תאי Hep-56.1B
650.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו תאי הכבד Hep-70.4 נגזר מגידול בכבד עכבר, באופן ספציפי מזן העכברים C57BL/6J. קו תאים זה בולט במוטציות בגן p53, אשר זוהו במעברים שונים במהלך התרבות במבחנה. במעבר מספר 8, אות חלש נוסף זוהה בניתוח פולימורפיזם קונפורמציה חד-גדילי (SSCP), המעיד על נוכחות מוטציה ב-p53. במעבר מספר 38 זוהו שתי מוטציות נקודתיות נבדלות ב-p53: טרנסוורסיה מ-G:C ל-C:G בקודון 135 וטרנסוורסיה מ-C:G ל-G:C בקודון 138 של אקסון 5. מוטציות אלה הובילו לשינויים בחומצות האמינו מאלנין לפרולין ומציסטאין לטריפטופן, בהתאמה. קו התאים Hep-70.4 מציג פנוטיפ מורפולוגי המשתנה באופן משמעותי במהלך התרבותו. חלק מהתת-קווים מציגים מורפולוגיה אפיתלית, בעוד שאחרים מציגים מראה דמוי פיברובלסט. הטרוגניות זו משקפת את האופי המורכב של קו התאים ואת יכולת ההסתגלות שלו בתנאי תרבות שונים. נוכחותם של אללים p53 נורמליים ומוטנטים במעברים המוקדמים מצביעה על כך שהמוטציות מעניקות יתרון גדילה סלקטיבי, המוביל לדומיננטיות של שיבוטים מוטנטים לאורך זמן. ניתוח חלבוני הסיבים הבינוניים של קו התאים Hep-70.4 גילה ביטוי של קרטין פשוט K8 ו-K18, האופייניים לתאי כבד נורמליים, וכן וימנטין וקרטין K19 בדרגות שונות. דפוסים חלבוניים אלה מאשרים את מקורם ההפטוציטי של קו התאים ואת סיווגו כקו הפטומה. היציבות הגנומית של Hep-70.4 נבדקה עוד באמצעות ניתוח טביעת אצבעות DNA, שלא גילה כל חריגות מבניות משמעותיות, אם כי נצפו שינויים בעוצמות היחסיות של פסים מסוימים עם עליית מספר המעברים. |
|---|---|
| אורגניזם | עכבר |
| רקמה | כבד |
| מחלה | קרצינומה הפטוצלולרית |
| מילים נרדפות | HEP-56.1B, 56.1B, 56.1b |
מאפיינים
| זן/תת-זן | C57BL/6J |
|---|---|
| גיל | מבוגר |
| מגדר | נקבה |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | Hep-56.1B (מספר קטלוגי Cytion 400202) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5767 |
נתונים ביו-מולקולריים
| ביטוי חלבון | קרטין 8, קרטין 18, וימנטין. |
|---|---|
| Tumorigenic | כן, בעכברי C57BL/6J |
| פרופיל מוטציוני | P53mut (קודון 277 באקסון 8 => ארגינין - תראונין). |
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| צפיפות זריעה | 1 x 104 תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | כל 3 עד 5 ימים |
| התאוששות לאחר הפשרה | לאחר ההפשרה, צלחת את התאים ב-5 x 104 תאים/סמ"ר והניח לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 שעות לפחות. |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|