תאי FTC-133
550.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | FTC-133 הוא קו תאים של קרצינומה פוליקולרית של בלוטת התריס האנושית, שמקורו בגרורות בבלוטות הלימפה. הוא נמצא בשימוש נרחב לחקר המנגנונים העומדים בבסיס התקדמות סרטן בלוטת התריס, עמידות לטיפולים ושינויים בביטוי גנים הקשורים לביולוגיה של הגידול. קו תאים זה שימש לחקר תגובות לטיפול במודלים של סרטן בלוטת התריס המובחן (DTC), במיוחד אלה הקשורים לעמידות לתרופות ולמסלולי אפופטוזיס. מחקרים שבוצעו על FTC-133 חשפו את רגישותו למגוון מעכבים המכוונים למסלולי תגובה לנזק ב-DNA, כגון מעכב ATR BAY 1895344, אשר יכול לעצור את הצמיחה, לגרום לאפופטוזיס ולשפר את תוצאות הטיפול בשילוב עם מעכבי טירוזין קינאז. תאי FTC-133 היו משמעותיים גם בהבנת מנגנוני עמידות לתרופות מרובות. לדוגמה, קו תאים זה מפגין עמידות לדוקסורוביצין, הקשורה לביטוי יתר של P-glycoprotein (P-gp) ואינטראקציות עם קולטן CD47. גורמים אלה תורמים להפחתת ספיגת התרופה ולהפחתת אפופטוזיס באמצעות מסלולים הקשורים למפל האיתות JNK. המודולציה של מנגנוני עמידות אלה נחקרה באמצעות עיכוב P-gp, המשחזר את הרגישות לדוקסורוביצין. ממצאים אלה מדגישים את תפקידו של FTC-133 בחקר טיפולים ממוקדים ומסלולי עמידות, ומסייעים בפיתוח משטרי טיפול יעילים יותר לסרטן בלוטת התריס. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | בלוטת התריס |
| מחלה | קרצינומה פוליקולרית של בלוטת התריס |
| מילים נרדפות | FTC133 |
מאפיינים
| גיל | 42 שנים |
|---|---|
| מגדר | זכר |
| מוצא אתני | קווקזי |
| מורפולוגיה | פולימורפי |
| סוג התא | תאי אנדותל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | FTC-133 (מספר קטלוגי Cytion 305349) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1219 |
נתונים ביו-מולקולריים
| ביטוי חלבון | ביטוי של 5' - דיודינאז סוג I |
|---|---|
| פרופיל מוטציוני | מוטציה: FLCN, p.His429Thrfs*39 (c.1285delC), הומוזיגוטי מוטציה: MSH6, p.Lys1045fs (c.3135delG), הומוזיגוטי מוטציה: NF1, p.Cys167Ter (c.501T>A), הומוזיגוטי מוטציה: PTEN, p.Arg130Ter (c.388C>T), הומוזיגוטי מוטציה: TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), הומוזיגוטי מוטציה: TP53, p.Arg273His (c.818G>A), הומוזיגוטי |
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| צפיפות זריעה | 1 - 5 x 104 תאים/סמ"ר |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 305349-030325 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 305349 |