תאי SF126
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים SF126 הוא קו תאים של גליובלסטומה אנושית, הנמצא בשימוש נרחב במחקר על גידולים במוח, במיוחד במחקרים הבוחנים את המנגנונים המולקולריים של גליובלסטומה ואת תגובתה לטיפולים שונים. תאי SF126, שמקורם בחולה עם גליובלסטומה מולטיפורמה, ידועים בצמיחתם האגרסיבית ובהתנהגותם הפולשנית, האופייניים לגליובלסטומות, מה שהופך אותם למודל חיוני לחקר אסטרטגיות טיפוליות ולהבנת הביולוגיה של הגידול. אחת התכונות הבולטות של SF126 היא השימוש בו לחקר אפופטוזיס (מוות תאי מתוכנן) ואוטופגיה, שכן תהליכים אלה הם מרכזיים להישרדות תאי הסרטן ועמידותם לטיפול. SF126 נחקר בהרחבה בשל האינטראקציות שלו עם p53, גן מדכא גידולים שעובר מוטציות תכופות בסרטן. ב-SF126, חוקרים חקרו את ההשפעות של p53 מסוג בר ו-p53 מוטנטי על מנגנוני מוות תאי. נמצא כי p53 גורם הן לאפופטוזיס והן לאוטופגיה, כאשר מוות תאי אוטופגי ממלא תפקיד משמעותי במוות תאי תלוי p53. יש לכך השלכות על טיפולים המכוונים למסלולים אוטופגיים, אשר עשויים לשפר את היעילות של טיפולים שמטרתם לגרום למוות תאי הגידול. בנוסף, מחקרים הראו כי מניפולציה של אוטופגיה יכולה להשפיע על התגובה הכוללת של הגידול להפעלת p53, מה שמציע זוויות טיפוליות פוטנציאליות לטיפול בגליובלסטומה. מחקרים נוספים על SF126 בחנו את תכונות הקשירה שלו עם פפטידים אופיואידים, כגון β-אנדורפינים, וחשפו אתרי קשירה ספציפיים למולקולות אלה. ממצאים אלה סיפקו תובנות לגבי האופן שבו תאי גליובלסטומה עשויים לקיים אינטראקציה עם הורמונים אנדוגניים ומולקולות איתות במוח, מה שמדגיש עוד יותר את המורכבות של הביולוגיה של גליובלסטומה ואת היעדים הטיפוליים החדשים הפוטנציאליים. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | מוח, אונה פרונטלית שמאלית |
| מחלה | גליובלסטומה |
| יישומים | מחקרים בביולוגיה תאית של גליומות |
| מילים נרדפות | SF-126, SF 126 |
מאפיינים
| גיל | 50 שנים |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | אירופאי |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | SF126 (מספר קטלוגי Cytion 300608) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1688 |
נתונים ביו-מולקולריים
| Tumorigenic | לא (נבדק בעכברים חסרי בלוטת תריס) |
|---|---|
| מוצרים | פרוקולגן III, יוצר סיבי קולגן במבחנה (סינתזת קולגן ביניים) |
| סטטוס פלואידיות | אנאופלואידי |
טיפול
| תרבית ביניים | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (מספר קטלוגי Cytion 820100a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתמיסה 10% FBS ו-1% NEAA |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים ב-50% מדיום בסיסי + 40% FBS + 10% DMSO, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקירור. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 300608-080724 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300608 |