תאי SaOS-2
395.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
עובדות מרכזיות אודות קו התאים SaOS-2
| תיאור | תאי Saos-2 הם קו תאים של אוסטאוסרקומה שמקורו בסרקומה אוסטאוגנית ראשונית של ילדה קווקזית בת 11. תאים אלה מהווים מודל מוכר ללימוד אוסטאוסרקומה וביולוגיה של העצם, בשל מאפייניהם האוסטאובלסטיים ויכולתם לייצר מטריצה חוץ-תאית דמוית עצם. תאי Saos-2, המאופיינים ברמת פעילות גבוהה של פוספטאז אלקליני ובביטוי של חלבונים ספציפיים לעצם כגון אוסטאוקלצין ואוסטאופונטין, משמשים כמערכת יעילה במבחנה לחקר היווצרות העצם והפתופיזיולוגיה של אוסטאוסרקומה. הם בעלי ערך רב במיוחד לחקר התגובות התאיות לגירויים ביוכימיים שונים וכוחות מכניים המדמים את סביבת העצם. תאי Saos-2 מציגים גם קריוטיפ אנאופלואידי, החסר כמה כרומוזומים אך כולל עותקים נוספים של כרומוזומים אחרים, האופייני לקווי תאים סרטניים רבים. הם שליליים למיקופלסמה ובעלי יכולת הסתיידות חזקה, מה שהופך אותם מתאימים לבדיקות הקשורות להפקדת מינרלים. בהקשר של מחקר הסרטן, תאי Saos-2 משמשים באופן נרחב לחקר המנגנונים המולקולריים של התפתחות גידולים, גרורות והשפעות של תרופות נגד סרטן על אוסטאוסרקומה. התאים משמשים גם לחקר פרופילים של ביטוי גנים הקשורים להבחנה אוסטאובלסטית ולממאירות. בשל יכולת הטרנספקציה הגבוהה שלהם, תאי Saos-2 ניתנים למניפולציה גנטית, מה שמאפשר לחקור את תפקוד הגנים ולאמת מטרות מולקולריות להתערבות טיפולית. יכולת הסתגלות זו סייעה להתקדמות משמעותית בהבנת הבסיס הגנטי והמולקולרי של סרטן העצמות ובפיתוח טיפולים ממוקדים לאוסטאוסרקומה. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | עצם |
| מחלה | אוסטאוסרקומה |
| מילים נרדפות | SAOS-2, Saos-2, SAOS 2, Saos 2, Saos2, SaOs2, SAOS2, Sarcoma OSteogenic-2, SaOS, SAOS |
פרטים
| גיל | 11 שנים |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | קווקזי |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| תכונות צמיחה | שכבה אחת, דבוקה |
מפרט
| ציטוט | SaOS-2 (מספר קטלוגי Cytion 300331) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0548 |
מאפיינים גנטיים של תאי Saos2
| קולטנים מבוטאים | פקטור גדילה אפידרמלי (EGF), פקטור גדילה טרנספורמטיבי בטא (סוג 1 וסוג 2) |
|---|---|
| ביטוי אנטיגן | סוג דם B, Rh+, HLA A2, A3, Bw16, Bw47 |
| איזואנזימים | Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, תוצר תדירות הפנוטיפ: 0.0002 |
| Tumorigenic | לא |
| סטטוס MSI | יציב (MSS) |
| קריוטיפ | מספר הכרומוזומים בגזע הוא תת-טריפלואידי, עם מספר מודאלי של 56 כרומוזומים לתא ורכיב 2S המופיע ב-13.2%. יותר משני שלישים ממכלול הכרומוזומים הורכב מכרומוזומים שעברו שינוי מבני. לרוב הכרומוזומים המסמנים היו שינויים מורכבים. לא ניתן היה לזהות את מקור הקטעים המרכיבים את המסמנים הללו. מבין המסמנים שניתן היה לזהות, 6p+/q+, 7p+, 11p+ ו-12p+ הופיעו לעיתים ב-2 עותקים לכל תא. כרומוזום Y לא זוהה בתכשיר שצבוע ב-QM. |
הנחיות לגידול
| תרבית ביניים | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| זמן הכפלה | 35 עד 40 שעות |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| יחס פיצול | מומלץ להשתמש ביחס של 1:2 עד 1:4 |
| צפיפות זריעה | 1 x 104 תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| התאוששות לאחר הפשרה | מהיר |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות על קו תאי אוסטאוסרקומה אנושית Saos-2
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|---|
| פרופיל STR |
CSF1PO: 10
D13S317: 12,13
D16S539: 12,13
D5S818: 12
D7S820: 8,1
TH01: 6,9
TPOX: 8
vWA: 18
D3S1358: 14,18
D21S11: 28,3
D18S51: 15
פנטה E: 14,19
פנטה D: 11,12
D8S1179: 10,12
FGA: 22,25
|
| אללים HLA |
A*: '02:01:01, '24:02:01
B*: '13:02:01, '44:27:01
C*: '06:02:01, '07:04:01
DRB1*: 11:04:01, 12:01:01
DQA1*: 05:05:01
DQB1*: 03:01:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01:01, '01:03:01
|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 300331-140624 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300331 |
| 300331-250923 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300331 |