תאי SK-OV-3

‏395.00 ‏$*

המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 ⁶ תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 10⁶ תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).

מחירים לא כולל מיסים בתוספת עלויות משלוח

cryovial

מספר מוצר: 300342

גיליון בטיחות

גיליון מוצר

תעודת ניתוח (CoA)

תיאור	תאי SK-OV-3, הידועים גם כתאי SKOV3, נלקחו מנוזל הצפק של אישה קווקזית בת 64 שחלתה בסרטן השחלות, ומשמשים במחקר של ציסטאדנוקרצינומה סרוזית, תת-סוג של קרצינומה בשחלות. תאים אלה ידועים בעמידותם לגורם נמק הגידול ולתרופות ציטוטוקסיות שונות, כולל ציספלטין, מה שמדגיש את האתגרים בכימותרפיה לטיפול בסרטן השחלות והופך אותם למודל מצוין לחקר המנגנונים העומדים בבסיס העמידות לציספלטין ולחקר אסטרטגיות טיפוליות חדשות. מערכת נוגדי החמצון, כולל מערכת נוגדי החמצון תיאורדוקסין (Trx), ממלאת תפקיד מכריע בהישרדות ובעמידות של תאי SK-OV-3, ומציעה יעד להתערבויות שמטרתן להגביר את רגישות תאי הסרטן לכימותרפיה. השימוש בתרכובות כמו קוורצטין לוויסות מערכת נוגדי החמצון ולגרימת אפופטוזיס בתאי SK-OV-3 מדגיש את הפוטנציאל של נוגדי חמצון תזונתיים בטיפול בסרטן. בנוסף לתפקידם בחקר עמידות לתרופות, תאי SK-OV-3 משמשים לחקר ההתנהגות הפולשנית של תאי קרצינומה של השחלה והאינטראקציה בין תאי הסרטן לסביבה המיקרו-סביבתית של הגידול, כולל תפקידם של מקרופאגים M0 ו-M2 בהתקדמות הגידול. השימוש בתאי SK-OV-3 במחקר הסרטן מתרחב לפיתוח מודלים של שתלים זרים ולשימוש בגנים מדווחים, כגון firefly-Luc, לניטור צמיחת הגידול והגרורות in vivo. בסך הכל, תאי SK-OV-3 משמשים מודל קריטי להבנת המורכבות של סרטן השחלות, מהמנגנונים המולקולריים המניעים עמידות ואיתות אסטרוגן ועד האינטראקציה בין תאי הסרטן לסביבה המיקרו-סביבתית של הגידול.
אורגניזם	אדם
רקמה	שחלה
מחלה	ציסטאדנוקרצינומה סרוזית
אתר גרורתי	מיימת
מילים נרדפות	SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3

גיל	64 שנים
מגדר	נקבה
מוצא אתני	קווקזי
תכונות צמיחה	דבק

ציטוט	SK-OV-3 (מספר קטלוגי Cytion 300342)
רמת בטיחות ביולוגית	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0532

איזואנזימים	PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, תוצר תדירות הפנוטיפ: 0.0311
Tumorigenic	צורות אדנוקרצינומה מובחנות במידה בינונית, התואמות את הגידול הראשוני בשחלה
קריוטיפ	(P16) היפודיפלואידי עד היפוטטרהפלואידי עם דיצנטריים וטלוצנטריים גדולים

תרבית ביניים	DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a)
תוספים	הוסף לתווך 10% FBS
חומר מפרק	אקוטאז
תת-תרבות	הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
יחס פיצול	מומלץ יחס של 1:2 עד 1:3
צפיפות זריעה	1 x 10⁴ תאים/סמ^"ר
התאוששות לאחר הפשרה	לאחר ההפשרה, צלחת את התאים ב-5 x 10⁴ תאים/סמ"^ר והניח לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 שעות לפחות.
חומר הקפאה	כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
הפשרה וגידול תאים	ודא שהבקבוקון נשאר קפוא לחלוטין בעת המסירה, שכן התאים נשלחים בקרח יבש כדי לשמור על טמפרטורה אופטימלית במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, אחסן את הבקבוקון הקריוגני מיד בטמפרטורה נמוכה מ-150°C כדי להבטיח את שמירת שלמות התאים, או המשך לשלב 3 אם נדרשת תרבית מיידית. לצורך תרבית מיידית, הפשיר את הבקבוקון במהירות על ידי טבילתו באמבט מים בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס עם מים נקיים וחומר אנטי-מיקרוביאלי, תוך ערבוב עדין במשך 40-60 שניות עד שנותר גוש קרח קטן. בצע את כל השלבים הבאים בתנאים סטריליים במנדף, וחטא את בקבוקון הקריוואלי באתנול 70% לפני הפתיחה. פתח בזהירות את הבקבוקון המחוטא והעבר את תמיסת התאים לצינור צנטריפוגה בנפח 15 מ"ל המכיל 8 מ"ל של מצע תרבית בטמפרטורת החדר, תוך ערבוב עדין. סובבו את התערובת בצנטריפוגה ב-300 x g למשך 3 דקות כדי להפריד את התאים, וזרקו בזהירות את הנוזל העליון המכיל את שאריות מצע ההקפאה. השרו בעדינות את משקע התאים ב-10 מ"ל של מצע תרבית טרי. עבור תאים נצמדים, חלקו את התמיסה בין שני צלוחיות תרבית T25; עבור תרבויות תמיסה, העבירו את כל המצע לצלוחית T25 אחת כדי לקדם אינטראקציה וצמיחה יעילות של התאים. הקפידו על פרוטוקולי תת-תרבות קבועים להמשך צמיחה ותחזוקה של קו התאים, כדי להבטיח תוצאות ניסוי אמינות.
אטמוספירת דגירה	37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.
ציפוי בקבוק	אף אחד
הליך ההקפאה	שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.
תנאי משלוח	שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.
תנאי אחסון	לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

עקרות	זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.
פרופיל STR	אמלוגנין: x,x CSF1PO: 11 D13S317: 8,11 D16S539: 12 D5S818: 11 D7S820: 13,14 TH01: 9,9.3 TPOX: 8,11 vWA: 17,18 D3S1358: 14 D21S11: 30, 31, 31.2 D18S51: 16, 17, 18 פנטה E: 5,13 פנטה D: 12,13 D8S1179: 14,15 FGA: 24, 25, 26
אללים HLA	A: '03:01:01, '68:01:02 B: '18:01:01, '35:01:01 C: '04:01:01, '05:01:01 DRB1: '01:01:01, '03:01:01 DQA1: '01:01:01, '05:01:01 DQB1: '02:01:01, '05:01:01 DPB1*: '02:01:02G, '04:01:01G E: '01:01:01, '01:06:01

מספר לוט	סוג התעודה	תאריך	מספר קטלוגי
300342-1420SF	תעודת ניתוח	23. May. 2025	300342
300342-220425	תעודת ניתוח	23. May. 2025	300342
300342-131125	תעודת ניתוח	08. Jan. 2026	300342