תאים O-342
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים O-342 נגזר מגידול בשחלה של חולדה ומשמש רבות במחקר הסרטן, במיוחד במחקרים המתמקדים בסרטן השחלה ועמידות לכימותרפיה. קו תאים זה מאופיין ביכולתו לגדול בשכבה אחת ולהיכנס לשלב צמיחה לוגי כ-24 שעות לאחר הזריעה, עם זמן הכפלת אוכלוסיית התאים של כ-24 שעות. קו התאים O-342 משמש כקו הורי למספר תת-קווים, כולל תת-הקו O-342/DDP העמיד לציספלטין, אשר פותח באמצעות העלאה הדרגתית של ריכוזי הציספלטין במבחנה. תאי O-342 מציגים הטרופלואידיות במבנה הכרומוזומלי שלהם, בניגוד לקריוטיפ כמעט דיפלואידי שנצפה בקו המשנה O-342/DDP. שינוי קריוטיפי זה מעיד על הלחץ הסלקטיבי המופעל על ידי חשיפה מתמשכת לציספלטין, המחסל את תת-האוכלוסייה הרגישה לציספלטין, וכתוצאה מכך נוצרת דומיננטיות של תאים עמידים. ניתוחים ביוכימיים הראו שתאי O-342/DDP בעלי עמידות גבוהה פי 33 לציספלטין בהשוואה לתאי O-342 ההוריים. עמידות זו באה לידי ביטוי בערכי ID50, כאשר לתאי O-342/DDP ערך ID50 של 33 μM בהשוואה ל-1 μM בתאי O-342. מחקרים נוספים גילו כי לתאי O-342/DDP רמות גבוהות משמעותית של גלוטתיון תאי (GSH+GSSG) ב-3.04 nmol/106 תאים, בהשוואה ל-1.37 nmol/106 תאים בתאי O-342. רמות הגלוטתיון המוגברות קשורות ליכולות ניקוי רעלים משופרות, התורמות לעמידות הכימית שנצפתה בתאי O-342/DDP. בנוסף, לאחר טיפול בציספלטין, קישורים בין-גדיליים ב-DNA ושבירות גדיל בודד גבוהים באופן ניכר בתאי O-342 ההוריים בהשוואה לתאי O-342/DDP העמידים, מה שמעיד על יכולת תיקון DNA מוגברת בתת-קו העמיד. בסך הכל, קו התאים O-342, יחד עם תת-הקו העמיד לציספלטין O-342/DDP, מספק מודל חזק לחקר מנגנוני העמידות לכימותרפיה בסרטן השחלות. קווי תאים אלה הם בעלי ערך רב לזיהוי מטרות טיפוליות פוטנציאליות ולפיתוח אסטרטגיות להתגברות על עמידות לכימותרפיה, ובכך לשיפור תוצאות הטיפול בחולות סרטן השחלות. |
|---|---|
| אורגניזם | חולדה |
| רקמה | שחלה |
| מחלה | אדנוקרצינומה |
מאפיינים
| זן/תת-זן | BDIx |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | O-342 (מספר קטלוגי Cytion 500305) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5847 |
נתונים ביו-מולקולריים
טיפול
| תרבית ביניים | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (מספר קטלוגי Cytion 820100a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתמיסה 10% FBS ו-1% NEAA |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| יחס פיצול | מומלץ להשתמש ביחס של 1:4 עד 1:6 |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|---|
| פרופיל STR |
Rat_D1Wox31: 108
Rat_D2Wox37: 150
Rat_D19Wox11: 228
Rat_D10Wox8: 266
Rat_D4Wox7: 145
Rat_D2Wox27: 227
Rat_D5Rat33: 136
Rat_D10Wox11: 171
Rat_D1Wox23: 226
Rat_D12Wox1: 410
Rat_D6Wox2: 108
Rat_D8Wox7: 185
Rat_D6Cebr1: 231
SRY: x,x
|