انتقل إلى الصفحة الرئيسية

سلسلة الخلايا KG-1


الخصائص العامة وأصل خط الخلايا KG-1

يساعد أصل خط الخلايا وخصائصه العامة الباحث على اتخاذ قرار بشأن استخدامه في عمله. يمكنك البحث عن هذه المعلومات قبل البدء في العمل عليه. يتناول هذا القسم من المقال أصل وخصائص الخلايا البلعمية KG-1. هنا، ستتعرف على: ما هي خلايا KG-1؟ ما هو خط الخلايا KG-1a؟ ما هو أصل خط الخلايا KG-1؟ ما هي الشكل المورفولوجي لخلايا KG-1؟

  • KG-1 هو خط خلوي شبيه بالخلايا الليمفاوية المستمدة من عينة نخاع العظم لرجل قوقازي (59 عامًا) مصاب بسرطان الدم النقوي الحاد. وقد أنشأه كوفلر وجولد في عام 1978. وتكون هذه الخلايا في الغالب في مرحلة نضج ما قبل الخلايا النخاعية أو الخلايا النخاعية [1].
  • تتميز خلايا KG-1 بمورفولوجيا تشبه الخلايا اللمفاوية.
  • يُظهر النمط الكروموسومي لسلالة الخلايا KG-1 عددًا نموذجيًّا شبه ثنائي الصبغيات من الكروموسومات.

KG-1 و KG-1a

KG-1a هو سلالة فرعية من الخلايا الأم KG-1. وقد تم تطويره بعد 35 عملية تمرير لسلالة الخلايا KG-1. وهو أقل تمايزًا مقارنةً بسلالة الخلايا KG-1. علاوة على ذلك، فإن هذا الخط الفرعي أقل نضجًا من الناحية الكيميائية الخلوية والمورفولوجية والوظيفية مقارنةً بالخط الخلوي الأصلي (KG-1).

التحليل في الوقت الحقيقي لخلايا الدم الحمراء في دم الإنسان تحت المجهر في الأبحاث المختبرية البيولوجية.

معلومات حول زراعة خط الخلايا KG-1

سيتناول هذا القسم من المقال جميع المعلومات الضرورية حول زراعة خلايا KG-1 والتي قد تسهل عملك. ستتعرف هنا على: ما هو زمن التضاعف لسلالة الخلايا KG-1؟ ما هي ظروف زراعة الخلايا البلعمية KG-1؟ كيف يتم زراعة خلايا KG-1؟

النقاط الرئيسية لاستزراع خلايا KG-1

زمن التضاعف:

يبلغ وقت التضاعف لخلايا KG-1 حوالي 45 ساعة. ومع ذلك، قد يختلف هذا الوقت اعتمادًا على ظروف الاستزراع.

التثبيت أم التعليق:

تنمو خلايا KG-1 في حالة تعليق.

كثافة الخلايا:

تتراوح الكثافة الخلوية المثلى لسلالة الخلايا KG-1 بين 1 و3 × 105 خلية/مل. لإجراء الاستزراع الفرعي، يُنقل المعلق الخلوي إلى أنبوب معقم ويُطرد مركزيًا. ثم تُضاف الوسائط الطازجة إلى الخلايا المجمعة وتُعاد تعليقها بعناية. بعد ذلك، تُوزَّع الخلايا في قوارير جديدة وتُزرَّع بكثافة خلوية مثالية. يمكن تقسيم الخلايا عندما تصل إلى كثافة خلوية قصوى تتراوح بين 1 و2 × 10 خلية/مل.

وسط النمو:

IMDM (وسط دولبيكو المعدل حسب إيسكوف) الذي يحتوي على 10% من مصل الدم البقري (FBS)، 4.5 غ/لتر من الجلوكوز، و4 مليمولار من L-جلوتامين، و1.0 مليمولار من بيروفات الصوديوم، و3.0 غ/لتر من NaHCO3 تُستخدم لزراعة خلايا KG-1. يجب استبدال الوسط بعد ثلاثة أيام.

ظروف النمو:

يتم زراعة خط الخلايا KG1 AML في حاضنة مرطبة عند درجة حرارة 37 درجة مئوية مع تزويدها بنسبة 5% من ثاني أكسيد الكربون.

التخزين:

يتم حفظ الخلايا المجمدة في الطور البخاري للنيتروجين السائل أو عند درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية في مجمد كهربائي ذي درجة حرارة منخفضة للغاية لحماية قابلية الخلايا للحياة.

عملية التجميد والوسط:

تعتبر CM-1 أو CM-ACF مناسبة لتجميد خلايا KG-1. يتم تجميد الخلايا باستخدام عملية تجميد بطيئة لحمايتها من أي صدمة. تسمح هذه الطريقة بانخفاض تدريجي في درجة الحرارة بمقدار 1 درجة مئوية في الدقيقة.

عملية الذوبان:

تُذاب الخلايا في حمام مائي مُسخّن مسبقًا عند درجة حرارة 37 درجة مئوية حتى يتبقى كتلة صغيرة من الجليد. تُضاف الخلايا المذابة إلى الوسط الطازج وتُطرد مركزيًا لإزالة مكونات وسط التجميد. تُعاد تعليق حبيبات الخلايا بعناية وتُسكب في قوارير جديدة تحتوي على وسط نمو.

مستوى السلامة الحيوية:

يُعد المختبر من مستوى السلامة الحيوية 1 ضروريًا للحفاظ على مزارع الخلايا KG-1.

 

Kg1 cells

خلايا KG-1 تُظهر تكوّن مجموعات خلوية صغيرة في مزرعة معلقة بتكبير 20x و10x.

تاريخ النشر: 2023 | تاريخ آخر مراجعة: مايو 2026

سلسلة الخلايا KG-1: المزايا والقيود

مثل سلالات الخلايا الأخرى، يرتبط خط الخلايا KG-1 لسرطان الدم النخاعي بالعديد من المزايا والقيود. في هذا القسم، سنتعرف على بعض المزايا والقيود البارزة التي قد تكون حاسمة في اتخاذ قرار بشأن استخدامه في أبحاثك.

المزايا

المزايا الرئيسية لخلايا KG-1 هي:

  • سهولة الاستزراع

    يمكن زراعة خلايا KG-1 بسهولة في مختبرات الأبحاث، حيث تتميز بمتطلبات زراعة خلوية غير معقدة. وتتيح سهولة صيانتها وظروف نموها إمكانية الوصول إليها لمجموعة واسعة من الباحثين الذين يمتلكون مرافق زراعة خلوية أساسية.

  • نموذج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML)

    تم استخلاص سلالة الخلايا KG-1 من مريض ذكر مصاب بسرطان الدم النخاعي الحاد (AML)، وهي تُعد أداة قيّمة لدراسة بيولوجيا هذا المرض وإجراء أبحاث حول العلاجات المحتملة، مما يوفر رؤى ثاقبة حول الآليات الكامنة وراء هذا المرض واستراتيجيات علاجه.

 القيود

القيود المرتبطة بسلالة الخلايا KG1 هي:

  • نموذج مختبري

    تعد خلايا KG-1 نموذجًا مختبريًا قيّمًا لأبحاث سرطان الدم النخاعي الحاد (AML)؛ ومع ذلك، من المهم ملاحظة أنها قد لا تعكس تعقيد المرض بشكل كامل في الجسم الحي، حيث تعمل كنموذج خلوي مبسط قد لا يشمل جميع جوانب بيولوجيا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML).

 

تطبيقات خلايا KG-1 في الأبحاث

تقدم خلايا KG-1 العديد من التطبيقات الواعدة في مجال البحوث الطبية الحيوية. ومن بين الأبحاث المهمة التي تستخدم فيها خلايا البلاعم KG-1 ما يلي:

  • أبحاث السرطان: تم استخلاص خلايا KG-1 من مريض مصاب بسرطان الدم النخاعي الحاد، وبالتالي تُعتبر أداة بحثية قيّمة لدراسة بيولوجيا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML). يستخدم الباحثون هذه الخلايا لدراسة الآليات الخلوية والجزيئية التي تحرك تطور سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) ونموه ومقاومته للأدوية. ويشمل ذلك أيضًا تحديد واكتشاف مؤشرات حيوية جديدة، وتغيرات جينية، ومسارات إشارات مرتبطة بسرطان الدم النخاعي الحاد (AML). على سبيل المثال، أظهرت دراسة أُجريت في عام 2019 أن الحمض النووي الريبي غير المشفر الطويل linc00239 يُسهل مقاومة الدوكسوروبيسين والسلوك الخبيث في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد KG-1. وكشفت دراسة لاحقة أن الحمض النووي الريبي غير المشفر الطويل (lncRNA) ينشط مسار إشارات PI3K/Akt/mTOR لممارسة هذه التأثيرات في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد [2].
  • علم السموم: يُستخدم خط الخلايا KG1 على نطاق واسع في أبحاث علم السموم. يختبر الباحثون سمية وفعالية العوامل العلاجية المحتملة، بما في ذلك أدوية العلاج الكيميائي والعلاجات الموجهة، على خلايا سرطان الدم النخاعي KG1، لتحديد الأدوية المرشحة الواعدة للتقييمات ما قبل السريرية والسريرية المستقبلية. حللت دراسة أجريت في عام 2018 سمية النانو-نيوسومات المحتوية على دوكسوروبيسين على خط الخلايا KG1 لسرطان الدم النخاعي الحاد (AML). اقترحت الدراسة أن النانو-نيوسومات هي ناقل مناسب لتوصيل الأدوية لأنها تعزز فعالية العلاج [3]. وفي دراسة أخرى، استكشف الباحثون الآثار العلاجية لشاي نبات القراص المُعد من أوراق نبات Urtica dioica. وكشفت الدراسة أن مستخلص الأوراق المائي لهذا النبات له تأثيرات مضادة للأورام في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد KG-1 وU937 [4].


المنشورات البحثية حول خلايا KG-1

يستعرض هذا القسم من المقالة بعض المنشورات البحثية المثيرة للاهتمام حول خلايا KG-1.

الكيرسيتين يزيد من حساسية خلايا سرطان الدم النخاعي البشري KG-1 تجاه موت الخلايا المبرمج (أبوبتوسيس) الناجم عن TRAIL

نُشرت هذه الورقة البحثية في مجلة «Journal of Cellular Physiology» (2019). اقترحت الدراسة أن مركب الكيرسيتين يزيد من حساسية خط خلايا KG1 لسرطان الدم النخاعي الحاد تجاه «الليغاند المُحفز للاستماتة المرتبط بعامل نخر الورم» (TRAIL)، وقد يعزز تأثير السمية الخلوية التي يسببها TRAIL في الخلايا.

يعزز KLF8 نمو خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد والتحلل السكري عبر مسار AKT/mTOR

اقترح هذا المقال المنشور في مجلة الأبحاث الصيدلانية الاستوائية (2022) أن انخفاض مستوى عامل النسخ 8 الشبيه بـ krüppel (KLF8) يثبط تكاثر خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) وعملية التحلل السكري، مما يشجع موت الخلايا المبرمج عن طريق تنظيم مسار إشارات AKT/mTOR.

تأثيرات سورافينيب وثلاثي أكسيد الزرنيخ على سلالتي الخلايا U937 و KG-1: موت الخلايا المبرمج أم الالتهام الذاتي؟

استكشفت هذه الدراسة المنشورة في مجلة «Cell Journal» (Yakhteh) (2020) الآثار المحتملة لثلاثي أكسيد الزرنيخ وسورافينيب على خلايا U937 وKG-1.

حساسية سرطان الدم النخاعي الحاد لمثبطات التمثيل الغذائي: تبين أن عملية التحلل السكري هدف علاجي أفضل

قيمت هذه الدراسة المنشورة في مجلة «Medical Oncology» (2020) كل من عملية الأكسدة الفوسفاتية (OXPHOS) والتحلل السكري كأهداف علاجية في خط الخلايا KG-1 لسرطان الدم النخاعي الحاد.

الكركمين المقترن بالثاليدومايد يقلل من تعبير STAT3 وBcl-xL، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج في سلالات خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد

اقترح هذا المنشور الصادر في مجلة «تصميم الأدوية وتطويرها والعلاج» (Drug Design, Development, and Therapy) عام 2020 أن مركبات الكركمين والثاليدومايد تؤدي بشكل تآزري إلى إحداث تأثيرات مسببة لموت الخلايا المبرمج في خلايا KG-1 من خلال تقليل التعبير الجيني لـ STAT3 و Bcl-xL.

6. موارد متعلقة بسلسلة الخلايا KG-1: بروتوكولات، ومقاطع فيديو، والمزيد

فيما يلي بعض الموارد المتاحة عبر الإنترنت حول خلايا KG-1.

يحتوي الرابط التالي على بروتوكول زراعة خلايا KG-1:

  • سلالة الخلايا KG-1: يحتوي هذا الموقع الإلكتروني على معلومات أساسية حول زراعة سلالة الخلايا KG-1. ويشمل معلومات حول وسائط سلالة الخلايا وبروتوكولات إعادة زراعة المزارع المحفوظة بالتبريد والمزارع المتكاثرة وكيفية التعامل معها.


المراجع

  1. Pelliccia, F., V. Ubertini، و N. Bosco، أهمية التحليل الخلوي الجيني الجزيئي قبل استخدام سلالات الخلايا في الأبحاث: حالة سلالة خلايا سرطان الدم KG-1a. Oncol Lett، 2012. 4(2): ص. 237-240.
  2. Yang, Y., وآخرون، الحمض النووي الريبي الطويل غير المشفر linc00239 يعزز السلوكيات الخبيثة ومقاومة العلاج الكيميائي ضد الدوكسوروبيسين جزئيًا عن طريق تنشيط مسار PI3K/Akt/mTOR في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. Oncology Reports, 2019. 41(4): ص. 2311-2320.
  3. بهرامي-بانان، ف.، وآخرون، تحضير ودراسة النانيو-نيوسومات المحتوية على الدوكسوروبيسين وتقييم سميتها على خط خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد KG-1. Payavard Salamat، 2018. 12(4): ص. 309-323.
  4. هودروج، م. هـ.، وآخرون، شاي نبات القراص يثبط نمو خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد في المختبر عن طريق تعزيز موت الخلايا المبرمج. «المغذيات»، 2020. 12(9): ص. 2629.

 

لقد اكتشفنا أنك في بلد مختلف أو أنك تستخدم لغة متصفح مختلفة عن اللغة المحددة حاليًا. هل ترغب في قبول الإعدادات المقترحة؟

إغلاق