תאי RenCa-IL2
395.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | RenCa-IL2 הוא וריאנט מהונדס גנטית של קו התאים RenCa, קו תאים של אדנוקרצינומה כלייתית בעכברים. שינוי זה כרוך בהעברה יציבה של הגן המקודד לאינטרלוקין-2 (IL-2), ציטוקין החיוני לוויסות תאי הדם הלבנים, שהם חיוניים למערכת החיסון. הגן IL-2 הוכנס לתאי RenCa כדי לחקור את ההשפעות של ביטוי IL-2 על צמיחת גידולים, גיוס תאי חיסון ויעילותן של אסטרטגיות אימונותרפיות בסביבה ניסויית מבוקרת. תאי RenCa, שמקורם במקור בקרצינומה כלייתית שנמצאה בעכברי Balb/c, משמשים לחקר אימונולוגיית הסרטן וגישות טיפוליות, במיוחד בהבנת האופן שבו גידולים מתחמקים ממערכת החיסון וכיצד ניתן לנטרל הגנות אלה. הכנסת IL-2 לתאי RenCa מקלה על המחקר בנוגע לתפקידו של ציטוקין זה בוויסות הסביבה המיקרו-סביבתית של הגידול, ובכך עשוי לשפר את גיוס והפעלת תאי T ותאי NK (Natural Killer) באתר הגידול. הדבר משמעותי במיוחד בהקשר של פיתוח טיפולים אימונולוגיים יעילים יותר לסרטן. מחקרים המשתמשים בקו התאים RenCa-IL2 יכולים לתרום תובנות חשובות על המנגנונים שבאמצעותם IL-2 עשוי לקדם תגובות חיסוניות נגד גידולים, ובכך לשמש מודל להערכת טיפולים חדשים בסרטן המשתמשים בציטוקינים כדי לעורר את התגובה החיסונית. יתר על כן, קו התאים RenCa-IL2 שימושי להערכת הדינמיקה של האינטראקציה בין תאי החיסון בסביבת הגידול, ומספק כלי חשוב לבדיקות פרה-קליניות של הרלוונטיות הביולוגית והפוטנציאל הטיפולי. |
|---|---|
| אורגניזם | עכבר |
| רקמה | כליה |
| מחלה | קרצינומה |
| מילים נרדפות | RENCA-IL-2 |
מאפיינים
| זן/תת-זן | BALB/c |
|---|---|
| גיל | 6 שבועות |
| מגדר | זכר |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | RenCa-IL2 (מספר קטלוגי Cytion 400322) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5944 |
| סטטוס GMO | GMO-S1: קו תאים זה של קרצינומה כלייתית בעכברים מכיל קונסטרוקט של ביטוי IL-2 שהוכנס באמצעות טרנספקציה, המוביל לייצור יציב של אינטרלוקין-2 לצורך מחקר של תגובות חיסוניות המונעות על ידי IL-2 במודלים של גידולים. סיווג זה חל רק בגרמניה ועשוי להיות שונה במקומות אחרים. |
נתונים ביו-מולקולריים
| Tumorigenic | כן, בעכברים סינגניים |
|---|---|
| מוצרים | IL-2 |
טיפול
| תרבית ביניים | RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| יחס פיצול | מומלץ להשתמש ביחס של 1:4 עד 1:8 |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|---|
| פרופיל STR |
אמלוגנין: x,y
|