خط خلايا MX-1

MX-1 هو سلالة خلايا سرطان الثدي الغدي البشري المشتق من نموذج طعم غدي لسرطان الثدي في الفئران غير المتجانسة. تم إنشاء خلايا سرطان الثدي الغدي البشري من ورم الثدي لدى أنثى قوقازية تبلغ من العمر 29 عاماً. خلايا MX1 هي خلايا سرطان الثدي الثلاثية السلبية (TNBC) التي تُستخدم على نطاق واسع في الأبحاث المتعلقة بمقاومة الأدوية وإشارات الخلايا وآلية الاستجابة للأدوية وما إلى ذلك.

المنشأ ومعلومات عامة عن خلايا MX-1

قبل العمل مع هذا الخط الخلوي، يجب أن تتعرف على صواميلها ومساميرها. سنراجع تقريباً جميع المعلومات العامة المتعلقة بخط خلايا MX-1.

إن خط خلايا MX-1 الخالد هو خط خلوي خالد، وهو عبارة عن خط خلوي ورمي تم إنشاؤه من طعم زيني للورم. تعتبر خلايا MX-1 نوعًا من سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) [1]. علاوة على ذلك، هذه الخلايا هي مستقبلات الإستروجين و p53 سلبية، لأنها لا تعبر عن هذه الجينات.

خلايا MX-1 - نظام نموذجي لسرطان الثدي الثلاثي السلبي

ظروف زراعة خط خلايا MX-1 ليست صعبة. يمكن إكثار هذه الخلايا بسهولة واستخدامها في مختبرات بحثية مختلفة لدراسات نقل العدوى. تدرس طريقة النقل العابر عادةً الآليات الخلوية الأساسية وأنماط التعبير الجيني في هذا الخط الخلوي [2، 3].

هذا الخط الخلوي هو نظام نموذجي سليم لسرطان الثدي. ويمكن استخدامه لفهم الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور المرض وفحص وتطوير أدوية لمكافحة المرض. وبشكل أكثر تحديداً، يمكن أن يكون خط خلايا سرطان الثدي الغدي البشري MX-1 بديلاً لخلايا سرطان الثدي عبر الوطنية البكتيرية السرطانية لأنه سالب لمستقبلات الإستروجين [4].

طبقة أحادية ملتصقة MX-1 بتكبير 10x و20x.

خط الخلايا MX-1: معلومات الاستزراع

النقاط الرئيسية لزراعة خلايا MX-1

  • وقت المضاعفة: يبلغ وقت مضاعفة تعداد خلايا MX-1 حوالي 44 ساعة.
  • ملتصقة أو معلقة: تنمو خلايا INS-1 سواء في شكل معلق أو ملتصق.
  • نسبة الزراعة الفرعية: تُزرع خلايا INS-1 زراعة فرعية بنسبة انقسام 1:3. باختصار، يتم جمع الخلايا المعلقة. يتم شطف الخلايا الملتصقة بمحلول PBS وتحضينها بمحلول أكوتاز. بعد انفصال الخلايا تُضاف الخلايا بوسائط جديدة. بعد ذلك، يتم طرد الخلايا المعلقة والملتصقة على حد سواء بالطرد المركزي وجمعها. يتم إعادة تعليق الخلايا بعناية وتوزيعها في قوارير جديدة للنمو.
  • وسط النمو: يُستخدم وسط RPMI 1640 لزراعة خط خلايا أورام الأنسولين في الفئران INS-1. يُستكمل الوسط ب 10% مصل بقري جنيني معطّل بالحرارة و2.1 ملي مولار جلوتامين مستقر و10 ملي مولار هيبيس و2.0 جم/لتر NaHCO3 و1 ملي مولار بيروفات الصوديوم.
  • ظروف النمو: يتم الاحتفاظ بخلايا INS-1 في حاضنة مرطبة عند درجة حرارة 37 درجة مئوية مع إمداد مستمر بنسبة 5% من ثاني أكسيد الكربون.
  • التخزين: يمكن تخزين خلايا بيتا INS-1 بيتا في المرحلة البخارية من النيتروجين السائل أو في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية في مجمد كهربائي على المدى الطويل.
  • عملية التجميد والوسيط: تُستخدم وسائط CM-1 أو CM-ACF لتجميد خلايا INS-1 من خلال عملية تجميد بطيئة. وهي تسمح بانخفاض درجة الحرارة بمقدار 1 درجة مئوية فقط في الدقيقة الواحدة لحماية حيوية الخلايا.
  • عملية الإذابة: يتم إذابة خلايا INS-1 المجمدة في حمام مائي مضبوط مسبقًا على درجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 40 إلى 60 ثانية. بعد الذوبان، تُضاف الخلايا مع وسائط جديدة وتُسكب مباشرةً في دورق جديد للنمو. بعد 24 ساعة يتم استبدال الوسائط للتخلص من مكونات الوسائط المتجمدة.
  • مستوى السلامة البيولوجية: يلزم وجود مختبر من مستوى السلامة البيولوجية 1 لزراعة خلايا أورام الأنسولين في الفئران INS-1.

خلايا MX-1: التطبيقات في الأبحاث

يشيع استخدام خط خلايا سرطان الثدي الغدي البشري MX-1 في دراسات سرطان الثدي بدلاً من خلايا مثل MDA-MB-231 أو MCF-7. فيما يلي بعض التطبيقات الخاصة لهذا الخط الخلوي في أبحاث السرطان.

آليات مقاومة الأدوية

تُستخدم خلايا MX-1 لدراسة العوامل الجزيئية التي تتوسط تطور المقاومة ضد أدوية سرطان الثدي. استخدمت الدراسات على نطاق واسع خلايا MX-1 لإنشاء نماذج مقاومة للأدوية. أفادت دراسة نُشرت في عام 2021 عن استخدام خلايا MX-1 لتوليد خط خلايا سرطان الثدي المقاوم للدوكسوروبيسين. تحقق نموذج الخلية المطورة من صحة مشاركة ناقل ABCB1 الناقل ABCB1 والانتقال الظهاري الوسيطي (EMT) في اكتساب مقاومة الدواء الكيميائي [5].

التعبير الجيني/مسار الإشارات الخلوية

يمكن نقل خط خلايا MX-1 بشكل عابر لتوضيح أنماط التعبير الجيني ومسارات إشارات الخلية. واستخدمت الدراسات خلايا MX-1 لنقل الحمض النووي الريبي قصير الشعر (shRNA) والحمض النووي الريبي غير المشفر لاستكشاف تأثيرها على تكاثر خلايا سرطان الثدي ونموها. علاوة على ذلك، تم توضيح مسارات الإشارات الجينية المرتبطة بها [2، 6].

فحص المثبطات المحتملة

يمكن استخدام خلايا MX-1 لفحص الأدوية المحتملة ضد سرطان الثدي لأنها تحاكي البيئة الدقيقة للخلايا السرطانية. وقد أظهرت دراسة بحثية النشاط العلاجي لعقار فينوريلبين، وهو سم للأنابيب الدقيقة، الذي أدى إلى موت الخلايا وتعدد الصبغيات في خلايا MX-1 [4].

اطلب خط خلايا MX-1 اليوم

المنشورات المتعلقة بخلايا MX-1

الجدول 1. المنشورات البارزة المتعلقة بخلايا MX-1

المجلة

السنة

عنوان الدراسة

خطوط الخلايا المستخدمة

النتائج الرئيسية

الطبيعة: التقارير العلمية

2021

يمكن أن يساهم رباعي الفوسفونيوم رباعي الفينيل فوسفونيوم المنشط غير السام ABCB1 في مقاومة الدوكسوروبيسين في خط خلايا سرطان الثدي MX-1

MX-1

تم تطوير خط خلايا MX-1 المقاوم للدوكسوروبيسين لدراسة الآليات الجزيئية، أي الانتقال الظهاري-ميزينشيمال (EMT) وناقل ABCB1.

السرطان والعلاج الكيميائي

2019

يحفز فينوريلبين، وهو توكسين للأنابيب الدقيقة، موت الخلايا المبرمج وموت الخلايا المبرمج في MX-1، وهو خط خلايا سرطان الثدي البشري الثلاثي السلبي

MX-1

تم تقييم القدرة المضادة لسرطان الثدي لسمّ الأنابيب الدقيقة Vinorelbine، وهو توكسين مضاد لسرطان الثدي.

موت الخلايا المبرمج

2021

يعمل نظير cGAMP، c-di-AMP، على تنشيط مسار موت الخلايا بوساطة STING في خلايا سرطان الثدي السلبية لمستقبلات الإستروجين

Mx-1، mda-mb-231

استُخدِمَت خطوط خلايا MX-1 وMDA-MB-231 السالبة لمستقبلات الإستروجين لدراسة العوامل الجزيئية الكامنة وراء تنشيط مسار موت الخلايا.

المجلة الدولية للطب الجزيئي

2021

كشف تحليل تواقيع التعبير الجيني LINCS عن استخدام البوسوتينيب كمحسس إشعاعي لخلايا سرطان الثدي عن طريق استهداف eIF4G1

Mcf-7و mx-1وmda-mb-231

تم استكشاف تأثير التحسس الإشعاعي لدواء بوسوتينيب. يجعل هذا الدواء الخلايا حساسة للإشعاع عن طريق استهداف بروتينات الاستجابة لتلف الحمض النووي eIF4G1 وغيرها من بروتينات الاستجابة لتلف الحمض النووي.

المجلة الدولية للكيمياء الحيوية وبيولوجيا الخلية

2018

تحليل Mixomics لسرطان الثدي: يعمل الحمض النووي الريبوزي الطويل غير المشفر linc01561 كحمض نووي ريبوزي طويل غير مشفر يشارك في تطور سرطان الثدي

مكس-1

تم استكشاف دور الحمض النووي الريبوزي غير المشفر الطويل غير المشفر linc01561 في تطور سرطان الثدي عن طريق نقل خلايا MX-1.

موارد خط الخلايا MX-1: البروتوكولات ومقاطع الفيديو والمزيد

هناك موارد محدودة متاحة فيما يتعلق بطرق الاستزراع ونقل العدوى، لكننا جمعنا لك أكبر قدر ممكن من المعلومات.

بروتوكولات زراعة الخلايا

تُستخدم خلايا MX-1 في العديد من دراسات تحليل نقل العدوى العابر. لقد قمنا هنا بإدراج بعض الموارد لمساعدتك في بروتوكولات نقل العدوى.

  • نقل العدوى لخلايا MX-1 يصف هذا المنشور بروتوكول نقل العدوى باستخدام siRNA في خلايا MX-1 لتطوير نموذج الضربة القاضية للجينات.
  • نقل الخلايا الثديية: تحتوي هذه المقالة على جميع المعلومات الأساسية حول طرق نقل العدوى المستخدمة في خطوط خلايا الثدييات.

نأمل أن تكون هذه المقالة قد زودتك بمعرفة قيمة عن خط خلايا MX-1 وأن تكون قد اكتسبت فهمًا أفضل لكيفية زراعة هذه الخلايا والحفاظ عليها واستخدامها في أبحاثك. إذا كنت مهتمًا بالعمل مع خط الخلايا MX-1، فلا تتردد في الطلب منا لبدء رحلتك البحثية!

الأسئلة المتداولة حول خط خلايا سرطان الثدي MX-1 لسرطان الثدي

المراجع

  1. Stefanski, C.D. and J.R. Prosperi, مكافحة مقاومة CHK1 في سرطان الثدي الثلاثي السلبي: تثبيط EGFR كعلاج تجميعي محتمل. مقاومة أدوية السرطان، 2022. 5(1): p. 229.
  2. Vasiyani, H., et al., نظير cGAMP، c-di-AMP، ينشط مسار موت الخلايا بوساطة STING في خلايا سرطان الثدي السلبية لمستقبلات الإستروجين. موت الخلايا المبرمج، 2021. 26: p. 293-306.
  3. Xiang, S., et al.، التحليل البروتيني لمثبط البروتينالشبيه ببروتين موت الخلايا المبرمج-2على تكاثر خلايا سرطان الثدي. تقارير الطب الجزيئي، 2022. 25(3): p. 1-11.
  4. Nakajima, H., C. Furukawa, and J. Magae, Vinorelbine, Vinorelbine, وهو توكسين ميكروتوبيول يحفز موت الخلايا المبرمج وتكاثر الخلايا المتعددة الصبغيات في MX-1، وهو خط خلايا سرطان الثدي البشري الثلاثي السلبي. جان إلى كاجاكو ريوهو. السرطان والعلاج الكيميائي، 2019. 46(3): p. 447-451.
  5. Kubiliute, R., et al.، يمكن أن يساهم منشط ABCB1 غير السام رباعي الفوسفونيوم رباعي الفينيل فوسفونيوم في مقاومة دوكسوروبيسين في خط خلايا سرطان الثدي MX-1. التقارير العلمية، 2021. 11(1): p. 1-11.
  6. Jiang, R., et al.، تحليل Mixomics لسرطان الثدي: يعمل الحمض النووي الريبوزي الطويل غير المشفر linc01561 كحمض نووي ريبوزي طويل غير مشفر يشارك في تطور سرطان الثدي. المجلة الدولية للكيمياء الحيوية وبيولوجيا الخلية، 2018. 102: p. 1-9.

لقد اكتشفنا أنك في بلد مختلف أو أنك تستخدم لغة متصفح مختلفة عن اللغة المحددة حاليًا. هل ترغب في قبول الإعدادات المقترحة؟

إغلاق