תאי MH7A
מידע כללי
| תיאור | MH7A הוא קו תאים של פיברובלסטים סינוביאליים אנושיים, שהפך לבלתי-מתכלה באמצעות ביטוי יציב של האנטיגן T הגדול של SV40, אשר הוקם מרקמת סינוביאלית של מטופלת יפנית. MH7A גדל כתרבות צמודה עם מורפולוגיה דמוית פיברובלסט ושומר על מאפיינים תפקודיים מרכזיים של פיברובלסטים סינוביאליים בדלקת מפרקים שגרונית (RASFs), כולל תגובתיות לציטוקינים פרו-דלקתיים (IL-1β, TNF-α), ביטוי של מטאלופרוטאינזות מטריקס (MMPs) והיכולת לפלוש למטריקס הסחוס. זהו אחד המודלים המבחנתיים הנפוצים ביותר לחקר הביולוגיה של תאי הסינוביוציטים והפתוגנזה של דלקת מפרקים שגרונית. MH7A ישים במחקר דלקת מפרקים שגרונית, הפעלת סינוביוציטים, ויסות MMP ו-TIMP, איתות ציטוקינים (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), הערכת תרופות אנטי-ראומטיות (DMARDs, ביולוגיות, מעכבי JAK) ומודלים של תרבית משותפת של הרס מפרקים. הקו מספק מודל סינוביוציטים של דלקת מפרקים שגרונית עקבי וניתן לשחזור, העוקף את השונות ואת הזמינות המוגבלת של RASFs ראשוניים שמקורם בחולים. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | קרום הסינוביאלי |
| מחלה | פיברובלסט סינוביאלי (שהפך לבלתי-מת באמצעות SV40; מדמה תאי סינוביוציטים בדלקת מפרקים שגרונית) |
| אתר גרורתי | לא רלוונטי (מודל של פיברובלסטים סינוביאליים שאינם גורמים לגידולים) |
| יישומים | מחקר על דלקת מפרקים שגרונית; הפעלת תאי סינוביוציטים; ויסות MMP/TIMP; מסלולי איתות NF-κB/JAK-STAT/MAPK; הערכת תרופות נגד דלקת מפרקים; מודלים של תרבית משותפת לחקר הרס המפרקים; איתות ציטוקינים |
מאפיינים
| גיל | גיל לא צוין |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | יפנית |
| מורפולוגיה | דמוי פיברובלסט |
| סוג התא | תא סינוביאלי דמוי פיברובלסט |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | MH7A (מספר קטלוג Cytion 305036) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0427 |
| סטטוס GMO | GMO-S1: MH7A הונצח באמצעות שילוב יציב של האנטיגן T הגדול של SV40. סיווג זה חל אך ורק בגרמניה, וייתכן שישתנה במקומות אחרים. |
נתונים ביו-מולקולריים
טיפול
| תרבית ביניים | RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | Accutase, 5 דקות, 37°C |
| זמן הכפלה | כ-24 עד 36 שעות |
| תת-תרבות | יש להסיר את התמיסה, לשטוף ב-PBS ללא סידן ומגנזיום, לכסות ב-0.25% טריפסין, לדגיר בטמפרטורה של 37°C למשך 3–5 דקות, להחזיר לתמיסה, לסנטריפוג ב-300×g למשך 3 דקות, לשפוך את הנוזל העליון, ולזרוע מחדש. |
| יחס פיצול | 1 : 8 חלוקה |
| צפיפות זריעה | 1 עד 3 × 10⁴ תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| התאוששות לאחר הפשרה | לאחר ההפשרה, צלחו את התאים ב-2 עד 5 x 104 תאים/סמ"ר והניחו לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 שעות לפחות. |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 305036-120526 | תעודת ניתוח | 13. Jul. 2026 | 305036 |