תאי HROG33 T0 M1
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | HROG33 T0 M1 הוא קו תאים ראשוני של גליובלסטומה מולטיפורמה (GBM) אנושית, שהוקם מרקמת גידול שנותחה זה עתה מחולה בוגרת עם גליובלסטומה בדרגה IV של ארגון הבריאות העולמי (WHO), הממוקמת באזור הקודקודי-זמני השמאלי. הסימון "T0" מתייחס לגידול הראשוני באבחון הראשוני, ו-"M1" מציין את המודל המתאים במבחנה שנוצר מדגימה זו. קו התאים נוצר כחלק ממאמץ שיטתי להקמת תרבויות GBM בעלות מעבר נמוך במיוחד מחומר גידול טרי ומחומר גידול שהוקפא בקירור, במטרה לשמר את המאפיינים המולקולריים והתפקודיים הספציפיים למטופל. HROG33 T0 M1 מציג צמיחה דבוקה עם מורפולוגיה דמוית פיברובלסט האופיינית לתרבויות GBM ראשוניות. התאים יוצרים שכבה חד-תאית ומפגינים יכולת התרבות עקבית במבחנה. במחקר ההשוואתי, תרבויות זוגיות שמקורן ברקמת גידול טרייה וברקמת גידול שהוקפאה לא הראו הבדלים משמעותיים במורפולוגיה, בקינטיקה של הצמיחה או בתגובה לתרופות. אפיון אימונופנוטיפי של קווי תאים HROG מייצגים הדגים ביטוי של סמנים הקשורים לשושלת עצבית, כולל חלבון חומצי פיברילרי גליאלי (GFAP), נסטין ווימנטין, בהתאם לפנוטיפ שמקורו בגידול גליומה. הניתוחים המולקולריים שבוצעו בסדרת HROG כללו הערכה של מתילציה של מקדם MGMT, הגברה של EGFR ומצב מוטציוני של TP53, IDH1/2, KRAS ו-BRAF, התומכים בשימור תכונות גנומיות ספציפיות לגידול בתרבויות שהוקמו. מבחינה תפקודית, קווי תאים שמקורם ב-HROG נבדקו על רגישותם לטיפול הסטנדרטי ולחומרים מחקריים המשמשים בטיפול ב-GBM, כולל טמוזולומיד, BCNU (קרמוסטין), וינקריסטין ואימטיניב. פרופילי התגובה לתרופות של זוגות קווי תאים תואמים הצביעו על התנהגות פרמקולוגית יציבה וניתנת לשחזור לאחר שימור רקמות בהקפאה. כמודל GBM ראשוני בעל מעבר נמוך במיוחד, HROG33 T0 M1 מספק מערכת in vitro רלוונטית קלינית לחקר הביולוגיה של גליובלסטומה, חיזוי תגובה טיפולית והטרוגניות של גידולים ספציפיים למטופל, תוך צמצום תופעות לוואי הקשורות להתאמת קווי תאים רציפה לטווח ארוך. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | מוח |
| מחלה | גליובלסטומה |
מאפיינים
| גיל | 46 שנים |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | קווקזי |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | HROG33 T0 M1 (מספר קטלוגי Cytion 300878) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4U48 |
נתונים ביו-מולקולריים
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים ב-50% מדיום בסיסי + 40% FBS + 10% DMSO, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקירור. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|