SW-620细胞——对结肠癌研究与实验的影响
SW-620细胞属于杜克斯分期C期的人结直肠癌细胞系。该细胞系具有较高的致瘤性和转移潜力，因此被广泛应用于癌症和毒理学研究。本文将探讨结肠癌细胞系SW-620的基本特性。
- 培养基
- 为确保SW-620细胞的理想生长，应使用添加了10%胎牛血清、4.5 g/L葡萄糖、4 mM L-谷氨酰胺、1.5 g/L NaHCO₃和1.0 mM丙酮酸钠的DMEM培养基。 培养基应每周更换两次。
- 倍增时间
- SW-620细胞的倍增时间在20至26小时之间。
- 生长类型
- SW-620细胞系为贴壁型。细胞在培养容器表面形成单层。
- 生物安全等级
- BSL-1
- 可从以下处获取
- Cytion — 订购 SW-620
SW-620细胞的来源与一般特征
来源和一般特征是关于细胞系的最基本信息。对于考虑将其应用于研究工作的研究人员而言，事先了解这些信息至关重要。本文这一部分将阐述SW-620细胞系的主要特征及其来源。您将主要了解到：什么是SW-620细胞系？ SW-620细胞系具有哪些特征？SW-620的来源是什么？SW-640细胞的大小是多少？以及SW-620与SW-480之间有何区别？
- SW-620是一种结直肠癌细胞系，源自一名51岁白人男性结肠腺癌患者的介导性淋巴结病变[1]。该细胞系由A. Leibovitz及其同事保存。
- SW-620细胞具有上皮样形态，由小而圆的双极细胞组成，这些细胞表面可见微绒毛。
- SW-620细胞的直径为14.4 ± 0.3 μm。
- 这些结肠癌细胞具有超二倍体核型。SW-620细胞的模态染色体数为50，范围可在45至53之间变化。
SW-480 与 SW-620
SW-480和SW-620均为结直肠癌细胞系。SW-480源自原发肿瘤，而SW-620则建立于转移性淋巴结。此外，由这些细胞系形成的异种移植瘤在形态上存在差异。 SW-620异种移植瘤形成肿瘤细胞片层，而SW-480异种移植瘤则形成腺体样结构[2]。这两条细胞系的突变谱完全一致。
SW-620 细胞：培养信息
掌握细胞系的基本培养概念至关重要，这有助于进行正确的操作和维护。本节列举了SW-620细胞培养的一些要点，可帮助您了解：什么是SW-620培养基？ SW-620细胞的倍增时间是多少？如何培养SW-620细胞？
SW-620细胞培养要点
倍增时间：
SW-620细胞的倍增时间在20至26小时之间。
贴壁还是悬浮：
SW-620细胞系为贴壁型。细胞会在培养容器表面形成单层。
传代比例：
SW-620细胞以1:3的分传比例进行传代。先用不含镁和钙的磷酸盐盐水缓冲液（1X）冲洗贴壁细胞。随后加入传代溶液Accutase，并将细胞在室温下孵育8至10分钟。 加入新鲜培养基，并将细胞离心。随后，将收获的细胞小心悬浮于生长培养基中，并分装至新的培养瓶中进行培养。
生长培养基：
SW-620细胞的理想培养需使用DMEM培养基，其中添加10%胎牛血清、4.5 g/L葡萄糖、4 mM L-谷氨酰胺、1.5 g/L NaHCO₃和1.0 mM丙酮酸钠。 培养基应每周更换两次。
培养条件：
SW-620结肠癌细胞在37°C、5% CO₂的加湿培养箱中培养。
保存：
冷冻后，SW-620细胞应储存在-150°C以下的超低温冷冻柜中，或保存在液氮的蒸汽相中。
冷冻过程与培养基：
CM-1或CM-ACF是SW-620细胞的理想冷冻培养基。冷冻SW-620细胞时采用慢速冷冻法，该方法每分钟温度仅下降1°C，从而保护细胞存活率。
解冻过程：
将冷冻的 SW-620 细胞置于预设为 37°C 的水浴中，解冻 40 至 60 秒。 解冻后，加入培养基，并将细胞离心以去除冷冻介质成分。随后，将获得的细胞沉淀用生长培养基重悬，并将细胞转移至新的培养瓶中进行培养。
生物安全等级：
处理 SW-620 培养物需在生物安全一级（BSL-1）实验室进行。
SW-620 电池的优势
优势
- 结肠癌建模：SW-620细胞是结肠癌的重要模型，可用于深入研究肿瘤和转移机制，特别是在异种移植模型中。
- 癌症研究与治疗：这些细胞有助于探索癌症生物学、化疗疗效以及细胞死亡机制（包括脱附凋亡）。
- CD133 表达：SW-620 细胞中 CD133 的表达有助于深入了解癌症干细胞生物学及其对肿瘤发生和治疗耐药性的影响。
- 流式细胞术应用：对这些细胞进行流式细胞术分析，可评估细胞群、凋亡水平和增殖情况。
SW-620细胞系的研究应用
下文将探讨 SW-620 细胞在以下研究领域具有广阔的应用前景：
- 癌症研究：SW-620是研究结直肠癌生物学机制的宝贵细胞模型。研究人员利用该体外模型探索驱动癌细胞生长、侵袭和迁移的分子机制。 此外，该细胞系还可用于研究 SW-620 细胞系的突变，例如 p53、APC 和 KRAS。2021 年的一项研究考察了 SW-620 细胞系 KRAS 突变对新型药物 FL118 敏感性的影响。 研究人员观察到，KRAS的过表达会增强FL118诱导的结直肠癌细胞凋亡，而其沉默则会减弱这种效应。这些结果可能有助于预测FL118在KRAS突变型结肠癌患者中的应用前景[3]。
- 药物筛选与开发：SW-620细胞系被广泛用于筛选和测试针对结肠癌的潜在候选药物。 研究人员利用这些细胞评估药物的细胞毒性和疗效，这可能有助于开发靶向治疗方法。例如，一项研究利用 SW-620 细胞系探索了肉桂和丁香中单一精油化合物的抗结直肠癌活性 [4]。
- 转移研究：由于具有较高的转移潜力，SW-620细胞可用于探究癌细胞转移背后的分子通路。 例如，周阳及其同事发现了Grainy-head-like 2（GRHL2）基因在结肠癌进展和转移中的作用。他们提出，GRHL2基因的表达通过抑制上皮-间质转化（EMT）来抑制结直肠癌的进展和转移[5]。
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SW-620 细胞：相关文献
本节将梳理一些关于SW-620细胞的有趣且被引用次数最多的研究论文。
鞣花单宁代谢物——尿石素A可诱导人SW620结直肠癌细胞自噬并抑制其转移
这项发表于《分子致癌作用》（2017）的研究提出，多酚类物质乌罗利汀A的处理可诱导结直肠癌细胞系SW620发生自噬，并抑制癌细胞转移。
四安德林通过抑制核因子-κB、基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9信号通路，抑制人结肠癌SW620细胞的粘附、迁移和侵袭
发表于《肿瘤学通讯》（2018年）的这篇文章利用SW-620细胞，探讨了双苄基异喹啉生物碱——四安德林（tetrandrine）的抗转移潜力。
CDCA3通过激活结直肠癌中的NF-κB/周期素D1信号通路促进细胞增殖
该论文发表于《生物化学与生物物理研究通讯》（2018年）。研究提出，CDCA3（细胞分裂周期相关蛋白3）基因在结直肠癌细胞中上调，并通过激活NF-κB信号通路促进其增殖。
ABL001（一种靶向VEGF和DLL4的双特异性抗体）联合化疗，在异种移植模型中协同抑制肿瘤进展
《国际分子科学杂志》（2021年）的一项研究探讨了双特异性抗体（ABL001）与化疗药物在SW620异种移植模型中对肿瘤进展的协同作用。
药用植物印度婆罗米（Bacopa monnieri）的纯化提取物——Bacopaside II，通过诱导细胞周期 arrest 和凋亡，在体外抑制结肠癌细胞的生长
该文章发表于《Cells》（2018年）。文中探讨了婆罗米（Bacopa monnieri）中Bacopaside II提取物在SW-620及其他结直肠癌细胞中的抗肿瘤活性。
SW-620细胞系相关资源：实验方案、视频等
以下是一些以SW-620结肠癌细胞为重点的在线资源。
- SW-620转染：本文简要介绍了SW-620细胞系的稳定转染操作规程。
以下链接包含 SW620 细胞培养方案。
- SW-620细胞培养方案：此链接将提供有关SW-620细胞系的基本信息。它还将帮助您学习SW-620细胞的传代培养方案，以及冷冻保存和增殖中SW-620细胞培养物的处理方法。
- 细胞培养操作规程：本视频是学习贴壁细胞传代、冷冻和解冻操作规程的绝佳资源。
有关 SW620 电池的常见问题
SW620 细胞是从一名结肠癌患者淋巴结转移处获得的人类结肠直肠腺癌细胞，因此对癌症研究具有重要意义。
SW620 细胞的直径一般在 15 到 30 微米之间，但也会因培养条件而异。
SW620 细胞出现多种突变，包括 TP53 基因突变。这些突变会影响细胞形态，导致群体内细胞的形状和大小各不相同。
SW620 和 SW480 细胞都来自结肠腺癌，但 SW620 细胞来自转移部位，而 SW480 细胞来自原发肿瘤。这种差异会影响它们的基因构成、培养行为和对治疗的反应。
SW620 细胞是研究肿瘤发生的重要工具，特别是因为它们能够在异种移植小鼠模型中形成肿瘤，并且表达 CD133 等癌症干细胞标记物。
是的，SW620 细胞用于研究细胞死亡途径，包括细胞凋亡和嗜酸性细胞，因为它们会对各种癌症疗法和环境条件做出反应。
SW620 细胞具有很高的转移潜能，而且来自转移淋巴结，因此是研究结肠癌扩散的相关模型。
通过流式细胞术，研究人员可以分析 SW620 细胞的特性，包括 CD133 表达模式、细胞凋亡程度或对 anoikis 的敏感性。
当将 SW620 细胞引入免疫缺陷异种移植小鼠模型时，它们具有很高的致瘤潜能，因此对癌症进展的体内研究很有价值。
参考文献
- Siekmann, W. 等，利多卡因和罗哌卡因对原发性（SW480）和转移性（SW620）结肠癌细胞系的影响。《肿瘤学通讯》，2019年，18(1)：第395-401页。
- Hewitt, R.E. 等，结肠癌进展模型的验证。《病理学杂志》，2000年，192(4)：第446-54页。
- Thangaiyan, R. 等，KRAS突变亚型对结直肠癌细胞对FL118（一种新型survivin、Mcl-1、XIAP、cIAP2和MdmX抑制剂）敏感性的不同影响。《美国转化研究杂志》，2021年。 13(7)：第7458页。
- Petrocelli, G. 等，植物精油中用于预防和治疗结直肠癌（CRC）的分子。《分子》，2021年。26(4)：第885页。
- Yang, Z. 等，GRHL2 通过抑制上皮-间质转化来抑制结直肠癌的进展和转移。《癌症生物学与治疗》，2019年。20(9)：第1195-1205页。