תאי MADB106
375.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים MADB106 הוא קו תאים של אדנוקרצינומה של השד, שמקורו בחולדת פישר 344, הנמצא בשימוש נרחב במחקר הסרטן, ובפרט במחקרים הבוחנים גרורות ותגובה חיסונית לגידולים. קו תאים זה הוא סינגני לזן החולדות Fischer 344, כלומר הוא תואם גנטית, דבר המאפשר לחקור את צמיחת הגידול והגרורות בסביבה בעלת מערכת חיסון תקינה, המדמה באופן מדויק את התנאים הפיזיולוגיים. תאי MADB106 נוטים בעיקר להתיישב ולהתפשט בריאות כאשר הם מוחדרים דרך הווריד, מה שהופך אותם למודל חשוב לחקר גרורות ריאתיות. מחקרים שבוצעו באמצעות תאי MADB106 הדגישו את תפקידם המכריע של תאי ה-NK (Natural Killer) בבקרת הגרורות. באופן ספציפי, תאי ה-NK פעילים בשלבים המוקדמים של הגרורות, במיוחד בשעות הראשונות שלאחר החדרת תאי הגידול. מחקרים הוכיחו כי דילול תאי NK מוביל לעלייה משמעותית בשימור תאי הגידול ובהתפשטות גרורתית, דבר המדגיש את חשיבות פעילות תאי NK בהתנגדות להתפשטות הגידול. בנוסף, נצפו הבדלים הקשורים לגיל בפעילות תאי ה-NK, כאשר בעלי חיים צעירים יותר הפגינו ציטוטוקסיות מופחתת המתווכת על ידי תאי NK, מה שהביא לרגישות גבוהה יותר לגרורות. ממצאים אלה הופכים את MADB106 למודל מרכזי לחקר האינטראקציות בין מערכת החיסון לסרטן, ובפרט למנגנונים העומדים בבסיס הבקרה על הגידול המתווכת על ידי תאי NK. |
|---|---|
| אורגניזם | חולדה |
| מחלה | אדנוקרצינומה של בלוטת החלב של חולדה |
| מילים נרדפות | MADB-106, MADB 106 |
מאפיינים
| זן/תת-זן | פישר 344 |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מורפולוגיה | אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | MADB106 (מספר קטלוג Cytion 305205) |
|---|---|
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_BT04 |
נתונים ביו-מולקולריים
טיפול
| תרבית ביניים | RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתמיסה 10% FBS, 1 mM נתרן פירובט, 1% NEAA |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|