תאי UMR-106
395.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | UMR-106 הוא קו תאים של אוסטאוסרקומה שמקורו במודל חולדות, הנפוץ במחקרים הבוחנים את חילוף החומרים בעצמות, ביולוגיה של סרטן והבחנה בין אוסטאובלסטים. תאים אלה מגיבים היטב להורמון יותרת התריס (PTH), פרוסטגלנדינים וסטרואידים המפרקים עצם, מה שהופך אותם ליעילים במחקר על מנגנוני הוויסות של תאי העצם. רגישותם של תאי UMR-106 ל-PTH גבוהה באופן ניכר מזו של קו התאים הקשור UMR-108, מה שמדגיש את התועלת הייחודית שלהם במחקרים המתמקדים במסלולי איתות PTH. תאי UMR-106 מייצרים גם פוספטאז אלקליין, אוסטאוקלצין וחלבונים אחרים הקשורים לעצמות, המהווים סמנים קריטיים במחקר אוסטאובלסטים. במחקר הסרטן, תאי UMR-106 משמשים כמודל לחקר המנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס התפתחות והתקדמות אוסטאוסרקומה. הם מפגינים תכונות אופייניות לתאי סרטן, כגון התרבות מהירה ויכולת ליצור גידולים in vivo, מה שמאפשר לחוקרים לחקור את השינויים הגנטיים והאפיגנטיים הקשורים לאוסטאוסרקומה. תאים אלה משמשים גם במחקרים פרה-קליניים לבחינת היעילות והבטיחות של תרופות חדשות נגד סרטן, ומספקים מערכת אמינה להערכה ראשונית של חומרים טיפוליים. בנוסף, תאי UMR-106 משמשים לחקר המסלולים המעורבים בתפקוד ובהתמיינות של אוסטאובלסטים. חוקרים הבחינו כי הפעלת חלבון קינאז C בתאי UMR-106 מעכבת עלייה ברמות הסידן התוך-תאיות הנגרמת על ידי ATP, ומספקת תובנות לגבי הרשתות הרגולטוריות המורכבות השולטות בפעילות האוסטאובלסטים. תגובתיותם של תאים אלה לגירויים שונים, יחד עם יכולתם לייצר סמנים אוסטאובלסטיים מרכזיים, הופכת את UMR-106 לכלי חיוני במחקר ביולוגיה של העצם ובפיתוח אסטרטגיות לטיפול בהפרעות הקשורות לעצמות. |
|---|---|
| אורגניזם | חולדה |
| רקמה | עצם |
| מחלה | אוסטאוסרקומה של חולדה |
| מילים נרדפות | UMR 106, UMR106 |
מאפיינים
| זן/תת-זן | ספראג דוולי |
|---|---|
| גיל | מבוגר |
| מורפולוגיה | אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | UMR-106 (מספר קטלוגי Cytion 305197) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3617 |
נתונים ביו-מולקולריים
| קולטנים מבוטאים | הורמון יותרת התריס (PTH), 1-25(OH)2D3 (הורמון סטרואידי המפרק עצם) |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|