماط التعبير الجيني في هذا الخط الخلوي [2، 3].

يُعد هذا الخط الخلوي نظامًا نموذجيًا قويًا لسرطانات الثدي. ويمكن استخدامه لفهم الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور المرض، وكذلك لفحص وتطوير الأدوية لمكافحة المرض. وبشكل أكثر تحديدًا، يمكن أن يكون خط الخلايا البشرية MX-1 لسرطان الغدة الثديية البديل لخلايا سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) نظرًا لكونه سلبيًا لمستقبلات الإستروجين [4].

تاريخ النشر: 2023 | تاريخ آخر مراجعة: مايو 2026

سلالة الخلايا MX-1: معلومات حول الاستزراع

• زمن التضاعف: يبلغ زمن تضاعف عدد خلايا INS-1 حوالي 44 ساعة.
• ملتصقة أم معلقة: تنمو خلايا INS-1 في كل من الحالة المعلقة والحالة الملتصقة.
• نسبة إعادة الاستزراع: تُعاد زراعة خلايا INS-1 بنسبة تقسيم تبلغ 1:3. باختصار، يتم جمع الخلايا المعلقة. تُشطف الخلايا الملتصقة بمحلول PBS وتُحضن مع محلول Accutase. بعد انفصال الخلايا، تُضاف إليها وسائط جديدة. بعد ذلك، تُطرد الخلايا المعلقة والملتصقة على حد سواء وتُجمع. تُعاد تعليق الخلايا بعناية وتُوزع في قوارير جديدة للنمو.
• وسط النمو: يُستخدم RPMI 1640 لزراعة خط خلايا ورم الأنسولين لدى الفئران INS-1. يُضاف إلى الوسط 10% من مصل الأجنة البقري المعطل بالحرارة، و2.1 مليمول/لتر من الجلوتامين المستقر، و10 مليمول/لتر من HEPES، و2.0 غرام/لتر من NaHCO3، و1 مليمول/لتر من بيروفات الصوديوم.
• ظروف النمو: تُحفظ خلايا INS-1 في حاضنة مرطبة مضبوطة على درجة حرارة 37 درجة مئوية مع تزويد مستمر بنسبة 5% من ثاني أكسيد الكربون.
• التخزين: يمكن تخزين خلايا بيتا INS-1 في الطور البخاري للنيتروجين السائل أو عند درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية في مجمد كهربائي لفترة طويلة.
• عملية التجميد والوسط: تُستخدم أوساط CM-1 أو CM-ACF لتجميد خلايا INS-1 من خلال عملية تجميد بطيئة. ولا تسمح هذه العملية بانخفاض درجة الحرارة إلا بمقدار 1 درجة مئوية في الدقيقة الواحدة لحماية قابلية الخلايا للحياة.
• عملية الذوبان: تُذوب خلايا INS-1 المجمدة في حمام مائي مُعد مسبقًا عند درجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة تتراوح بين 40 و60 ثانية. بعد الذوبان، تُضاف إلى الخلايا وسائط جديدة وتُسكب مباشرةً في قارورة جديدة للنمو. بعد 24 ساعة، يتم استبدال الوسائط للتخلص من مكونات الوسائط المتجمدة.
• مستوى السلامة الحيوية: يلزم وجود مختبر من مستوى السلامة الحيوية 1 لزراعة خلايا ورم الأنسولين لدى الفئران INS-1.

خلايا MX-1: التطبيقات في مجال البحث

يُستخدم خط الخلايا MX-1 لسرطان الغدة الثديية البشري بشكل شائع في دراسات سرطان الثدي بدلاً من خلايا مثل MDA-MB-231 أو MCF-7. فيما يلي بعض التطبيقات الخاصة لخط الخلايا هذا في أبحاث السرطان.  

آليات مقاومة الأدوية

تُستخدم خلايا MX-1 لدراسة العوامل الجزيئية التي تتوسط تطور المقاومة ضد أدوية سرطان الثدي. وقد استخدمت الدراسات خلايا MX-1 على نطاق واسع لإنشاء نماذج مقاومة للأدوية. أفادت دراسة نُشرت في عام 2021 عن استخدام خلايا MX-1 لتوليد سلالة خلوية لسرطان الثدي مقاومة للدوكسوروبيسين. وأثبت النموذج الخلوي الذي تم تطويره دور ناقل ABCB1 والتحول الظهاري-الوسطي (EMT) في اكتساب المقاومة الكيميائية [5].

التعبير الجيني/مسار إشارات الخلايا

يمكن إجراء التحويل الجيني المؤقت لسلالة الخلايا MX-1 لتوضيح أنماط التعبير الجيني ومسارات الإشارات الخلوية. استخدمت الدراسات خلايا MX-1 لإدخال الحمض النووي الريبي القصير ذي الشكل الدبوس (shRNA) والحمض النووي الريبي غير المشفر لاستكشاف تأثيرها على تكاثر خلايا سرطان الثدي ونموها. علاوة على ذلك، تم توضيح مسارات إشارات الجينات المرتبطة بها [2، 6].

فحص المثبطات المحتملة

يمكن استخدام خلايا MX-1 لفحص الأدوية المحتملة لمكافحة سرطان الثدي، حيث إنها تحاكي البيئة المحيطة بالخلية السرطانية. وقد أظهرت دراسة بحثية النشاط العلاجي لفينوريلبين، وهو سمّ يُؤثر على الأنابيب الدقيقة، حيث تسبب في موت الخلايا وتعدد الصبغيات في خلايا MX-1 [4].

اطلب خط الخلايا MX-1 اليوم

موارد خط الخلايا MX-1: البروتوكولات، مقاطع الفيديو والمزيد

الموارد المتاحة بشأن طرق الاستزراع والتحويل الجيني محدودة، لكننا جمعنا لكم أكبر قدر ممكن من المعلومات.

بروتوكولات زراعة الخلايا

تُستخدم خلايا MX-1 في العديد من دراسات تحليل التحويل الجيني المؤقت. وقد قمنا هنا بإدراج بعض الموارد لمساعدتكم في بروتوكولات التحويل الجيني.

• إدخال الجينات في خلايا MX-1: تصف هذه المنشورة بروتوكول إدخال الجينات باستخدام siRNA في خلايا MX-1 لتطوير نموذج تعطيل الجينات.
• التحويل الجيني للخلايا الثديية: تحتوي هذه المقالة على جميع المعلومات الأساسية حول طرق التحويل الجيني المستخدمة في سلالات الخلايا الثديية.

نأمل أن تكون هذه المقالة قد زودتكم بمعرفة قيّمة حول خط الخلايا MX-1، وأن تكونوا قد اكتسبتم فهمًا أفضل لكيفية زراعة هذه الخلايا وصيانتها واستخدامها في أبحاثكم. إذا كنتم مهتمين بالعمل مع خط الخلايا MX-1، فلا تترددوا في الطلب منا لبدء رحلتكم البحثية!

الأسئلة المتداولة حول خط خلايا سرطان الثدي MX-1 لسرطان الثدي

المراجع

1. Stefanski, C.D. و J.R. Prosperi، مكافحة مقاومة CHK1 في سرطان الثدي الثلاثي السلبي: تثبيط EGFR كعلاج مركب محتمل. Cancer Drug Resistance، 2022. 5(1): ص. 229.
2. Vasiyani, H.، وآخرون، نظير cGAMP، c-di-AMP، ينشط مسار موت الخلايا بوساطة STING في خلايا سرطان الثدي السلبية لمستقبلات الإستروجين. Apoptosis، 2021. 26: ص. 293-306.
3. Xiang, S.، وآخرون، تحليل بروتومي لبروتين مثيل مثبط موت الخلايا المبرمج-2 (inhibitor of apoptosis protein‑like protein‑2) على تكاثر خلايا سرطان الثدي. تقارير الطب الجزيئي، 2022. 25(3): ص. 1-11.
4. Nakajima, H., C. Furukawa, و J. Magae، فينوريلبين، وهو سمٍّّ للميكروتوبول، يحفز موت الخلايا المبرمج (أبوبتوسيس) وتعدد الصبغيات في MX-1، وهو خط خلوي لسرطان الثدي البشري الثلاثي السلبي. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy، 2019. 46(3): ص. 447-451.
5. كوبيليوتي، ر.، وآخرون، يمكن أن يسهم منشط ABCB1 غير السام للخلايا، وهو رباعي فينيل الفوسفونيوم، في مقاومة الدوكسوروبيسين في خط الخلايا السرطانية للثدي MX-1. Scientific reports، 2021. 11(1): ص. 1-11.
6. Jiang, R., et al., تحليل ميكسوميكس لسرطان الثدي: يعمل الحمض النووي الريبي الطويل غير المشفر linc01561 كـ ceRNA يشارك في تطور سرطان الثدي. المجلة الدولية للكيمياء الحيوية وبيولوجيا الخلية، 2018. 102: ص. 1-9.