תאי HROG17 T1 M1

‏800.00 ‏$*

המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 ⁶ תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 10⁶ תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).

מחירים לא כולל מיסים בתוספת עלויות משלוח

cryovial

מספר מוצר: 300875

גיליון בטיחות

גיליון מוצר

תעודת ניתוח (CoA)

תיאור	HROG17 T1 M1 הוא קו תאים ראשוני של גליובלסטומה מולטיפורמה (GBM) אנושית, שהוקם מדגימת גידול שהוצא מחולה בוגר שאובחן עם גליובלסטומה בדרגה IV על פי סיווג ארגון הבריאות העולמי (WHO). הסימון "T1" מציין שהדגימה נלקחה בניתוח הראשון, ואילו "M1" מציין את המודל המקביל במבחנה שנגזר מגידול זה. קו התאים נוצר במסגרת פלטפורמת HROG (Hansestadt Rostock Glioma), המתמקדת ביצירת תרבויות גליומה בעלות מעבר נמוך במיוחד, השומרות על המאפיינים המולקולריים והפנוטיפיים הספציפיים למטופל. HROG17 T1 M1 גדל באופן דבק בתנאי תרבית סטנדרטיים ומציג מורפולוגיה דמוית פיברובלסט האופיינית לתרבויות GBM ראשוניות. אפיון אימונופנוטיפי של קווי תאים שמקורם ב-HROG מדגים ביטוי של סמנים הקשורים לשושלת גליה ועצבית, כגון חלבון חומצי פיברילרי גליה (GFAP), נסטין ווימנטין, בהתאם למקור הגידול האסטרוציטי בדרגה גבוהה. הפרופיל המולקולרי באוסף HROG כולל הערכה של פרמטרים רלוונטיים קלינית, כגון מתילציה של מקדם MGMT, מצב הגברה של EGFR וניתוח מוטציות של גנים מרכזיים, כולל TP53, IDH1/2, KRAS ו-BRAF, התומכים בשימור שינויים גנומיים ספציפיים לגידול בתרבית. HROG17 T1 M1 שימש להערכת הרגישות לתרופות סטנדרטיות לטיפול בגליובלסטומה, כולל כימותרפיה אלקילית ותרכובות ממוקדות נוספות. ניתוחים השוואתיים בין מודלים HROG מצביעים על כך שתרבויות בעלות מעבר נמוך שומרות על מורפולוגיה יציבה, קינטיקה של צמיחה ופרופילים של תגובה לתרופות לאורך המעברים המוקדמים. כמודל גליובלסטומה בעל מעבר נמוך שמקורו בחולים, HROG17 T1 M1 מספק פלטפורמה רלוונטית קלינית במבחנה לחקר הביולוגיה של הגידול, התגובה הטיפולית וההטרוגניות הבין-גידולית בגליומה בדרגה גבוהה.
אורגניזם	אדם
רקמה	מוח
מחלה	גליובלסטומה

גיל	70 שנים
מגדר	זכר
מוצא אתני	קווקזי
תכונות צמיחה	דבק

ציטוט	HROG17 T1 M1 (מספר קטלוגי Cytion 300875)
רמת בטיחות ביולוגית	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_B7FQ

תרבית ביניים	DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a)
תוספים	הוסף לתווך 10% FBS
חומר מפרק	TrypLE Express, 37°C, 10 דקות,
תת-תרבות	הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
חומר הקפאה	כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים ב-50% מדיום בסיסי + 40% FBS + 10% DMSO, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקירור.
הפשרה וגידול תאים	ודא שהבקבוקון נשאר קפוא לחלוטין בעת המסירה, שכן התאים נשלחים בקרח יבש כדי לשמור על טמפרטורה אופטימלית במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, אחסן את הבקבוקון הקריוגני מיד בטמפרטורה נמוכה מ-150°C כדי להבטיח את שמירת שלמות התאים, או המשך לשלב 3 אם נדרשת תרבית מיידית. לצורך תרבית מיידית, הפשיר את הבקבוקון במהירות על ידי טבילתו באמבט מים בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס עם מים נקיים וחומר אנטי-מיקרוביאלי, תוך ערבוב עדין במשך 40-60 שניות עד שנותר גוש קרח קטן. בצע את כל השלבים הבאים בתנאים סטריליים במנדף, וחטא את בקבוקון הקריוואלי באתנול 70% לפני הפתיחה. פתח בזהירות את הבקבוקון המחוטא והעבר את תמיסת התאים לצינור צנטריפוגה בנפח 15 מ"ל המכיל 8 מ"ל של מצע תרבית בטמפרטורת החדר, תוך ערבוב עדין. סובבו את התערובת בצנטריפוגה ב-300 x g למשך 3 דקות כדי להפריד את התאים, וזרקו בזהירות את הנוזל העליון המכיל את שאריות מצע ההקפאה. השרו בעדינות את משקע התאים ב-10 מ"ל של מצע תרבית טרי. עבור תאים נצמדים, חלקו את התמיסה בין שני צלוחיות תרבית T25; עבור תרבויות תמיסה, העבירו את כל המצע לצלוחית T25 אחת כדי לקדם אינטראקציה וצמיחה יעילות של התאים. הקפידו על פרוטוקולי תת-תרבות קבועים להמשך צמיחה ותחזוקה של קו התאים, כדי להבטיח תוצאות ניסוי אמינות.
אטמוספירת דגירה	37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.
ציפוי בקבוק	אף אחד
הליך ההקפאה	שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.
תנאי משלוח	שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.
תנאי אחסון	לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

עקרות	זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.
אללים HLA	A: '11:01:01, '66:01:01 B: 14:02:01, 40:02:01 C: '01:02:01, '08:02:01 DRB1: '01:02:01, '12:01:01 DQA1: '01:01:02, '05:05:01 DQB1: '03:01:01, '05:01:01 DPA1: 0,04375, 0,084027778 DPB1: 04:01:01, 11:01:01 E: 01:01, 01:03

מספר לוט	סוג התעודה	תאריך	מספר קטלוגי
300875-041224	תעודת ניתוח	23. May. 2025	300875

תאי HROG17 T1 M1

מידע כללי

מאפיינים

נתונים רגולטוריים

נתונים ביו-מולקולריים

טיפול

בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA

תעודת ניתוח (CoA)