תאי FS-C3H
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים FS-C3H, שמקורו בזן העכברים C3H/HeJ, ממלא תפקיד מרכזי בחקר תגובות המארח לאנדוטוקסינים, במיוחד בהקשר של מחקר הסרטן. זן זה בולט בעמידותו לאנדוטוקסינים בשל חוסר רגישות ספציפי לליפופוליסכריד (LPS), מרכיב עיקרי באנדוטוקסינים חיידקיים. מאפיין זה הפך את FS-C3H למודל יקר ערך לניתוח המסלולים הביוכימיים והגנטיים המעורבים בוויסות התגובה החיסונית. חוקרים השתמשו בקו תאים זה באופן נרחב כדי לבחון את הדינמיקה של לימפוציטים B ומקרופאגים, תוך התמקדות בחוסר התגובה הייחודי שלהם ל-LPS, המנוגד לתגובות הטיפוסיות של תאי חיסון לגירויים מסוג זה. חוסר התגובה של תאי FS-C3H ל-LPS מיוחס להיעדרות או לשינוי של קולטן חיוני האחראי להעברת אותות LPS. מחקרים הראו כי למרות חוסר התגובה ל-LPS, תאים אלה יכולים להיות מופעלים באמצעות מסלולים חלופיים כגון מנגנוני איתות של חלבון קינאז C (PKC) וטירוזין קינאז, הדומים לאלה המופעלים בתאים המגיבים ל-LPS. האינטראקציה והתפקידים הרגולטוריים של קינאזות אלה במסלולי האיתות מדגישים מנגנונים תאיים מורכבים, ומרמזים כי מסלולי PKC וטירוזין קינאז עשויים לפצות על איתות LPS הפגום. תצפית זו פותחת דרכים לחקר האופן שבו זרחון המווסת על ידי טירוזין קינאז משפיע על התגובות התאיות הכוללות בעכברים אלה. מחקר מתמשך על תאי FS-C3H הוא קריטי להבנת הבסיס המולקולרי של תגובתם המוגבלת ל-LPS, הקשורה ככל הנראה לפגם גנטי בגן Lpsn. על ידי בחינה מעמיקה של פרופילי הזרחון של תאים אלה בהשוואה לתאים המגיבים ל-LPS, מדענים שואפים לפענח את הפגמים המולקולריים הספציפיים המובילים לשינויים בהפעלת גנים ובתגובות התרבות. בידוד ואפיון של תוצר הגן האחראי לאינטראקציה עם LPS עשויים לספק תובנות מעמיקות יותר על תפקוד לקוי של מערכת החיסון ולסלול את הדרך לגישות טיפוליות חדשות בטיפול בהפרעות חיסוניות ודלקתיות קשורות. |
|---|---|
| אורגניזם | עכבר |
| רקמה | עור |
| מחלה | פיברוסרקומה |
מאפיינים
| זן/תת-זן | C3H |
|---|---|
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | FS-C3H (מספר קטלוגי Cytion 400418) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5755 |
נתונים ביו-מולקולריים
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| צפיפות זריעה | 2 x 104 תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות וניתוח מולקולרי
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|