תאי HK/FDC
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
כבר לא זמין
מידע כללי
| תיאור | גרסאות מונצחות של תאים אלה, הדומים לתאי HK/FDC, זמינות כעת גם הן, ומציעות כלי יציב וניתן להרחבה יותר למחקרים ארוכי טווח על תפקוד ה-FDC ועל האינטראקציות בין תאי B. קווי תאים דמויי תאי דנדריטים פוליקולריים (FDC) (תאי HK) משקדים אנושיים הוקמו כדי לחקור את תפקידם של תאי FDC במרכזים ג'רמינליים של זקיקי לימפה. בתחילה, תאי HK ביטאו סמנים כמו CD21, CD23, DRC-1, CD40, VCAM-1, ICAM-1 ו-HJ2, אך איבדו את DRC-1, CD21 ו-CD23 תוך שלושה ימים מתרבית. מבחינה מורפולוגית ותפקודית, תאי HK נבדלים מפיברובלסטים ויש להם דרישות גדילה ייחודיות. הם נקשרים לתאי B, תומכים בהתפשטותם, אך לא לתאי T. תאי T מופעלים, המגורים על ידי נוגדנים אנטי-CD3, נקשרים לתאי HK, גורמים לשינויים פנוטיפיים ומקדמים את גדילתם. תאי HK נקשרים ומעודדים באופן מועדף תאי B במרכז הגרמינלי (GC), ומצילים אותם מאפופטוזיס. הם מגבירים את התרבות תאי B בנוכחות אנטי-מו או אנטי-CD40. תאים אלה מייצרים גם גורמים מסיסים התורמים לפעילותם הקוסטמולטורית. ניתוחים פנוטיפיים ותפקודיים מצביעים על כך שתאי HK עשויים להיות נגזרים מתאי FDC, מה שמדגיש את תפקידם הפוטנציאלי בתמיכה בהתבגרות ובהתמיינות תאי B ב-GC. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | חלל הפה, שקדים |
| מחלה | קו תאים דנדריטיים פוליקולריים שאינם ממאירים |
| יישומים | תא מזין לצמיחת לימפוציטים B נורמליים ולימפומות/לוקמיות. מחקרים על התפתחות תאי B במרכזים ג'רמינליים של בלוטות לימפה. ייתכן שמחקר על זיהום נגיפי של FDCs |
| מילים נרדפות | FDC/HK |
מאפיינים
| גיל | ילד |
|---|---|
| מגדר | לא צוין |
| מוצא אתני | קווקזי |
| מורפולוגיה | שרירני |
| סוג התא | תא דנדריטי פוליקולרי |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | HK/FDC (מספר קטלוגי Cytion 300204) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_IY38 |
| סטטוס GMO | ללא שינוי גנטי; קו תאים מסוג "wildtype" שהפך לבלתי-מת |
נתונים ביו-מולקולריים
| אנטיגנים שטחיים | CD14+, CD40+, ICAM-1+, VCAM-1+ |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (מספר קטלוגי Cytion 820100a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתמיסה 10% FBS ו-1% NEAA |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| זמן הכפלה | כ-24–36 שעות |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| יחס פיצול | 1 עד 3 |
| צפיפות זריעה | 1 עד 3 x 104 תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | 1 עד 2 פעמים בשבוע |
| התאוששות לאחר הפשרה | לאחר ההפשרה, צלחת את התאים ב-5 x 104 תאים/סמ"ר והניח לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 שעות לפחות. |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|---|
| אללים HLA |
A*: '02:01:01, '25:01:01
B*: 14:02:01, 18:01:01
C*: 08:02:01, 12:03:01
DRB1*: '01:02:01, '15:01:01G
DQA1*: 01:01:02, 01:02:01
DQB1*: '05:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02, '23:01:01
E: 01:01:01
|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 300204-121 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300204 |
| 300204-220124 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300204 |