תאי PC-12

‏395.00 ‏$*

המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 ⁶ תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 10⁶ תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).

מחירים לא כולל מיסים בתוספת עלויות משלוח

cryovial

מספר מוצר: 500311

גיליון בטיחות

גיליון מוצר

תעודת ניתוח (CoA)

תיאור	תאי PC-12 הם קו תאים שמקורו בפיאוכרומוציטומה של מוח העצם של בלוטת יותרת הכליה של חולדה. תאים אלה הם ממוצא עוברי, צומחים באופן הדוק ודומים לתערובת של תאים נוירובלסטיים ואאוזינופיליים. תאי PC-12 הם תאי קטכולאמין המייצרים, מאחסנים ומשחררים נוראדרנלין ודופמין. קוטרם כ-10-12 מיקרון והם קטנים ובלתי סדירים בצורתם. קו התאים PC12 הוא מודל תאי עצב קלאסי בשל יכולתו לרכוש תכונות של עצב סימפתטי כאשר הוא בא במגע עם גורם גדילה עצבי (NGF). מחקרים על ויסות דופמין הראו שתאי PC12 מסנתזים, משחררים ומספחים מחדש דופמין, והם אופיינו בהרחבה מבחינת הפרשת עצבית ונוכחות תעלות יוניות וקולטני נוירוטרנסמיטרים. יתר על כן, היחס היחסי בין תת-סוגים שונים של תעלות Ca משתנה במהלך ההבחנה. קו התאים PC12 הוא מודל תאי עצב מבוסס, שימושי במיוחד בחקר התגובות התאיות לגורמי גדילה עצביים (NGF) וכיצד אלה מובילים לביטוי של חלבונים ספציפיים להבחנה ולהבחנה. כאשר הם מתורבתים ב-NGF, תאי PC12 מבחינים בין נוירונים גנגליוניים סימפתטיים מבחינה מורפולוגית ותפקודית. ההבחנה נובעת מהשראה הפיכה של פנוטיפ עצבי על ידי NGF. ציפוי קולגן הוכח כמשפר את השגת המאפיינים העצביים מבחינת אורך וצפיפות הנויריטים על ידי טיפול ב-NGF. תאי PC12 הם תאים סרטניים והם נגזרו מזן חולדות זכרים של בית החולים New England Deaconess. קו התאים PC-12 כולל 40 כרומוזומים, 38 אוטוזומים, בתוספת xY. גורם גדילה עצבי (NGF) בא לידי ביטוי בתאי PC12, וחשיפה ל-NGF היא אחד המווסתים החשובים של התמיינות תאים. לסיכום, תאי PC12 הם מערכת מודל רב-תכליתית ונפוצה בנוירוביולוגיה בשל יכולתם לרכוש תכונות של נוירונים סימפתטיים כאשר הם באים במגע עם גורם גדילה עצבי (NGF). תאים אלה אופיינו בהרחבה מבחינת הפרשת נוירו-הפרשות, תעלות יוניות וקולטני נוירוטרנסמיטרים. הרב-תכליתיות הקיצונית שלהם לבדיקות פרמקולוגיות ולשימוש כמודל מבוסס לחקר התרבות וההתמיינות של תאי עצב הופכת אותם לכלי חשוב במחקר הנוירוביולוגי.
אורגניזם	חולדה
רקמה	בלוטת יותרת הכליה
מחלה	פאווכרומוציטומה
אתר גרורתי	לא רלוונטי (פאוכרומוציטומה של מדולת יותרת הכליה; המיקום הראשוני של הגידול הוא בבלוטת יותרת הכליה)
יישומים	מחקר בנוירוביולוגיה; התמיינות נוירונים המושרה על ידי NGF; פיזיולוגיה של דופמין וקטכולאמינים; נוירו-הפרשה; תעלות יונים (סידן, נתרן); פרמקולוגיה של קולטני נוירוטרנסמיטרים; סינון שיטות להגנה על תאי עצב; מודלים למחלת פרקינסון
מילים נרדפות	PC 12, PC12

גיל	לא צוין
מגדר	זכר
מוצא אתני	יפנית
מורפולוגיה	מצולע
סוג התא	תאי פאוכרומוציטומה (נוירואנדוקריניים/כרומפיניים)
תכונות צמיחה	אשכולות קטנים בתמיסה, בעלי הידבקות נמוכה, כתמים על קולגן.

ציטוט	PC-12 (מספר קטלוגי Cytion 500311)
רמת בטיחות ביולוגית	1
NCBI_TaxID	10116
CellosaurusAccession	CVCL_S979
סטטוס GMO	ללא שינוי גנטי; קו תאים של פאוכרומוציטומה של חולדה מסוג "wildtype"

קולטנים מבוטאים	פקטור גדילה עצבי (NGF)
Tumorigenic	כן, בבית החולים דיקונס בניו אינגלנד, חולדות זן
מוצרים	קטכולאמינים, דופמין
קריוטיפ	40 כרומוזומים, 38 אוטוזומים בתוספת xY

תרבית ביניים	RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a)
תוספים	הוסף לתווך 10% FBS
חומר מפרק	TrypLE Express (הנדבק לקולגן); תמיסת פיפוטציה לתרבית בתמיסה
תת-תרבות	תאים בתמיסה: הסר את התאים מהמצע באמצעות פיפטה עם מדיום טרי. כדי להשיג תאים בודדים, העבירו את התמיסה מספר פעמים דרך מחט בקוטר 22 והעבירו אותה לצלוחיות חדשות. גידול על קולגן: כדי להסיר תאים דבוקים, השתמשו בפרוטוקול הסטנדרטי הבא. הסירו את המדיום ושטפו את התאים הדבוקים באמצעות PBS ללא סידן ומגנזיום (3-5 מ"ל PBS עבור T25, 5-10 מ"ל עבור צלוחיות תרבית תאים T75). הוסף TrypleExpress (1-2 מ"ל לכל T25, 2.5 מ"ל לכל בקבוק תרבית תאים T75), יש לכסות את יריעת התאים לחלוטין. דגיר ב-37 מעלות צלזיוס למשך 10 דקות. השעה בזהירות את התאים, תוספת המדיום היא אופציונלית אך לא הכרחית, והעבר לבקבוקים חדשים המכילים מדיום טרי.
צפיפות זריעה	1 x 10⁴ תאים/סמ^"ר
חידוש נוזלים	2 עד 3 פעמים בשבוע
התאוששות לאחר הפשרה	לאחר ההפשרה, צלחו את התאים ב-5 x 10⁴ תאים/סמ"^ר והניחו לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 48 שעות לפחות.
חומר הקפאה	כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים ב-50% מדיום בסיסי + 40% FBS + 10% DMSO, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקירור.
הפשרה וגידול תאים	ודא שהבקבוקון נשאר קפוא לחלוטין בעת המסירה, שכן התאים נשלחים בקרח יבש כדי לשמור על טמפרטורה אופטימלית במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, אחסן את הבקבוקון הקריוגני מיד בטמפרטורה נמוכה מ-150°C כדי להבטיח את שמירת שלמות התאים, או המשך לשלב 3 אם נדרשת תרבית מיידית. לצורך תרבית מיידית, הפשיר את הבקבוקון במהירות על ידי טבילתו באמבט מים בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס עם מים נקיים וחומר אנטי-מיקרוביאלי, תוך ערבוב עדין במשך 40-60 שניות עד שנותר גוש קרח קטן. בצע את כל השלבים הבאים בתנאים סטריליים במנדף, וחטא את בקבוקון הקריוואלי באתנול 70% לפני הפתיחה. פתח בזהירות את הבקבוקון המחוטא והעבר את תמיסת התאים לצינור צנטריפוגה בנפח 15 מ"ל המכיל 8 מ"ל של מצע תרבית בטמפרטורת החדר, תוך ערבוב עדין. סובבו את התערובת בצנטריפוגה ב-300 x g למשך 3 דקות כדי להפריד את התאים, וזרקו בזהירות את הנוזל העליון המכיל את שאריות מצע ההקפאה. השרו בעדינות את משקע התאים ב-10 מ"ל של מצע תרבית טרי. עבור תאים נצמדים, חלקו את התמיסה בין שני צלוחיות תרבית T25; עבור תרבויות תמיסה, העבירו את כל המצע לצלוחית T25 אחת כדי לקדם אינטראקציה וצמיחה יעילות של התאים. הקפידו על פרוטוקולי תת-תרבות קבועים להמשך צמיחה ותחזוקה של קו התאים, כדי להבטיח תוצאות ניסוי אמינות.
אטמוספירת דגירה	37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.
ציפוי בקבוק	קולגן
הליך ההקפאה	שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.
תנאי משלוח	שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.
תנאי אחסון	לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

עקרות	זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.
פרופיל STR	Rat_D1Wox31: 100 Rat_D2Wox37: 156 Rat_D19Wox11: 228 Rat_D10Wox8: 262,266 Rat_D4Wox7: 145 Rat_D2Wox27: 207 Rat_D5Rat33: 116, 118, 120 Rat_D10Wox11: 174 Rat_D1Wox23: 226,23 Rat_D12Wox1: 402,406 Rat_D6Wox2: 104 Rat_D8Wox7: 182 Rat_D6Cebr1: 229,231,233 SRY: x,Y

מספר לוט	סוג התעודה	תאריך	מספר קטלוגי
500311-170524	תעודת ניתוח	23. May. 2025	500311
500311-270923	תעודת ניתוח	21. Jul. 2025	500311
500311-220825	תעודת ניתוח	05. Dec. 2025	500311

מופעל על ידי Bioz לפרטים נוספים על Bioz

תאי PC-12

מידע כללי

מאפיינים

נתונים רגולטוריים

נתונים ביו-מולקולריים

טיפול

בקרת איכות וניתוח מולקולרי

תעודת ניתוח (CoA)