תאי MB49
550.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים MB49 הוא מודל עכברי שמקורו בתאי האפיתל של שלפוחית השתן של עכבר C57BL/6. הוא פותח במקור כדי לחקור סרטן שלפוחית השתן, ומספק פלטפורמה לבחינת המאפיינים הביולוגיים והמולקולריים של קרצינומה של שלפוחית השתן. קו התאים הוקם באמצעות אינדוקציה כימית של גידולים בשלפוחית השתן באמצעות החומר המסרטן 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA), כפי שתואר במחקרים מוקדמים. תאי MB49 מפגינים פנוטיפ טומורגני כאשר הם מושתלים בעכברים סינגניים, ויוצרים קרצינומות של שלפוחית השתן. גידולים אלה לרוב אינם מובחנים היטב ויכולים להפגין מורפולוגיות מעורבות, כולל תאים בצורת ציר ואזורים אדנוקרצינומטיים, הדומים לסוגים אגרסיביים של סרטן שלפוחית השתן הנראים בפתולוגיה אנושית. מחקרים נוספים הובילו לפיתוח MB49-I, תת-קו פולשני יותר של MB49. תת-קו זה נוצר לאחר 13 מעברים רצופים in vivo, מה שהגביר את הפוטנציאל הפולשני והגרורתי שלו. תאי MB49-I מפגינים פעילות פרוטאוליטית מוגברת, במיוחד באנזימים כגון קטפסין B, מטריקס מטאלופרוטאינז 9 (MMP-9) ומפעיל פלסמינוגן מסוג אורוקינאז (uPA). אנזימים אלה תורמים לפירוק רכיבי המטריקס החוץ-תאי, ומסייעים לפלישה ולגרורות של תאי הגידול. תת-קו MB49-I, כאשר הוא מוחדר באופן אורתוטופי לשלפוחית השתן של עכברים סינגניים, מוביל להיווצרות גידולים פולשניים ביותר בשלפוחית השתן, מה שהופך אותו למודל חשוב לחקר התקדמות הגידול ולבדיקת טיפולים אנטי-סרטניים שמטרתם למנוע פלישה וגרורות. מודל MB49 זה, כולל וריאנט MB49-I, מסייע בהבנת המנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס התקדמות סרטן שלפוחית השתן ובפיתוח אסטרטגיות טיפוליות חדשות. המודל מדמה באופן מדויק את סרטן שלפוחית השתן האנושי, במיוחד ביכולתו לדמות את המאפיינים הפולשניים והגרורתיים של המחלה, ובכך מספק מערכת איתנה למחקרים פרה-קליניים. |
|---|---|
| אורגניזם | עכבר |
| רקמה | שלפוחית השתן |
| מחלה | קרצינומה של תאי המעבר בשלפוחית השתן בעכבר |
| מילים נרדפות | MB-49 |
מאפיינים
| זן/תת-זן | C57BL/ICRF-a(t) |
|---|---|
| גיל | מבוגר |
| מגדר | זכר |
| מורפולוגיה | אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | MB49 (מספר קטלוגי Cytion 305240) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_7076 |
נתונים ביו-מולקולריים
| קריוטיפ | איבד את כרומוזום Y |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 305240-260824 | תעודת ניתוח | 14. Apr. 2026 | 305240 |
| 305240-110526 | תעודת ניתוח | 24. Jun. 2026 | 305240 |