תאי E11
800.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
כבר לא זמין
מידע כללי
| תיאור | קו התאים E11 הוא קו תאים עכברי מתמחה ביותר, שפותח למחקרים מתקדמים בתפקוד הפודוציטים ובמנגנונים של מחלות כליה. תאי E11, שמקורם בגלומרולי של עכברים מהונדסים גנטית לביטוי וריאנט רגיש לטמפרטורה של האנטיגן T הגדול SV40, פועלים תחת ויסות של מקדם H-2kb המושרה על ידי IFN-g. מסגרת גנטית ייחודית זו מאפשרת התרבות מותנית של התאים, התלויה בטמפרטורת הסביבה, אשר תואמת את הביטוי המבוקר של האנטיגן T. אחת התכונות הבולטות של קו התאים E11 היא היציבות הפנוטיפית שלו לאורך מעברים נרחבים. תאי E11, השומרים על ביטוי עקבי ומאפיינים תאיים לאורך יותר מ-40 מעברים, הוכחו כבעלי ערך רב למחקרים ארוכי טווח, ללא הבעיה הנפוצה של סטייה פנוטיפית הנראית בקווי תאים מתורבתים רבים. יציבות זו משפרת את השימוש בהם בניסויים ביולוגיים חוזרים ונשנים וממושכים, הדורשים התנהגות תאים עקבית. מבחינת ביטוי חלבונים, קו התאים E11 מציג פרופיל חזק, המהווה תכונה חיונית למחקרים ספציפיים לפודוציטים. התאים מבטאים באופן עקבי נפרין, מרכיב חיוני במבנה הדיאפרגמה הסדוקה בפודוציטים, לצד מגוון חלבונים ספציפיים לפודוציטים אחרים, כגון פודוקין, CD2AP וסינפטופודין. ביטוי חלבונים מקיף זה מקל על חקר הביולוגיה של הפודוציטים בסביבה מבוקרת במבחנה, המדמה באופן הדוק את התנאים בתוך הגוף. היכולת של תאי E11 ליצור מגעים נרחבים בין תאים מדגישה עוד יותר את התאמתם למודלים של תפקודי מחסום הסינון בכליות. |
|---|---|
| אורגניזם | עכבר |
| רקמה | כליה |
מאפיינים
| זן/תת-זן | (CBA/Ca x C57BL/10)Tg(H2KbtsA58) |
|---|---|
| גיל | מבוגר |
| מגדר | לא צוין |
| סוג התא | פודוציט |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | E11 (מספר קטלוגי Cytion 400494) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5737 |
| סטטוס GMO | GMO-S1: קו תאי פודוציטים של עכבר Immorto זה מכיל קונסטרוקט SV40 T-antigen רגיש לטמפרטורה המאפשר הנצחה מותנית. סיווג זה חל רק בגרמניה ועשוי להיות שונה במקומות אחרים. |
נתונים ביו-מולקולריים
| ביטוי חלבון | WT1, Lmx1b, נפרין, NEPHI, FAT, P-cadherin, CD2AP, ZO-I, פודוקסינקסין, פודופלנין, סינפו, פודוקין, TRPC6 ו-GAPDH. |
|---|
טיפול
| תרבית ביניים | RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 10% FBS |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| צפיפות זריעה | החדיר לתרבית תאים T75 בקבוקי תרבית עם 1x 104 תאים/סמ"ר לתהליך התרבות. שמור את התאים בטמפרטורה של 33 מעלות צלזיוס / 5% CO2, עד שהבקבוק יהיה מלא בכ-75%. |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 33°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 400494-1014SF | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 400494 |