תאי HROC348Met
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | HROC348Met הוא קו תאים של קרצינומה קולורקטלית אנושית שהוקם ממטסטזה כבדית מטכרונית של אדנוקרצינומה קולורקטלית שהוסרה מחולה בוגר במסגרת אוסף המודלים HROC (Hansestadt Rostock Colorectal Cancer). פלטפורמת HROC נוצרה באמצעות תהליך סטנדרטי של ביו-בנקאות ומודלים של גידולים, המשלב הערות קליניות, אפיון מולקולרי, שתלים זרים שמקורם בחולים (PDX) ותרביות מתאימות במבחנה. HROC348Met מייצג אחד המודלים הגרורתיים שמקורם ברקמת סרטן המעי הגס שהוסרה בניתוח, והוקם בתנאים של מעבר נמוך כדי לשמר את המאפיינים הביולוגיים הספציפיים לגידול. באוסף HROC, דגימות גרורתיות - במיוחד גרורות בכבד - הראו יעילות השתלה גבוהה בעכברים עם חוסר חיסוני, עם שיעור השתלה PDX כולל של כ-68% בכל הקבוצה, והצלחה גבוהה עוד יותר עבור גרורות בהשוואה לגידולים ראשוניים. ניתוחים רב-משתניים זיהו מעורבות בלוטות לימפה ומוטציות מפעילות ב-KRAS ו-BRAF כגורמים מנבאים עצמאיים להקמת מודל מוצלח. האוסף כולל את כל תתי-הסוגים המולקולריים העיקריים של קרצינומה של המעי הגס, כולל חוסר יציבות כרומוזומלית (CIN), פנוטיפ מתילציה של איי CpG (CIMP), מיקרו-לווין יציב (MSS) וגידולים עם חוסר יציבות מיקרו-לווין גבוהה (MSI-H), מה שמבטיח ייצוגיות מולקולרית של מחלה בשלב מתקדם. HROC348Met הוקם במסגרת מאפיינת בקפדנות זו, עם הערות קליניות-פתולוגיות ומולקולריות בהתאם לפרוטוקולים סטנדרטיים. כמודל קרצינומה של המעי הגס הנגזר ממטסטזה, בעל מעבר נמוך, HROC348Met מתאים לחקירות של ביולוגיה של גידולים גרורתיים, קורלציות בין גנוטיפ לפנוטיפ, ובדיקות תגובה טיפולית הן בתרבית דו-ממדית והן בסביבות PDX in vivo. הגישה המשולבת של בנק ביולוגי העומדת בבסיס יצירתו מבטיחה זמינות של נתונים קליניים תואמים, ובמידת הצורך, חומר שתל זר תואם, המאפשר מחקרים תרגומיים באונקולוגיה מדויקת וחיזוי תגובה לתרופות. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | גרורות בכבד |
| מחלה | אדנוקרצינומה |
| אתר גרורתי | כבד |
מאפיינים
| גיל | 77 שנים |
|---|---|
| מגדר | זכר |
| מוצא אתני | קווקזי |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | HROC348Met (מספר קטלוגי Cytion 300871) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1U99 |
נתונים ביו-מולקולריים
| סטטוס MSI | MSS |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| חידוש נוזלים | כל 3 עד 5 ימים |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|