תאי UM-HMC-1
מידע כללי
| תיאור | UM-HMC-1 הוא קו תאים של קרצינומה מוקואפידרמואידית אנושית, שהופק מגידול ראשוני בבלוטת הרוק הקדמית-לחייתית של מטופל אפרו-אמריקאי בן 76. קו תאים זה הוא אחד מקווי הפאנל של קרצינומה מוקו-אפידרמואידית אנושית (UM-HMC) של אוניברסיטת מישיגן. UM-HMC-1 נושא מיזוג גנים CRTC1-MAML2 (המכונה גם MECT1-MAML2), המהווה את האירוע האונקוגני המכריע ברוב מקרי הקרצינומה המוקו-אפידרמואידית, ונובע מ-t(11;19)(q21;p13). מיזוג זה מפעיל גנים המהווים יעד ל-CREB ורכיבים במסלול Notch, מה שמניע את התרבות הגידול והישרדותו. UM-HMC-1 מתאים למחקרים העוסקים בביולוגיה של קרצינומה מוקו-אפידרמואידית של בלוטות הרוק, איתות אונקוגן של היתוך CRTC1-MAML2, הפעלת מסלול CREB, הפרעה בוויסות מסלול Notch, ומיקוד טיפולי בסרטן המונע על ידי היתוך. הוא משמש בבדיקות רגישות לתרופות, במחקרים על פלישה ונדידה, וכחלק מפאנל הקווים המרובים UM-HMC לאפיון השוואתי של הביולוגיה של גידולי בלוטות הרוק. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | בלוטת רוק, בלוטת הלחי הקדמית |
| מחלה | קרצינומה מוקו-אפידרמואידית בבלוטת הרוק |
| אתר גרורתי | מיקום הגידול הראשוני (בלוטת הלחי הקדמית, בלוטת רוק) |
| יישומים | מחקר בנושא קרצינומה של בלוטות הרוק; הביולוגיה של אונקוגן היתוך CRTC1-MAML2; מחקרים על מסלול CREB/Notch; רגישות לתרופות בקרצינומה מוקו-אפידרמואידית; ביולוגיה של סרטן המונעת על ידי היתוכים; מחקרי פאנל של UM-HMC |
| מילים נרדפות | אוניברסיטת מישיגן – קרצינומה מוקואפידרמואידית אנושית – 1 |
מאפיינים
| גיל | 76 שנים |
|---|---|
| מגדר | זכר |
| מוצא אתני | אפרו-אמריקאי |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| סוג התא | תאי אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | UM-HMC-1 (מספר קטלוג Cytion 305716) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_Y473 |
נתונים ביו-מולקולריים
| פרופיל מוטציוני | מוטציה: מיזוג גנים, CRTC1 + HGNC, MAML2, שם/שמות=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2. |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | Accutase, 20 דקות ב-37°C |
| זמן הכפלה | כ-24 עד 48 שעות |
| תת-תרבות | יש להסיר את התרבית מהמדיום, לשטוף אותה ב-PBS ללא סידן ומגנזיום, לכסות ב-Accutase, להניח באינקובטור למשך 8–10 דקות בטמפרטורת החדר, להחזיר את התאים לתמיסה במדיום, לסובב בצנטריפוגה ב-300×g למשך 3 דקות, לשפוך את הנוזל העליון, ולשתול מחדש במדיום טרי. |
| יחס פיצול | 1 עד 5 |
| צפיפות זריעה | 1 עד 3 x 104 תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | כל 2-3 ימים |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | יש להשתמש בבקבוקים מצופים בקולגן |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 305716-290526 | תעודת ניתוח | 17. Jul. 2026 | 305716 |
-
מוצרים קשורים
מוצרים קשורים
תאי UM-HMC-3Aאורגניזם אדם רקמה חלל הפה, חיך קשה מחלה קרצינומה מוקואפידרמואידית של החיך הקשיח 700.00 $*