HK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry תאים
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים HK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry, שמקורו בתאי HeLa Kyoto, הוא מודל ייעודי המשמש במחקר בביולוגיה תאית. הוא עבר הנדסה גנטית כדי לבטא את Aurora B kinase (AURKB) המסומן בחלבון פלואורסצנטי ירוק משופר מונומרי (mEGFP) ואת Inner Centromere Protein (INCENP) המסומן ב-mCherry. שינויים אלה מאפשרים לחוקרים לעקוב אחר הדינמיקה והאינטראקציות של חלבונים אלה במהלך חלוקת התאים. Aurora B kinase חיוני להפרדת כרומוזומים וציטוקינזה, בעוד INCENP הוא מרכיב קריטי ב-Chromosomal Passenger Complex (CPC), המתאם את התקדמות המיטוזה. תיוג פלואורסצנטי כפול זה מספק כלי רב עוצמה להדמיית תאים חיים, ומאפשר מחקר מפורט של התפלגות החלבונים במהלך מחזור התא. קו התאים HK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry הוא בעל ערך רב למחקר של ויסות מיטוטי, יציבות כרומוזומלית ונקודת הבקרה המיטוטית. הדיוק של נוקלאזות אצבעות אבץ (ZFN) המשמשות לשינויים גנטיים מבטיח את הדיוק של מודל זה, מה שהופך אותו לאידיאלי למחקרים ברמת דיוק גבוהה בביולוגיה של הסרטן ובפיתוח טיפולים. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | צוואר הרחם |
| מחלה | אדנוקרצינומה |
| אתר גרורתי | מיקום הגידול הראשוני (חלקו הפנימי של צוואר הרחם) |
| יישומים | ביולוגיה של קומפלקס הנוסע הכרומוזומלי (CPC); הדינמיקה של קינאז Aurora B ו-INCENP; הדמיה של מיטוזה בתאים חיים; מעקב פלואורסצנטי דו-צבעוני; הפרדת כרומוזומים; ציטוקינזה; נקודת בקרה מיטוטית; אימות עריכת גנום באמצעות ZFN |
| מילים נרדפות | HK-ZFN-AURKB-mEGFP, ZFN-INCENP-mCherry |
מאפיינים
| גיל | 30 שנה |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | אפרו-אמריקאי |
| מורפולוגיה | תאים דמויי אפיתל בצורת אבן פסיפס |
| סוג התא | תאי אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | HK-ZFN-AURKB-mEGFP/ZFN-INCENP-mCherry (מספר קטלוגי Cytion 300270) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_VL14 |
| מפקיד | מעבדת אלנברג (EMBL) |
| סטטוס GMO | GMO-S1: קו דו-צבעי HeLa Kyoto זה מכיל מבנים AURKB-mEGFP ו-INCENP-mCherry מהונדסים באמצעות ZFN למחקרים על קומפלקס הנוסעים הכרומוזומלי. סיווג זה חל רק בגרמניה ועשוי להיות שונה במקומות אחרים. |
נתונים ביו-מולקולריים
| מוצרים | EGFP (חלבון פלואורסצנטי ירוק משופר) |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|