תאי HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP הוא מודל שמקורו בבני אדם, אשר פותח לצורך עריכת גנים מתקדמת ויישומים פלואורסצנטיים. קו תאים זה מבוסס על קו תאים אנושי הורי, ועבר שינוי באמצעות טכנולוגיית CRISPR-Cas9 כדי לבטא את הגן CAP-H (חלבון H הקשור לכרומוזום) המסומן בחלבון פלואורסצנטי ירוק משופר (mEGFP) מונומרי. שינוי זה מאפשר הדמיה ומעקב מדויקים של CAP-H, מרכיב במתחם הקונדנסין החיוני לקיצור וייצוב הכרומוזומים במהלך חלוקת התאים. התג mEGFP מספק אות פלואורסצנטי חזק ויציב, מה שהופך את קו התאים הזה לאידיאלי להדמיה של תאים חיים ולבדיקות מבוססות פלואורסצנטיות. קו התאים HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP הוא בעל ערך רב במיוחד למחקרים בתחום ויסות מחזור התא, מיטוזה ודינמיקה כרומוזומלית. חוקרים יכולים להשתמש במודל זה כדי לחקור את תפקידיהם של קומפלקסי קונדנסין בשמירה על שלמות הכרומוזומים, במיוחד בשלבים קריטיים כגון מטאפזה ואנפזה. השילוב היציב של התג mEGFP מבטיח ביטוי עקבי ותוצאות ניסוי אמינות, ומשפר את יכולת השחזור במחקרים שונים. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | צוואר הרחם |
| מחלה | אדנוקרצינומה |
| אתר גרורתי | מיקום הגידול הראשוני (חלקו הפנימי של צוואר הרחם) |
| יישומים | ביולוגיה של קומפלקס קונדנסין I; הדמיה של CAP-H; התכווצות כרומוזומים; מבנה הכרומטידות במיטוזיס; הדמיה של תאים חיים; מחקר מחזור התא; אימות נוק-אין באמצעות CRISPR; מחקרים על שלמות כרומוזומית |
| מילים נרדפות | HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP #86, HK CRISPR CAP-H-mEGFP |
מאפיינים
| גיל | 30 שנה |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | אפרו-אמריקאי |
| מורפולוגיה | תאים דמויי אפיתל בצורת אבן פסיפס |
| סוג התא | תאי אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP (מספר קטלוגי Cytion 301568) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_UR43 |
| מפקיד | מעבדת אלנברג (EMBL) |
| סטטוס GMO | GMO-S1: קו HeLa Kyoto זה מכיל knock-in mEGFP בתיווך CRISPR בלוקוס CAP-H המאפשר הדמיה חיה של כרומטין מיטוטי. סיווג זה חל רק בגרמניה ועשוי להיות שונה במקומות אחרים. |
נתונים ביו-מולקולריים
| מוצרים | EGFP (חלבון פלואורסצנטי ירוק משופר) |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|