תאי MDCK-SIAT1
395.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים MDCK-SIAT1 הוא גרסה משופרת של תאי Madin-Darby Canine Kidney (MDCK), שהונדסו כדי לבטא רמות גבוהות יותר של 2,6-sialyltransferase (SIAT1) אנושי. אנזים זה אחראי על הוספת חומצה סיאלית בקשר אלפא-2,6 לגלקטוז בגליקופרוטאינים ובגליקוליפידים. השינוי בוצע כדי להגביר את הביטוי של חומצות סיאליות מקושרות אלפא-2,6, שהן הקולטנים העיקריים לנגיפי שפעת אנושיים. שיפור זה הוא קריטי, מכיוון שהוא הופך את תאי MDCK-SIAT1 לדומים יותר לאפיתל דרכי הנשימה האנושיות, שבו יש ריכוז גבוה של קולטנים אלה באופן טבעי. כתוצאה מכך, תאים אלה מציעים מודל פיזיולוגי רלוונטי יותר לחקר נגיפי שפעת אנושיים והאינטראקציות שלהם עם תרכובות אנטי-ויראליות פוטנציאליות. אחד היישומים המשמעותיים של תאי MDCK-SIAT1 הוא בהערכת רגישות נגיפי השפעת למעכבי נוירמינידאז (NAIs), כגון אוסלטמיביר. בשל הנוכחות המוגברת של חומצות סיאליות מקושרות אלפא-2,6, תאי MDCK-SIAT1 מפגינים רגישות משופרת ל-NAIs בהשוואה לתאי MDCK שלא עברו שינוי. זה הופך אותם לכלי מצוין לזיהוי עמידות למחסנים אלה, במיוחד בבידודים קליניים של נגיפי שפעת אנושיים עם מספר מעברים נמוך. קו התאים MDCK-SIAT1 מאפשר מחקרים מדויקים יותר במבחנה על יעילות התרופות והאינטראקציות עם קולטני הנגיף, ומספק תובנות חשובות על פיתוח טיפולים אנטי-ויראליים ומנגנוני עמידות. |
|---|---|
| אורגניזם | כלבי |
| רקמה | כליה |
מאפיינים
| זן/תת-זן | קוקר ספנייל |
|---|---|
| גיל | מבוגר |
| מגדר | נקבה |
| מורפולוגיה | אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | MDCK-SIAT1 (מספר קטלוגי Cytion 602281) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 2 |
| NCBI_TaxID | 9615 |
| CellosaurusAccession | CVCL_Z936 |
| סטטוס GMO | GMO-S1: קו תאים אפיתל כלייתי כלבי זה (MDCK-SIAT1) מכיל קונסטרוקט pcDNA3.1GS המקודד ל-2,6-sialyltransferase (SIAT1) אנושי, המאפשר ביטוי של דפוסי סיאליזציה דמויי-אנושיים. התוספת קיימת באופן יציב בתאי MDCK. סיווג זה חל רק בגרמניה ועשוי להיות שונה במקומות אחרים. |
נתונים ביו-מולקולריים
| ביטוי חלבון | הועבר עם ST6 בטא-גלקטוזיד אלפא-2,6-סיאלילטרנספראז 1 (ST6GAL1, SIAT1) |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתמיסה 10% FBS ו-1 מ"ג/מ"ל G418 |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| זמן הכפלה | 21 עד 31 שעות |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| צפיפות זריעה | 2 עד 4 x 104 תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 602281-160924 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 602281 |
| 602281-261023 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 602281 |
| 602281-020326 | תעודת ניתוח | 08. Apr. 2026 | 602281 |