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T98G细胞系

T98G细胞是一种人类胶质母细胞瘤细胞系,通常用于生物医学研究。特别是,这些细胞被用于脑癌研究,以探究导致该疾病的关键细胞和分子因素。此外,它们还能帮助研究人员筛选和测试新的抗癌药物,从而促进药物研发。

T98G细胞系的一般特征与来源

本文这一部分将帮助您了解T98G细胞系的基本特征,内容包括细胞系的来源、形态、大小及倍性信息。此外,还将全面解答以下问题:什么是T98G细胞? T98G属于哪种细胞?T98G的来源是什么?T98G细胞系具有哪些特征?胶质母细胞瘤细胞系T98G U87是什么?

  • T98G细胞系由GH Stein建立。它由成纤维细胞样细胞组成,这些细胞源自一名61岁患有多形性胶质母细胞瘤的白人男性的大脑组织[1]。
  • T98G细胞不具致瘤性;将其注射到裸鼠体内时不会引发肿瘤。然而,在细胞培养中,若提供适当的锚定条件,它们往往会增殖。
  • 这些细胞具有成纤维细胞样形态。
  • 胶质母细胞瘤细胞系T98G属于超五倍体。其模态染色体数在128至132之间。在1.39%的细胞群体中可能存在更高倍体。

T98 与 T98G

两者均为人类胶质母细胞瘤细胞系,且起源相似。这两种细胞系之间的唯一区别在于染色体数目。T98G的染色体数目几乎是T98的两倍。因此,T98G被称为T98的多倍体变体。

T98G 与 U87

U87和T98G均为用于脑癌研究的人源性胶质母细胞瘤细胞系。与T98G胶质母细胞瘤相比,U87表现出更具侵袭性的表型

在100倍放大倍率下对脑组织切片进行的显微观察,揭示了胶质瘤的复杂细节。

2. 关于T98G细胞系的培养信息

在开始使用某条细胞系进行研究之前,了解其培养信息至关重要。这将有助于您在实验室中轻松、便捷地操作该细胞系。您需要了解:T98G细胞系的倍增时间是多少? 哪种培养基最适合 T98G 细胞?T98G 细胞的生长特性是什么?T98G 细胞的接种密度是多少?如何冷冻 T98G 细胞?

T98G细胞培养要点

倍增时间:

T98G细胞的大致倍增时间为40小时。具体时间可能因培养条件而异。

贴壁还是悬浮:

T98G细胞为贴壁细胞。它们会附着在培养容器底部并形成单层细胞。

传代比例:

T98G细胞以1:2至1:5的分传比例进行传代。为此,首先用1×PBS缓冲液洗涤细胞,然后在室温下用传代溶液(Accutase)孵育8至10分钟。 孵育后,将脱附的细胞加入新鲜的生长培养基中并离心。随后,将收集到的细胞沉淀小心重悬,并将细胞分装到装有生长培养基的培养瓶中。

培养基:

T98G细胞的培养使用含10%胎牛血清、2 mM L-谷氨酰胺、2.2 g/L NaHCO₃及EBSS的EMEM培养基。培养基应每周更换3至4次。

培养条件:

T98G细胞保存在设定为37°C并连接CO₂供应的加湿培养箱中。

保存:

冷冻细胞可储存在-150°C以下或液氮的蒸汽相中,以长期保持细胞的存活能力。

冷冻过程与培养基:

建议使用CM-1或CM-ACF细胞冷冻培养基对T98G细胞进行冷冻。为此,建议采用缓慢冷冻法,即每分钟温度降幅不超过1°C。此方法可避免细胞受到冷冻冲击,从而维持其存活率。

解冻过程:

将冷冻细胞置于预热至37摄氏度的水浴中,轻柔解冻40至60秒。随后将其悬浮于新鲜的培养基中,并转移至新的培养瓶。培养24小时后,更换培养基以清除冷冻培养基中的成分。

生物安全等级:

T98G细胞培养在生物安全一级实验室中进行。

T98G cells

在10倍和20倍放大倍率下,观察胶质母细胞瘤细胞系T98G的成纤维细胞样生长模式。

发布日期:2023年 | 最后审阅日期:2026年5月

T98G细胞系:优缺点

T98G是一种广泛应用的人源性胶质母细胞瘤细胞系。它具有若干优缺点,使其与其他细胞系有所区别。本文本节将探讨其中几个值得注意的方面。

优点

T98G细胞的优势包括:

  • 特征明确

    该细胞系建立完善且表征明确。在文献中已被广泛研究并有详细记载。

  • 体外模型

    该细胞系具有胶质母细胞瘤(最具侵袭性的脑肿瘤)的特征,是疾病研究、生物学机制解析及治疗方法开发的重要工具。

 

缺点

T98G细胞存在的缺点包括:

  • 异质性

    T98G细胞群中的遗传异质性可能导致实验结果不一致,并使数据解读变得复杂。

 

T98G细胞的应用

T98G细胞系是癌症研究中一种有价值的工具。T98G细胞的主要研究应用如下:

  • 癌症研究:T98G细胞系是研究胶质母细胞瘤生物学特性的宝贵工具。这些细胞主要用于研究胶质母细胞瘤发病与进展背后复杂的分子通路。 此外,它们还被用于鉴定驱动肿瘤生长的基因突变及其他癌细胞机制。杨晨及其同事对这些细胞进行了研究,发现miRNA-21的过表达会降低T98G细胞中PDCD4(程序性细胞死亡蛋白4)的水平。 这导致了PDCD4介导的T98G细胞凋亡受到抑制。因此,该研究表明miRNA-21是开发治疗方法的潜在靶点[2]。 与该研究类似,孔范强及其同事研究了微RNA-15a在T98G胶质母细胞瘤细胞增殖和侵袭中的作用。他们发现,miRNA-15a-5p通过靶向细胞粘附分子1(CADM1)来促进这些细胞过程[3]。
  • 药物测试与治疗研发:T98G作为一种优秀的胶质母细胞瘤体外模型,可用于新药筛选,并为评估潜在癌症疗法的有效性提供平台。研究人员还测试了多种化合物和疗法,以识别和发现具有最具前景的抗胶质母细胞瘤特性的候选药物。 这将推动新型药物和治疗策略的开发,为胶质母细胞瘤患者带来希望。一项研究探讨了名为“科里拉金”(corilagin)的天然化合物在替莫唑胺耐药的T98G胶质母细胞瘤细胞系中的抗癌潜力。 研究结果表明,科里拉金与替莫唑胺联合使用,可在细胞中诱导更强的抗增殖和抗凋亡效应 [4]。

5. 以T98G细胞为研究对象的科研论文

以下是一些关于胶质母细胞瘤细胞系 T98G 的有趣且被广泛引用的研究论文。

REV-ERB激动剂SR9009对人胶质母细胞瘤T98G细胞的化疗作用

这篇发表于《ASN Neuro》(2019年)的论文研究了名为SR9009的REV-ERB激动剂对T98G胶质母细胞瘤细胞的抗癌作用。

槲皮素与丁酸钠通过抑制自噬协同增强大鼠C6和人T98G胶质母细胞瘤细胞的凋亡

发表于《神经化学研究》(2019年)的这篇研究论文提出,丁酸钠和槲皮素能协同抑制T98G细胞中的保护性自噬,并促进细胞凋亡。

对缺氧适应型T98G胶质母细胞瘤细胞进行RNA测序,为IRE1作为潜在治疗靶点提供了支持性证据

发表于《基因》(Genes,2023年)的这项研究对T98G缺氧适应性细胞系进行了RNA测序,并提出IRE1(肌醇依赖性酶1)是一个有前景的治疗靶点。

微RNA-548c-3p通过下调c-Myb抑制T98G胶质瘤细胞的增殖和迁移

该文章发表于《肿瘤学通讯》(2017年)。研究发现,miRNA-548c-3p通过靶向T98G致癌基因(c-Myb)来抑制T98G细胞的增殖和迁移。

藏药唐古特龙头草(Dracocephalum tanguticum Maxim.)氯仿提取物通过调节Caspase-3的裂解以及Bax和p21的表达,抑制T98G胶质母细胞瘤细胞的增殖

发表于《药用植物研究杂志》(2011年)的这篇文章提出,唐古特龙头草的三氯甲烷提取物通过调节caspase-3、Bax和p21基因,对T98G细胞产生抗增殖作用。

T98G细胞相关资源:实验方案、视频等

此处列出了包含T98G细胞培养和转染操作规程的相关资源。

  • T98G转染:这篇研究论文包含T98G转染的操作规程,简要介绍了方法及所需试剂。

以下链接将极大帮助您掌握T98G细胞培养方案,并让您的实验操作更加轻松。

  • T98G细胞:该网站包含有关T98G细胞培养方案的关键信息,包括传代培养以及增殖性细胞和冷冻保存细胞的处理方法。此外,它还将帮助您了解细胞生长培养基、培养条件及倍增时间。

参考文献

  1. Haehl, E., 内皮细胞诱导的胶质母细胞瘤放射抵抗性。2021年,图宾根大学。
  2. Chen, Y. 等,微RNA-21下调人胶质母细胞瘤T98G细胞中肿瘤抑制基因PDCD4的表达。《癌症快报》,2008年,272(2):第197-205页。
  3. Kong, F. 等,microRNA-15a-5p 通过靶向细胞粘附分子 1 促进 T98G 胶质母细胞瘤细胞的增殖和侵袭。《肿瘤学通讯》,2021 年,21(2):第 1-1 页。
  4. Milani, R. 等,科里拉金在替莫唑胺耐药的T98G胶质瘤细胞系中诱导高水平凋亡。《肿瘤学研究》,2018年,26(9):第1307-1315页。